- •Простые методы окраски мазков
- •Выделение чистых культур аэробных и анаэробных бактерий
- •4.Санитарно - показательные микробы и предъявляемые к ним требования.
- •Сложные методы окраски мазков.
- •2.Температура роста и рН среды .
- •3.Трансдукция. Виды. Механизм специфической трансдукции.
- •4. Дисбиоз. Понятие. Нормальная микрофлора кожных покровов человека
- •2. Культуральные свойства бактерий.
- •3.Трансдукция. Виды. Механизм абортивной трансдукции.
- •4. Микрофлора почвы. Критерии оценки санитарного состояния. Факторы, влияющие на видовой состав микрофлоры почвы.
- •1.Понятие о штамме, клоне, популяции.
- •2.Споры. Этапы споруляции. Назначение. Образование споры-постоянный признак определённого вида бактерий вида бактерий (генотипический) или нет (фенотипический)?
- •3.Модификационная изменчивость. Понятие. Значение. Примеры.
- •4. Бгкп. Понятие. Значение для определения санитарного состояния подразделений лпу.
- •Капсула и слизь у бактерий. Хим. Состав, отличия, функции, назначения.
- •2.Рост и размножение бактерий. Пигменты, химический состав и значение.
- •3.Организация генетического материала у бактерий. Генотип. Фенотип.
- •4.Санитарно - показательные микробы воздуха помещений хирургического стационара. Методы исследования воздуха.
- •1.Жгутики бактерий. Строение, назначение, расположение.
- •2.Элективные, селективные, среды обогащения. Особенности. Назначение
- •4. Санитарно - показательные микробы при исследовании смывов с оос в хирургических стационарах. О чем свидетельствуют положительные находки.
2.Рост и размножение бактерий. Пигменты, химический состав и значение.
Рост бактерий – увеличение бактериальной клетки в размерах без увеличения числа особей в популяции. Многие факторы — детергенты, антибиотики, соли жёлчных кислот, УФ-облучение — задерживают деление клеток. В результате образуются длинные нитевидные формы, значительно превышающие по размерам исходные клетки.
Размножение бактерий – процесс, обеспечивающий увеличение числа особей в популяции. Бактерии характеризуются высокой скоростью размножения.
Рост всегда предшествует размножению. Бактерии размножаются поперечным бинарным делением, при котором из одной материнской клетки образуются две одинаковые дочерние.
Процесс деления бактериальной клетки начинается с репликации хромосомной ДНК. В точке прикрепления хромосомы к цитоплазматической мембране (точке-репликаторе) действует белок-инициатор, который вызывает разрыв кольца хромосомы, и далее идет деспирализация ее нитей. Нити раскручиваются, и вторая нить прикрепляется к цитоплазматической мембране в точке-прорепликаторе, которая диаметрально противоположна точке-репликатору. За счет ДНК-полимераз по матрице каждой нити достраивается точная ее копия. Удвоение генетического материала – сигнал для удвоения числа органелл. В септальных мезосомах идет построение перегородки, делящей клетку пополам.
Двухнитевая ДНК спирализуется, скручивается в кольцо в точке прикрепления к цитоплазматической мембране. Это является сигналом для расхождения клеток по септе. Образуются две дочерние особи.
Размножение бактерий определяется временем генерации. Это период, в течение которого осуществляется деление клетки. Продолжительность генерации зависит от вида бактерий, возраста, состава питательной среды, температуры и др.
Фазы размножение бактериальной клетки на жидкой питательной среде:
1) начальная стационарная фаза; то количество бактерий, которое попало в питательную среду и в ней находится;
2) лаг-фаза (фаза покоя); продолжительность – 3–4 ч, происходит адаптация бактерий к питательной среде, начинается активный рост клеток, но активного размножения еще нет; в это время увеличивается количество белка, РНК;
3) фаза логарифмического размножения; активно идут процессы размножения клеток в популяции, размножение преобладает над гибелью;
4) максимальная стационарная фаза; бактерии достигают максимальной концентрации, т. е. максимального количества жизнеспособных особей в популяции; количество погибших бактерий равно количеству образующихся; дальнейшего увеличения числа особей не происходит;
5) фаза ускоренной гибели; процессы гибели преобладают над процессом размножения, так как истощаются питательные субстраты в среде. Накапливаются токсические продукты, продукты метаболизма. Этой фазы можно избежать, если использовать метод проточного культивирования: из питательной среды постоянно удаляются продукты метаболизма и восполняются питательные вещества.
Рост бактериальной культуры.
Оценка роста бактерий
Количественную оценку роста обычно проводят в жидких средах, где растущие бактерии образуют гомогенную суспензию. Увеличение количества клеток устанавливают, определяя концентрацию бактерий в 1 мл, либо определяют увеличение клеточной массы в весовых единицах, отнесённых к единице объёма.
Подсчёт микроорганизмов можно проводить непосредственно под микроскопом с использованием различных счётных камер (например, Петрова-Хаузера или Горяева).
Кроме состава питательных сред, на которых развиваются бактерии, большое значение имеют условия культивирования и, прежде всего, температура, аэрация и концентрация водородных ионов в среде.
В количественном отношении придерживаются простого правила: соотношение важнейших элементов, вводимых в воду, должно быть примерно таким же, как в бактериальной клетке (например, среднее соотношение углерод:азот:фосфор:сера:калий:кальций:магний:железо = 5:1:0,3:0,1:0,1:0,05:0,05:0,02. В граммах эти величины дают примерное содержание элементов на 1 л среды).