Реакции раскрытия цикла
Кислая среда и донорные заместители увеличивают скорость раскрытия цикла вследствие снижения ароматичности.
Производные
2,3-галогензамещенные гетероциклические соединения широко используются для решения синтетических задач. Из-за неустойчивости используют сразу после получения.
Амино- и гидроксипроизводные малоустойчивые соединения, хранятся в растворах, существуют в основном в имино- или кето-таутомерных формах.
Ф
уранеол-
выделен из ананаса, имеет запах ананаса
и земляники, используется в пищевой
промышленности
4,5-диметоки-2-метилфуран-3(2Н)-он
Восстановленные производные
Пирролидин – насыщенный циклический вторичный амин, широко распространенный в природных соединениях.
На основе винил-пирролидона получают заменитель плазмы крови- перистон.
Карбонильные соединения
Карбонильные соединения – стабильные, не подлежащие самоокислению, полимеризации соединения. Свойства аналогичны свойствам ароматических карбонильных соединений – окисление, восстановление, нуклеофильное присоединение, конденсации.
Фурфурол является промышленным источником получения многих производных фурана.
Карбоновые кислоты
а) декарбоксилирование протекает легко
б) карбоксигруппы замещаются электрофилами легче, чем атомы водорода
