
- •1. Основные положения клеточной теории, различия в строении эукариотной и прокариотной клеток. Функции важнейших органелл.
- •2. Размножение организмов
- •3. Генотип генофонд фенотип
- •4. Естественный отбор и его формы
- •5. Основные факторы эволюции, биологическое значение вида
- •6. Основные понятия географии, геогр оболочки движение земли
- •7. Основные понятия учения об атмосфере
- •8. Тепловой баланс земной поверхности, различия в тепловом режиме почв и водоемов. Влияние растительности и снежного покрова на температуру почвы.
- •9. Подземные воды и их классификация
- •10. Качество воды, основные проблемы сохранения качества воды
- •11. История экологии основные периоды
- •12.Классификация факторов среды Условия и ресурсы Организмы как пищевые ресурсы
- •13.Основные жизненные среды
- •14.Принципы аутэкологии Адаптации организмов
- •15. Жизненные формы организмов Сист Раункиера
- •16.Биологическое разнообразие биосферы и важность его сокращения
- •17. Состояние охраны бр в рб
- •18. Стратегии организмов р к отбор с мА Раменского Грайма
- •19. Стратегии культурных растений и животных Основ направл соврем селекции
- •20 . Популяция Взаимоотношения особей в популяции
- •21 . Размер и динамические характеристики популяций Кривые выживания модели роста
- •22 .Конкуренция Примеры конкурентных отношений в природе
- •24 . Взаимоотношение хозяин паразит
- •26. Биологическая азотфиксация и ее формы
- •27. МУтуалистические отношения человека с с/х растениями и животными
- •28. Сигнальные взаимоотношения организмов
- •29. Экологические ниши. Фундаментальная и реализованные ниши
- •30. Функциональные блоки экосистемы продуценты консументы редуценты
- •31. Классификация экосистем
- •32. Закономерности превращения энергии в пищевых цепях Эффективность перехода энергии
- •33. Биологическая продукция и биомасса Классы экосист по величине биол прод
- •34. Сравнение наземных и водных фототрофных экосистем
- •35. Хемоавтотрофные-экосистемы подземных вод и рифтовых зон в океане
- •36. Гетеротрофные экосистемы
- •37. Морские экосистемы Литораль континентальный шельф пелагиаль
- •38. Особенности городских экосистем и основные проблемы городской экологии
- •39. Сельскохоз экосистемы и их отличия от естественных экосистем
- •40. Характеристика основных биомов суши
- •41. Классификация изменений экосистем
- •42. Разнообразие автогенных сукцессий. Концепция климакса
- •43. Аллогенные сукцессии
- •44. Эволюция экосистем Формы анропогенной эволюции
- •45. Учение о биосфере Вернандского
- •46. Роль почвы в функциональности биосферы
- •47. Круговорот углерода
- •48. Круговорт азота
- •49. Ноосфера. Критический анализ концепции
- •50. Круговорот воды и его нарушения человеком
- •51. Круговорот фосфора
- •52. Экологические проблемы континентальных надземных и подземных вод
- •53. Влияние человека на атмосферу кислотные дожди парн эфф разр озон слоя
- •54. Основные прогнозные сценарии будущего
- •56. Современная демографическая ситуация в мире
- •57. Возможности регулирования численности народонаселения
- •58. Соврем структура мировой энергетики и прогноз ее изменения
- •59. ХАр ка нетрадиционной энергетики и ее потенциал
- •60. Ядерная энергетика плюсы и минусы
- •61. Продовольственная безопасность
- •62. Роль международного сотрудничества в оос
- •63. Общая характеристика агроэкосистем их отличия от естеств
- •64. Промышленные техносистемы и принципы их экологизации.
- •65. Почвенное плодородие причины снижения и возможности восстановления
- •66. Основные принципы агроэкологии
- •67. Задачи экологически ориентированного управления агроэкосистемами. Параметры управления. Ограничители и биологические посредники.
- •68. Основные направления экологизации растениеводства
- •69. Основные направления экологизации животноводства
- •70. Сельскохозяйственное загрязнение
- •71. Экологические аспекты биотехнологии
- •72. Основ показатели загрязнения сточных вод
- •73. Биопестициды технология получения
- •74.Особенности загрязнения окружающей среды в рб.
- •75. Типы и источники загрязнения поверхност и подземн вод
- •76. Загрязнение литосферы промышленными и быт отходами
- •77. Экологическое нормирование
- •78. Природные и техногенные риски и их оценка
- •79. Методы снижения экологического риска от загрязнения окружающей среды (размещение пром. Объектов, очистные сооружения, промышленные отходы).
- •80. Основные задачи экомониторинга и его виды
- •81. Понятия и основные принципы биомониторинга
- •82. Специфика проведения экспертизы различных объектов
- •83. Основ понятия Эконом прир польз Предмет задачи цели
- •84. Экономическая ценность природы
- •85. Понятие экономического ущерба от деградации ос
- •86. Экономические проблемы сохранения биоразнообразия
- •87. Платность природопользования: система экономических стимулов природоохранной деятельности, плата за загрязнение окружающей среды. Рынок природных ресурсов.
- •88. Основы экологического менеджмента
- •89. Предмет, сист принципы и методы экологического права
- •90. Современное российское законодательство
- •91. Приспособления человека к экстремальным условиям
- •92. Происхождение основных болезней цивилизации
- •93. Качество жизни населения. Оценка воздействия факторов окружающей среды на здоровье населения. Пдк. Здоровье и факторы риска.
- •94. Экологич проблемы питания человека Загрязение прод питания
- •95. Влияние производственных факторов на состояние здоровья человека
22 .Конкуренция Примеры конкурентных отношений в природе
Конкуренция – это соревнование организмов одного трофического уровня (между растениями, между фитофагами, между хищниками и т.д.) за потребление ресурса, имеющегося в ограниченном количестве.
особую роль играет конкуренция за потребление ресурсов в критические периоды их дефицита (например между растениями за воду в период засухи или хищниками за жертвы в неблагоприятный год).
Принципиальных различий у межвидовой и внутривидовой (внутрипопуляционной) конкуренции нет. Возможны как случаи, когда внутривидовая конкуренция является более острой, чем межвидовая, так и наоборот. При этом интенсивность конкуренции внутри популяции и между популяциями может меняться в различных условиях. Если условия неблагоприятны для одного из видов, то конкуренция между его особями может усиливаться. В этом случае он может быть вытеснен (или чаще – потеснен) видом, для которого эти условия оказались более подходящими.
Однако в многовидовых сообществах пар «дуэлянтов» чаще всего не образуется, и конкуренция носит характер диффузной: много видов одновременно конкурируют за один или несколько факторов среды. «Дуэлянтами» могут быть лишь массовые виды растений, которые делят один и тот же ресурс (например, деревья – липа и дуб, сосна и ель и т.д.).
У растений возможна конкуренция за свет, за ресурсы почвы и за опылителей. На почвах, богатых ресурсами минерального питания и влагой, формируются густые сомкнутые растительные сообщества, где лимитирующим фактором, за который конкурируют растения, является свет.
При конкуренции за опылителей побеждает тот вид, который более привлекателен для насекомого.
У животных конкуренция происходит за ресурсы пищи, например травоядные конкурируют за фитомассу При этом конкурентами крупных копытных могут быть насекомые, подобные саранче, или мышевидные грызуны, способные в годы массового размножения уничтожить большую часть травостоя. Хищники конкурируют за жертвы.
Поскольку количество пищи зависит не только от экологических условий, но и от площади, где воспроизводится ресурс, конкуренция за пищу может перерастать в конкуренцию за занимаемое пространство.
Как и в отношениях между особями одной популяции, конкуренция между видами (их популяциями) может быть симметричной или асимметричной. При этом ситуация, когда условия среды одинаково благоприятны для конкурирующих видов, встречается довольно редко, и потому отношения асимметричной конкуренции возникают чаще, чем симметричной.
При флюктуирующих ресурсах, что обычно в природе (увлажнение или элементы минерального питания для растений, первичная биологическая продукция для разных видов фитофагов, плотность популяций жертв для хищников), поочередно получают преимущества разные конкурирующие виды. Это также ведет не к конкурентному исключению более слабого, а к сосуществованию видов, которые поочередно попадают в более выгодную и менее выгодную ситуацию. При этом ухудшение условий среды виды могут переживать при снижении уровня метаболизма или даже перехода в состояние покоя.
Влияет на исход конкуренции и то, что победить в конкурентной борьбе больше шансов имеет популяция, в составе которой больше особей и которая, соответственно, будет более активно воспроизводить «свою армию» (так называемый масс эффект).
Наконец, конкуренция между видами протекает на фоне отношений с организмами других трофических уровней (хищниками и паразитами). Это также влияет на исход конкуренции, так как более привлекательный как пищевой ресурс вид имеет меньше шансов победить в конкуренции. В итоге в естественных экосистемах виды сосуществуют даже при наличии асимметричной конкуренции, которая должна была бы привести к вытеснению одного из видов.
23 .Взаимоотношение растение фитофаг и жертва хищник
ВЗАИМООТНОШЕНИЕ "РАСТЕНИЕ-ФИТОФАГ".
Взаимоотношения «фитофаг – растение» – это первое звено пищевой цепи, в котором вещество и энергия, накопленные продуцентами, передаются консументам.
Для растений в равной мере «невыгодно», чтобы их съели до конца или не съели вовсе. По этой причине в естественных экосистемах проявляется тенденция формирования экологического равновесия между растениями и поедающими их фитофагами. Для этого растения:
– защищаются от фитофагов колючками, образуют розеточные формы с прижатыми к земле листьями, малодоступными для пасущихся животных;
– защищаются от полного выедания биохимическим путем, продуцируя при усилении поедания токсичные вещества, которые делают их менее привлекательными для фитофагов (это особенно характерно для медленно растущих патиентов). У многих видов при их поедании образование «невкусных» веществ усиливается;
– выделяют запахи, отпугивающие фитофагов.
Защита от фитофагов требует значительных затрат энергии, и потому во взаимоотношениях «фитофаг – растение» прослеживается трейдофф: чем растение быстрее растет (и соответственно, чем лучше условия для его роста), тем оно лучше поедается, и наоборот, чем растение медленнее растет, тем оно менее привлекательно для фитофагов.
В то же время эти средства защиты не обеспечивают полную сохранность растений от фитофагов, так как это повлекло бы за собой ряд нежелательных последствий для самих растений:
– несъеденная степная трава превращается в ветошь – войлок, который ухудшает условия жизни растений. Появление обильного войлока ведет к накоплению снега, задержке начала развития растений весной и как итог – к разрушению степной экосистемы. Вместо степных растений (ковылей, типчака) обильно развиваются луговые виды и кустарники. У северной границы степи после этой луговой стадии вообще может восстановиться лес;
– «лишние» листья многих видов трав и кустарников делают крону чрезмерно густой, что ухудшает условия для фотосинтеза (затененные листья «паразитируют», т.е. тратят на дыхание больше органического вещества, чем производят его в процессе фотосинтеза).
– в саванне уменьшение потребления побегов деревьев веткоядными животными (антилопами, жирафами и др.) приводит к тому, что их кроны смыкаются. В итоге учащаются пожары и деревья не успевают восстанавливаться, саванна перерождается в заросли кустарников.\
Кроме того, при недостаточном потреблении растений фитофагами не освобождается место для поселения новых поколений растений.
«Несовершенство» отношений «фитофаг – растение» приводит к тому, что достаточно часто случаются кратковременные вспышки плотности популяций фитофагов и временное угнетение популяций растений, вслед за которыми следует и снижение плотности популяций фитофагов.
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ "ЖЕРТВА-ХИЩНИК".
Взаимоотношения «хищник – жертва» представляют звенья процесса передачи вещества и энергии от фитофагов к зоофагам или от хищников низшего порядка к хищникам высшего порядка.
Как и при отношениях «растения – фитофаг», ситуации, при которой все жертвы будут съедены хищниками, что в конечном итоге приведет и к их гибели, в природе не наблюдается. Экологическое равновесие между хищниками и жертвами поддерживается специальными механизмами, исключающими полное истребление жертв. Так жертвы могут:
– убегать от хищника. В этом случае в результате адаптации повышается подвижность и жертв, и хищников, что особенно характерно для степных животных, которым негде прятаться от преследователей («принцип Тома и Джерри»);
– приобретать защитную окраску («притворяться» листьями или сучками) или, напротив, яркий (например красный цвет, предупреждающий хищника о горьком вкусе. Общеизвестно изменение окраски зайца в разные времена года, что позволяет ему маскироваться летом в листве, а зимой на фоне белого снега;
– распространяться группами, что делает их поиск и промысел для хищника более энергоемким;
– прятаться в укрытия;
– переходить к мерам активной обороны (травоядные, имеющие рога, колючие рыбы), иногда совместной (овцебыки могут занимать «круговую оборону» от волков и т.д.).
В свою очередь хищники развивают не только способность к быстрому преследованию жертв, но и обоняние, позволяющее по запаху определить место нахождения жертвы.
В то же время сами они делают все возможное для того, чтобы не обнаружить своего присутствия. Этим объясняется чистоплотность мелких кошачьих, которые для устранения запаха много времени тратят на туалет и закапывают экскременты.
Тем не менее даже при столь богатом арсенале средств защиты у жертв и нападения у хищников экологическое равновесие в паре «хищник – жертва» только за счет их биотических потенциалов невозможно. И в этом случае, как и в отношениях фитофагов и растений, необходимо третье звено пищевой цепи – естественный «враг» хищника – хищник более высокого порядка или паразит.
При интенсивной эксплуатации популяций фитофагов человек нередко исключает из экосистем хищников (в Великобритании, к примеру, есть косули и олени, но нет волков; в искусственных водоемах, где разводят карпа и другую прудовую рыбу, нет щук). В этом случае роль хищника выполняет сам человек, изымая часть особей популяции фитофага.