Вопросы для зачета:

1. Что такое гибридизация?

2. Какое скрещивание называют моногибридным? Дигибридным? Полигибридным?

3. Какой признак называют доминантным и какой – рецессивным?

4. Расскажите об опытах Менделя по моногибридному скрещиванию растений гороха.

5. Какой организм называется гомозиготным? Гетерозиготным?

6. Сформулируйте первый закон Менделя.

7. Что такое неполное доминирование? Приведите примеры.

8. Сформулируйте второй закон Менделя.

9. Что такое «чистота гамет»?

10. На каком явлении основан закон чистоты гамет?

11. Сформулируйте третий закон Менделя.

12. Что такое анализирующее скрещивание?

13. Что такое сцепленное наследование?

14. Что такое группы сцепления? Сколько таких групп у человека?

15. Какие процессы могут нарушать сцепление генов?

Генетика пола. Наследование признаков, сцепленнных с полом

Пол у животных чаще всего определяется в момент оплодотворения. В этом случае важнейшая роль в генетическом определении пола принадлежит хромосомному набору зиготы. Кариотип человека представлен 46 хромосомами. 44 хромосомы одинаковые у мужчины и женщины и называются аутосомами. 2 хромосомы у мужчины и женщины различны и называются половыми или гетерохромосомами. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосомами. У мужчин имеется одна Х-хромосома, другая Y-хромосома. Поэтому все яйцеклетки, образуемые в результате овогенеза, имеют по одной Х-хромосоме, а сперматозоиды бывают двух сортов: половина несет Х-хромосому, половина – Y-хромосому.

У человека женский пол гомогаметный, а мужской – гетерогаметный.

Существует четыре основных типа хромосомного определения пола:

1. Мужской пол гетерогаметный: 50% гамет несут Х-хромосому, 50% - Y – хромосому (млекопитающие, насекомые – двукрылые, жуки и клопы);

2. Мужской пол гетерогаметный: 50% гамет несут Х-хромосому, 50% - не имеют половой хромосомы (0) (кузнечики);

3. Женский пол гетерогаметный: 50% гамет несут Х-хромосому, 50% - Y – хромосому (птицы, пресмыкающиеся, хвостатые амфибии, шелкопряд);

4. Женский пол гетерогаметный: 50% гамет несут Х-хромосому, 50% - не имеют половой хромосомы (моль).

У человека решающую роль в определении пола играет Y-хромосома, принадлежащая мужчине.

Р: ♀ ХХ  ♂ XY

Гаметы: X X Y

F₁: ♀XX ♂XY

Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский организм. Следовательно, женщины имеют одну Х-хромосому от отца, другую Х-хромосому от матери. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Y-хромосому, развивается мужской организм. Мужчина получает Х-хромосому только от матери.

Генетические исследования установили, что половые хромосомы отвечают не только за определение пола организма, они, как и аутосомы, содержат гены, контролирующие развитие определенных признаков.

Наследование признаков, гены которых локализованы в Х- или Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.

Рассмотрим наследование генов, расположенных в Х-хромосоме. Х-хромосома дрозофилы включает ген, от которого зависит окраска глаз. Х-хромосома человека содержит ген, определяющий свертываемость крови (H). Его рецессивная аллель (h) вызывает тяжелое заболевание – гемофилию. В этой же хромосоме находятся гены, обусловливающие слепоту к красному и зеленому цвету (дальтонизм), форму и размер зубов, синтез ряда ферментов и т.д.

Наследование дальтонизма:

Р: ♀ Х^DХ^d  ♂ X^DY

Носительница Здоров

Гаметы: Х^D Х^d Х^D Y

F₁: ♀X^DX^D ♀X^DX^d ♂X^DY ♂X^dY

Здорова Носительница Здоров Дальтоник

На схеме представлен брак женщины – носительницы дальтонизма и здорового мужчины. Половина мальчиков, рожденных в этом браке, будут дальтониками. Причем, и дальтонизм и гемофилия передается от матери к сыну (X-хромосома наследуется сыновьями от матерей). У человека лишь некоторые гены, не являющиеся жизненно важными, локализованы в Y-хромосоме (например, гипертрихоз – повышенная волосатость ушной раковины). Гены, локализованные в Y-хромосоме, наследуются соответственно от отца к сыну.