Билет №27

1. Плазмиды – наипростейшие организмы, лишенные оболочки, собственных систем синтеза белка и мобилизации энергии и представляющая собой особый класс абсолютных внутриклеточных организмов, наделяющих своих хозяев полезными для них свойствами. Транспозоны – сложные вставочные последовательности ДНК, несущие гены, отвечающие за перенос, внедрение и синтез различных в-в или определенные функции (например лекарственной устойчивости). IS-элементы – короткие вставочные последовательности ДНК, отвечающие за перемещение и внедрение транспозонов.

2. Интерферон – белок продуцирующийся в лимфоидной ткани, он оказывает действие на репродукцию вируса по средством индуцирования синтеза противовирусного белка. Он не обладает избирательной ингибицией вирусов, специфичность его действия обусловлена видом макроорганизмов. Его используют для профилактики и лечения вирусных заболеваний.

3. Хламидии: Порядок. Chlamydiales Сем. Chlamydiaceae Род. Chlamydia Вид. 1.Ch.psitacci. 2.Ch.trachomatis. 3.Ch.pneumonia

Морфология: прокариоты. Форма – кокки (1. ретикулярные тельца (большие, делятся, красные). 2. элиментарные тельца (мелкие, они заражают, синие)). В цитоплазме эукариотов образуют микроколонии которые окрашиваются по Романовскому-Гимзе, видны при фазово-контрастной микроскопии. Облигатные внутриклеточные паразиты.

Физиолония- не культивируются на обычных питательных средах, только в куриных эмбрионах, в культуре тканей, в животных.

а/г-1.Группоспецифический термостабильный

2.Видоспецифический белковый.

Факторы патогенности-1.Токсические субстанции2.поверхностные антигены. Вызываемые болезни-.Ch.trachomatis-трахома, коньюктевит(путь-контактный). .Ch.psitacci-пситтакоз(воздушно-капельный, алиментарный, контактный) Ch.pneumonia-респираторный хламидиоз( воздушно-капельный,контактный)..

Иммунитет-нестойкий.

Билет №28

1.метаболизм – совокупность происходящих в кл процессов бактерий направленных на жизнедеятельность и воспроизводство биомассы. Состоит из анаболизма и катаболизма.

Классификация бактерий по источнику углерода: 1. афтотрофы (синтезируют все соединения из углекислого газа 2. гетеротрофы (используют углерод орг. соединений

а) сапрофиты-используют мертвую органику б) паразиты . По источнику питания : 1.фототрофы – используют солнечную энергию 2. хемотрофы – получают энергию за счет Ox-Red реакций. По донору электронов: 1. литотрофы – из неорганических соединений 2. органотрофы – из орган соед. Прототрофы – бактерии, способные синтезировать все необходимые в-ва из глю и солей аммония. Ауксотрофы – неспособные синтезировать одно или более в-в для своего развития. Механизм поступления пит в-в в клетку: 1. пассивная диффузия – транспорт по градиенту концентрации без затрат энергии 2. облегченная диффузия – с участием ферментов, с минимальной затратой энергии 3. активный транспорт – против градиента концентрации с затратой энергии 4. транслокация – перенос пит в-в одновременно с их модификацией, сходен с активным транспортом.

2. Вакцинами наз препараты, получаемые из ослабленных, убитых возбудителей болезней или продуктов их жизнедеятельности и применяемые для активной иммунизации людей и животных с целью специфич профилактики и терапии инф заболевания. Классификация: 1. вакцины из живых возбудителей с ослабленной вирулентностью (против оспы, сиб язвы, туберкулеза, чумы, гриппа, кори) 2. вакцины из убитых корпускулярных м/о путем обработки спиртом, формалином и мертиолатом (брюшнотифозная, паратифзная, холерная, коклюшная, грипп) 3. анатоксины – изготовляют из экзотоксинов возбудителей путем обработки их 0,3-0,4 формалином и выдерживание при 40⁰ в течение 3-4 недель (дифтерийный, столбнячный, стафилакоковый, холерный, ботулинический) они вызывают выработку антитоксинов, которые нейтрализуют экзотоксины но не оказывают губительного действия на возбудителей 4. химические вакцины – препараты состоят из хим комплексов (детерминантных групп а/г), полученные путем обработки взвеси культуры спец методами (комбинированные поливакцины). Вакцины создают активный иммунитет, также они используются для лечения больных с длительно протекающими инф заболеваниями (фурункулез, дизентерия, хроническая гонорея).

3. Микоплазмы: порядок .Mycoplasmataes сем Mycoplasmataceae

роды Mycoplasma Uroplasma

виды M. pneumonia-патогенные M. hominis M. genitalis

МОРФОЛОГИЯ. Полиморфны. Цитоплазматическая трехслойная мамбрана(Кл ст нет). ГР (-). Фак. анаэроб.

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ. Среды: сложные с добавлением лошадиной сыворотки. Рост: Плотные- колонии с уплотненным, врастающим в среду центром и ажурным краем (глазом не видны). На кровяном агаре зона гемолиза. Жидкие- пмутнение и мелкозернистый осадок. А/Г. 1) Поверхностный. 2) Цитоплазматич. 3) Родоспецифич. 4) Типоспецифич. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ. Высокая адгезивность, подвижность, эндотоксин, гемолизин. РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. Чувствителен-к высоким Т0 ,дезсредствам.Устойчив к А/Б. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ. Источник- больной, носитель. Путь- В-К. ПАТОГЕНЕЗ. Поражение: ДС, ССС, МПС, ЦНС. M pneumoniae- рениты, бронхиты, пневмании (течение затяжное с осложнениями). M hominis-уретриты, простатиты, артриты (заболевают ослабленные). ИММ. Стойкий. ЛЕЧ. А/Б(эритромицин)