- •19. Эпистаз как один из типов взаимодействия неаллельных генов. Доминантный и рецессивный эпистаз.
- •20.Полимерия. Наследование количественных признаков, особенности их генетического анализа.
- •9А1_ а2_(окрашен.):3а1_ а2а2 (окрашен.):3а1а1а2_(окраш.):1а1а1а2а2 (белые).15:1.
- •22.Влияние факторов внешней среды на реализацию генотипа. Пенетрантность и экспрессивность. Норма реакции. Плейотропный эффект гена.
- •23.Пол как признак. Типы хромосомного определения пола. Соотношение полов в природе.
- •4. У пчел, муравьев, ос тип определения пола называется гаплоидно-диплоидным. Из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток развиваются самцы (n), а самки (2n) - из оплодотворенных диплоидных.
- •24.Балансовая теория oпределения пола. Гаплоидно-диплоидный механизм определения пола. Определение пола у растений.
- •25.Определение пола при нерасхождении половых хромосом.
- •27.Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследование при гетерогаметности мужского пола.
- •28.Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследование при гетерогаметности женского пола.
- •29.Сцепление генов и кроссинговер. Генетическое доказательство сцепленного наследования и кроссинговера. Основные положения хромосомной теории наследственности.
- •Vg зачаточные крылья скрещиваем с рецессивной самкой.
- •30.Трехфакторное скрещивание. Одинарный и множественный перекресты хромосом. Понятие об интерференции и коинциденции. Принципы построения генетических карт.
- •31. Цитоплазматическое наследование. Пластидная и митохондриальная наследственность у эукариот.
- •32. Особенности жизненных циклов у эукариотических микроорганизмов (дрожжи, нейроспора). Анализ расщепления в гаплофазе жизненного цикла. Тетрадный анализ.
- •33. Генетический анализ у прокариот. Бактерии как экспериментальный объект. Выявление и анализ биохимических мутаций у микроорганизмов (метод отпечатков и метод селективных сред).
- •34. Трансформация бактерий. Исследования ф. Гриффитса.
- •36. Трансдукция у бактерий. Использование трансдукции для картирования бактериальных генов.
- •37. Конъюгация бактерий. Контроль половой дифференцировки бактерий. F-фактор – генетический элемент, определяющий пол у бактерий. Репликация f-фактора.
25.Определение пола при нерасхождении половых хромосом.
Открытие закономерностей наследования, сцеплённых с полом связано с Томасом Морганом. При скрещивании белоглазого самца с красноглазой самкой потомство оказалось красноглазым, а во втором поколении наблюдалось расщепление по фенотипу в зависимости от пола. На основании этих опытов был сделан вывод о том, что гены, контролирующие окраску, глаз находятся в половых хромосомах. Характер наследования зависит:а) от того типа хромосомного определения пола;
б) от того, каким геном контролируется данный признак, доминантным или рецессивным.
Наследование, сцеплённое с полом – это наследование, при котором, гены, обуславливающие определённые признаки локализованы в половых хромосомах.Учитывая, то, что, у гомогаметного пола половые хромосомы одинаковые, а у гетерогаметного – разные, наследование признаков, сцеплённых с полом, будет отличаться от наследования признаков, гены которых расположены в аутосомах.
26. Дифференциация пола в онтогенезе. Прогамный, сингамный, эпигамный типы определения пола. Гормональное влияние на определение пола в онтогенезе. Гермафродитизм. Гинандроморфизм.
3 типа опред. пола:
1) эпигамный, когда пол особи определяется в процессе онтогенеза.
2) прогамный, определение пола до оплодотворения (низшие многокл., черви, коловратки)
3) сингамный, определение пола в момент оплодотвор., зависит от сочетания полов. хромосом.
В след за определением пола идёт развит. половых различий, у эмбрионов животных зачаточные гонады имеют двойственную природу, т.е. индифферентные. Зачаточные гонады сост. из внешнего слоя (кортекс) из него развив. женск. ткань, а внутр. слой наз. медулла, из неё развив. мужская ткань. В ходе дифференцировки идёт развит. одного из зачатков и подавление другого. По соотв. этим зачаткам дифференц. и половые пути.
Половая дифференцировка человека начинается с образования гонад. У 6 недельного эмбриона, имеющего длину 12 мм пол ещё не различ., гонады внешне одинаковы, у зародыша 13 мм., появл. первые признаки гонад и первыми формир-ся мужск. гонады, гонады женск. ещё индифферентны. На нед. позже, чем у мужск. эмбриона, у женского нач. формир. яичников. В 12 нед. эмбрион человека хорошо различен по полу. Дальнейшая дифференцировка идёт под влиянием гормонов.
Гормоны: андрогены(вызывают мускулизацию яичников, т.е. появл. в них муж. половых кл.), эстрогены(вызывают феминизацию семенников), прогестерон.
Гинандроморфизм - интерсекс у дрозофил. У дрозофил гормоны не оказыв. значимое влияние на опред. пола. Если на 1-ой стадии дробления есть наруш. расхожд. хромосом.
Гермафродит - орг-зм сод-ит признаки 2-х полов (1 гонада - женская, др. - мужская) Ложный гермафродит - гены мужск., а повед. и фенотип - женск.
27.Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследование при гетерогаметности мужского пола.
При гетерогаметности мужского пола: наследование окраски глаз у дрозофилы. Ген определяющий окраску глаз локализован в X-хромосоме, ген красноглазия Ẁ+, а ген белоглазия Ẁ. Если ген находится в генотипе в одиночном состоянии, то это состояние будет называться гемизиготное состояние, то есть, ген локализован в X-хромосоме, он не имеет пары у гетерогаметных организмов, так как у гетерозиготных организмов Y-хромосома, как правило, намного меньше X-хромосомы и не содержит аллелей многих генов, расположенных в X-хромосоме.
Прямое скрещивание: P : ♀ WW(красные глаза) х ♂ wY(белые глаза)
G :W w
Y
F1 : ♀ Ww(красные глаза) х ♂ WY(красные глаза)
G1 : W W
w Y
F2 : 1 WW(кр.): 1 Ww(кр.) : 1 WY(кр.) : 1 wY(бел.)
фенотип: 3:1; по полу - 1:1
Обратное скрещивание: P : ♀ ww (белые глаза)х ♂ WY(красные глаза)
G :w W
Y
F1 : ♀ Ww (кр.)х ♂ wY(белые)
G1 : W w
w Y
F2 : 1 Ww(кр.) : 1 ww (бел.): 1 WY(кр) : 1 wY(бел.)
фенотип-1:1; по полу-1:1; при этом 1/2 самок кр.,1/2 самок белые;1/2 самцов кр., 1/2 самцов белых.
