23. Критические периоды в постнатальном развитии человека. Повышение риска различных патологий.

Период новорожденности – до 1 месяца;

Адаптационные возможности снижены ввиду незрелости иммунной и недостаточной зрелости нервной и других систем. Иммунитет пассивный за счет антител, полученных из материнского организма через плаценту и с молозивом.

Неспецифические инфекции, перегревание, переохлождение, патология различных органов и систем, особенно пищеварительной, вследсквие недостаточности собственных ферментов. Повышена вероятность смерти.

Пубертатный (подростковый) 12 – 15-16 лет.

Возможно проявление наследственных заболеваний, нарушения обмена веществ (ожирение или истощение). Пубертатные поведенческие кризы, агрессивность.

Вторая зрелость – до 55-60 лет.

Увеличен риск развития соматических и психических болезней. Может быть климактерический синдром. Психические расстройства.

24.Старость – заключительный этап онтогенеза. Гипотезы, объясняющие механизмы старения. Современные представления о механизмах старения.

Заключительный, но закономерный этап онтогенеза.

Процесс старения характеризуется изменением на всех уровнях:

- клеточном – усиление связи между гистонами и ДНК;

- органном;

- организменном;

- тканевом – нарушение образования ткани, дистрофии, остеопорозы в костной ткани.

Теория старения.

1. Теория интоксикации Мечникова. Накопление в толстом кишечнике токсических веществ.

2. Теория старения соединительной ткани Богомольца: соединительная ткань выполняет трофическую и защитную функцию во всех органах и тканях. Постаревшие коллоиды плохо выполняют свои функции.

3. Теория старения нервно – рефлекторная Павлова: перенапряжение нервной системы, нарушения, регулирующие и координирующие нервную систему включают процесс старения.

4. Снижение функции эндокринной системы Ш. Броун-Секара.

5. Теория накопления соматических мутаций, уменьшение сократительной ДНК-полимеразы; снижение скорости синтеза белка.

6. Нарушение репарации ДНК. (Сцеллард)

7. Теория старения Хартмана: накопление в клетках собственных радикалов (Н^-, ОН^-, ООН^-). Повреждают и вызывают мутации.

8. Запрограммированность Хейфлика: с числом ограниченного деления клеток.

Современная теория старения.

Изнашивание всех клеточных структур.

Генов старения нет, но есть гены, влияющие на скорость старения.

32. Гуморальная регуляция онтогенеза. Влияние гормонов матери, плаценты и зародыша на эмбриональное развитие. Роль эндокринной системы в регуляции постэмбрионального онтогенеза.