3. Определение бпк

Для выполнения анализа в калиброванную кислородную склянку отбирают пробу анализируемой воды доверху, осторожно закрывают так, чтобы под пробкой не образовывались пузырьки воздуха, и оставляют в темноте до следующего занятия (на 5 суток).

На следующем занятии проводят определение так, как указано в методике определения растворенного кислорода (пункт 2 рабочий опыт)

Данные контрольного опыта взять из определения растворенного кислорода.

БПК вычисляют в мгО/л по формуле:

3.1. Определение нитритов в воде.

Азот является биогенным элементом, необходимым для жизнедеятельности всех живых организмов. Он – основа биоорганических соединений (входит в состав белков и нуклеиновых кислот). Резерв азота содержится в атмосфере - 78%. Молекулярный азот – инертное соединение. Фиксация молекулярного азота происходит во время грозовых разрядов или в результате жизнедеятельности азотфиксирующих бактерий в почве и в воде. Неорганические соединения азота, в частности аммиак, образуются при разложении продуктов жизнедеятельности животных, а также при воздействии гнилостных бактерий на останки животных, растений и других организмов. Нитриты являются промежуточным продуктом биохимического окисления аммиака или восстановления нитратов. Они содержатся в сточных водах биологически очистных сооружениях (БОС), химических, химико-фармацевтических, резино-технических, лакокрасочных и текстильных производств. Их присутствие свидетельствует о фекальном загрязнении вод. В поверхностных водах нитриты быстро переходят в нитраты. Повышение содержания соединений азота в водоемах ведет к эвтрофикации и ухудшению качества воды.

Для организма человека нитриты являются токсичными соединениями. Они окисляют гемоглобин в метгемоглобин, не способный переносить кислород. Но наибольшая опасность связана с превращением нитритов в организме в N–нитрозосоединения  нитрозоамины ( R – N – N = O ).

Нитрозоамины обладают широким спектром токсического действия и могут вызывать опухоли различной локализации. Поэтому большое внимание уделяется контролю нитритов в питьевой воде. Широкое применение нитрозоаминов в промышленности, а также использование азотных удобрений и пестицидов в сельском хозяйстве приводит к загрязнению поверхностных и подземных вод этими веществами.. Хотя уровень нитритов в водоемах, как правило, не превышает 0,5 мг/л, в условиях сельской местности с интенсивным применением азотных удобрений их содержание может расти до 10 мг/л.

Предельно-допустимая концентрация нитритов в воде:

• рыбо-хозяйственного назначения – 1мг/л;

• хозяйственно-питьевого назначения – 1мг/л;

• питьевой воде – 3мг/л.

Вследствие нестойкости нитритов их следует определять сразу после отбора пробы в течение 2 часов или консервировать пробу добавлением 1мл концентрированной H₂SO₄ или 2-4 мл хлороформа на 1 л воды. Пробу хранят в течение 3 суток при температуре 4С.

Для определения нитритов в питьевых, поверхностных и сточных водах используют фотоэлектроколориметрический метод, основанный на зависимости светопоглощения раствора от его концентрации. Использование света видимой области спектра в данном методе дает возможность анализировать окрашенные вещества или вещества, которые можно перевести в окрашенные растворы.

В основе фотоэлектроколориметрического метода анализа лежит закон Бугера-Ламберта-Бера: абсорбционность прямо пропорциональна концентрации раствора и толщине поглощающего слоя.

А = Е ^. L ^. C,

где А – абсорбционность,

Е - молярный коэффициент поглощения (абсорбционности),

L – толщина поглощающего слоя,

С – концентрация раствора.

Определение содержания нитритов проводят на приборах КФК – 2 или КФК –3. На приборах работают в видимой области спектра. Видимая область спектра лежит в диапазоне длин волн 400-750 нанометров (нм).

Сущность метода определения.

Метод основан на способности нитрит-ионов давать интенсивно окрашенные диазосоединения с первичными ароматическими аминами. При определении используется реакция с сульфониловой кислотой и альфа-нафтиламином (реактив Грисса) с образованием розовой окраски, интенсивность которой пропорциональна содержанию нитритов в воде.

Предел обнаружения нитритов данным методом 0,002мг/л.

Определению мешают взвешенные вещества, мутность, окраска воды, а также сильные окислители и восстановители. Мутность и цветность удаляют фильтрованием и коагулированием. Влияние окислителей и восстановителей в сильнозагрязненных водах устраняют разбавлением пробы дистиллированной водой.

Ход работы