- •Предмет- пищ химия. Основные направления пищевой химии.
- •2. Общая концепция превращения макро- и микронутриентов.
- •3. Теория выделения, фракцион-ия компонентов сырья и пищ. Систем.
- •4. Научные основы технологии пищевых добавок.
- •5. Научные основы технологии бад.
- •6. Методы исслед-ия и анализа пищ. Систем, их компонентов.
- •2.Основные категории продовольственных проблем.
- •3.Современные представления о пищевых продуктах, их классификация.
- •4. Питание. Основные группы пищевых веществ
- •5. Теория сбалансированного питания.
- •6. Теория адекватного питания.
- •7. Основы рационального питания, три принципа.
- •8 Антипищевые в-ва. Антипищ в-ва, содержащиеся в пище и пути устранения их влияния
- •11 Пищ ценность продуктов растительного происхождения и ее изменения после техн обработки
- •12. Проблема белкового дефицита на земле.
- •13. Функции аминокислот в организме.
- •14. Назаменимые аминокислоты. Пищевая и биол-ая ценность белков. Аминокилотный скор.
- •15. Новые формы белковой пищи.
- •19. Белки пищевого сырья: белки злаков.
- •19. Белки пищевого сырья: белки бобовых.
- •19. Бели пищевого сырья: белки картофеля.
- •19. Бели пищевого сырья: белки мяса.
- •19. Бели пищевого сырья: белки молока.
- •17. Превращение белков в технологическом процессе.
- •20 Метаболизм аминокислот
- •27. Усваиваемые углеводы. Физиологич-ое значение.
- •27. Неусваиваемые углеводы. Физиологическое значение.
- •27. Функции углеводов в пищевых продуктах.
- •29. Реакция гидролиза
- •29 Р. Дегидратация и термическая деградация.
- •30,31,32 Образование глюкозамина- нач стадия р. Майяра
- •35,36 Окисление альдоз в альдоновые, дикарбоновые кислоты при техн обработки.
- •21 22 23. Строение и состав липидов.
- •22. Реакции ацилглицеринов с участием сложноэфирной группы: гидролиз.
- •22. Реакции ацилглицеринов с участием сложноэфирной группы: переэтерификация.
- •23. Реакции ацилглицеринов с участием углеводородного радикала: гидрирование.
- •23. Реакции ацилглицеринов с участием углеводородного радикала: окисление. Образование первич. И вторич. Продуктов.
- •24. Пищевая порча жиров. Кислотное и иодное число. Антиоксиданты.
- •39. Водорастворимые витамины. Физиол-ое значение.
- •40. Жирорастворимые витамины. Физиологическое значение.
- •41. Потери витаминов в ходе технологической обработки.
- •42. Способы сохранения витаминов. Витаминизация пищи
- •43. Ферменты. Классификация и номенклатура.
- •43. Оксидоредуктазы.Овр-ферменты
- •44. Гидролитические ферменты.
- •48. Вода. Физические свойства и строение воды и льда.
- •45. Свободная и связанная вода.
- •46. Взаимодействие вода – растворенное вещество: с ионами.
- •46. Взаимодействие вода – растворенное вещество: с неполярными связями.
- •46. Взаимодействие вода – растворенное вещество: с полярными группами ( с образованием водородных связей ).
- •47. Активность воды.
46. Взаимодействие вода – растворенное вещество: с ионами.
Вода, взаимодействующая с ионами и ионными группами, является наиболее прочно связанной в пищевых продуктах. Нормальная структура чистой воды (основанная на водородных связях тетраэдрическая конфигурация) нарушается при добавлении диссоциирующих веществ.
Способность ионов изменять структуру воды тесно связана с силой электрического поля иона. Малые и (или) многовалентные (главным образом, положительные) ионы, такие как Li+, Na+, H3O+, Ca2+, Ba2+, Mg2+, Al3+, F -, ОН -, имеют сильное электрическое поле и являются образователями сетчатой структуры. Большие и моновалентные ионы (главным образом, отрицательно заряженные ионы и большие положительные ионы), такие как К+, Cs+, NH4+, CI-, Вг, I-, N03 , BrO3, IO3- и С1О4-, имеют относительно слабое электрическое поле и являются разрушителями сетчатой структуры.
Благодаря различной способности ионов гидратироваться, изменять водную структуру, влиять на диэлектрическую постоянную водной среды и толщину двойного электрического слоя около коллоидов, они сильно воздействуют на суспендированные и другие растворенные вещества в среде.
46. Взаимодействие вода – растворенное вещество: с неполярными связями.
В системе вода - неполярное вещество важны два аспекта структурных образований: образование клатратных гидратов и гидрофобные взаимодействия в белках. Клатратные гидраты являются соединениями включения, то есть это соединения, имеющие молекулу-«хозяина», образующуюся за счет водородных связей, и молекулу-«гостя». Образования такого типа имеют место в биологических материалах.
Клатратные гидраты имеют важное значение, т. к. влияют на конфор-мацию, реакционноспособность и стабильность таких молекул, как белки.
Гидрофобные взаимодействия в водном окружении также важны, т. к. примерно 40% общих аминокислот в большинстве белков имеют неполярные группы. Неполярные группы других компонентов, таких как спирты, жирные кислоты, свободные аминокислоты, также могут участвовать в гидрофобных взаимодействиях. Эти взаимодействия являются слабыми, по силе они примерно такие же, как силы Ван-дер-Ваальса. Гидрофобные взаимодействия важны для четвертичной структуры многих белков, поэтому вода (и водная структура) играет важную роль в конформации белка.
46. Взаимодействие вода – растворенное вещество: с полярными группами ( с образованием водородных связей ).
Водородные связи вода — растворенное вещество являются более слабыми, чем при вода — ион взаимодействиях. Тем не менее, вода, связанная посредством водородных связей с растворенным веществом, может быть классифицирована как «органически связанная» или «близлежащая» и должна проявлять пониженную подвижность по сравнению с водой в массе раствора (водной фазы).
Можно ожидать, что вещества, способные к образованию водородных связей, не повышают или, по крайней мере, не разрушают нормальную структуру чистой воды. Однако в ряде случаев отмечается ориентация водородных связей, отличная от нормальной воды.
Водородные связи воды образуются с различными группами (гидроксил-, амино-, карбонил-, амид- или имино-). Например, вода образует водородные связи с двумя видами функциональных групп белков. Эти связи могут быть как в одной макромолекуле между различными группами, так и между разными макромолекулами:
