
- •3. Химическая реакция
- •3.1. Тепловой эффект химической реакции. Сохранение и превращение энергии при химических реакциях
- •1. На выбор экзо- или эндотермического процесса по предложенным уравнениям реакций
- •2. На подсчет теплового эффекта реакции по термохимическому уравнению
- •1) Выделяется 129,6 кДж теплоты 3) выделяется 64,8 кДж теплоты
- •2) Поглощается 129,6 кДж теплоты 4) поглощается 64,8 кДж теплоты
- •3. Расчетные задачи по термохимическим уравнениям
- •1) Выделяется 1665 кДж теплоты; 3) поглощается 1665 кДж теплоты;
- •2) Выделяется 3330 кДж теплоты; 4) поглощается 3330 кДж теплоты.
- •3.2. Понятие о скорости химической реакции. Факторы, влияющие на изменение скорости химической реакции
- •1. На зависимость скорости химической реакции от различных факторов
- •2. На вскрытие причин зависимости скорости химической реакции от различных факторов
- •1) Увеличение числа столкновений молекул; 3) уменьшение энергии активации процесса;
- •2) Увеличение энергии молекул; 4) изменение концентрации веществ.
- •1) Увеличении температуры; 2) увеличении давления; 3) увеличении концентрации хлора?
- •3. На закон действующих масс
- •4. На правило Вант-Гоффа
- •1) 9 Раз; 2) 6 раз; 3) 3 раза; 4) 1,5 раза.
- •3.3. Обратимые необратимые химические реакции. Химическое равновесие и условия его смещения
- •1. На выбор обратимой или необратимой реакции по предложенным уравнениям или заданным условиям
- •2. На применение принципа Ле Шателье
- •3.4. Электролитическая диссоциация неорганических и органических кислот, щелочей, солей. Степень диссоциации. Понятие о протолитах
- •1. На выбор процесса диссоциации из числа предложенных уравнений
- •2. На ступенчатость процесса диссоциации
- •3. На степень электролитической диссоциации
- •1) Кремниевая 2) сероводородная 3) хлороводородная 4) уксусная
- •4. На смещение химического равновесия процесса диссоциации
- •5. На знание протолитической теории кислот и оснований
- •1) Температуры 2) концентрации 3) объема раствора 4) природы кислоты
- •1) Уменьшается 2) изменяется периодически 3) не изменяется 4) усиливается
- •3.5. Реакции ионного обмена
- •1. На определение реагентов и продуктов по сокращенному ионному уравнению и наоборот
- •2. На определение возможности протекания реакции между ионами
- •3. На подсчет суммы коэффициентов в сокращенном ионном или молекулярном уравнении реакции
- •1) Разложения 2) замещения 3) нейтрализации 4) соединения
- •3.6. Реакции окислительно-восстановительные
- •1. На выбор окислительно-восстановительной реакции
- •2. На определение в реакции окислителя и восстановителя, их степеней окисления, процессов окисления и восстановления
- •3. На определение коэффициентов перед формулами окислителя и восстановителя и подсчет суммы коэффициентов в уравнениях окислительно-восстановительных реакций
- •4. На установление соответствия между реагентами и схемами превращений элементов
- •3.7. Гидролиз солей
- •1. На определение солей, подвергающихся или не подвергающихся гидролизу
- •2. На определение среды раствора при гидролизе солей
- •1) Ацетата алюминия 2) нитрата калия 3) сульфата алюминия 4) фосфата натрия
- •1) Ацетата калия 2) сульфата цинка 3) карбоната натрия 4) нитрата калия
- •3. На определение типа гидролиза и продуктов взаимодействия солей с водой
- •1) Ацетат натрия 2) сульфат калия 3) фосфат калия 4) хлорид железа (III)
- •1) Фиолетовый 2) синий 3) красный 4) зеленый
- •1) Нитрита калия 2) гипохлорита натрия 3) хлорида железа (II) 4) нитрата калия
- •3.8. Электролиз расплавов и растворов солей
- •1. На определение процессов, протекающих на катоде и аноде
- •2. На определение продуктов электролиза
- •1) Сульфата натрия 2) бромида натрия 3) нитрата натрия 4) перхлората натрия
- •3. На написание уравнений электролиза
- •1) Азот 2) водород 3) медь 4) кислород
- •3.9. Виды коррозии металлов. Способы предупреждения коррозии
- •1. На определение коррозионно-активных компонентов
- •2. На определение процессов, протекающих при коррозии металлов, и способов защиты от коррозии
- •1) Свинца 2) олова 3) цинка 4) алюминия
- •1) Фосфор 2) хром 3) кремний 4) углерод
- •2.15. Особенности химического и электронного строения алканов, алкенов, алкинов. Понятие о циклических углеводородах
- •2.16. Ароматические углеводороды. Бензол, его электронное строение. Гомологи бензола
- •3.10. Характерные реакции углеводородов различных классов
- •3Нссн (Синтез н.Д. Зелинского, б.А. Казанского, 1922 г.).
- •1. Реакции замещения
- •2. Реакции присоединения
- •1) Этаном 2) этеном 3) этином 4) этандиолом
- •1) Муравьиный альдегид 2) уксусный альдегид 3) муравьиная кислота 4) этиловый спирт
- •3. Реакции полимеризации
- •1) Пропен 2) пропан 3) циклопропан 4) циклогексан
- •1) Изомеризации 2) поликонденсации 3) полимеризации 4) гидратации
- •4. Реакции окисления (горения)
- •1) Бутен-2 2) этанол 3) этилен 4) бутадиен-1,2
- •1) Пропан 2) бутадиен-1,3 3) аминокапроновая кислота 4) метиламин
- •3.11. Механизмы реакций замещения и присоединения в органической химии. Правило в. В. Марковникова
- •1. На механизм реакций присоединения и правило в. В. Марковникова
- •1) Пропанол-1 2) пропанол-2 3) уксусная кислота 4) ацетон
- •2. На механизм реакций замещения
- •1) Этанол 2) этаналь 3) этилен 4) этилацетат
- •1) Пропен 2) гексан 3) циклопропан 4) 2,3-диметилбутан
- •1) Пропеном 2) бензолом 3) гексаном 4) метилциклопентаном
- •3.12. Реакции, подтверждающие взаимосвязь углеводородов и кислородсодержащих органических соединений
- •1. На получение кислородсодержащих органических соединений из углеводородов
- •2. На получение углеводородов из кислородсодержащих органических соединений
- •1) Этаналя 2) этана 3) этанола 4) хлорэтана
- •3. На установление генетических связей между углеводородами и кислородсодержащими органическими соединениями
- •1) Этилен 2) хлорэтан 3) 1,2-дихлорэтан 4) хлорвинил
- •3.13. Реакции, подтверждающие взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений
- •– Образование сложных эфиров (этерификация):
- •1. На правила ориентации в бензольном ядре
- •2. На взаимное влияние функциональных групп и углеводородных радикалов
- •1) Усиливаются 2) ослабевают 3) не изменяются
- •4) Сначала увеличиваются, потом уменьшаются
- •1) Пропаном 2) бензолом 3) этанолом 4) анилином
1) 9 Раз; 2) 6 раз; 3) 3 раза; 4) 1,5 раза.
3.9. Во сколько раз изменится скорость элементарной реакции 2А + В = А2В, если концентрацию вещества А уменьшить в 2 раза?
1) увеличится в 4 раза; 3) уменьшится в 4 раза;
2) уменьшится в 2 раза; 4) увеличится в 2 раза.
3.10. При температуре 17С скорость химической реакции равна 0,5 моль/(лмин), а при 37С – 2 моль/(лмин). Температурный коэффициент скорости этой реакции равен:
1) 0,2 2) 2 3) 3 4) 4
3.11. При уменьшении температуры от 80 до 60С (температурный коэффициент равен 2) скорость реакции:
1) увеличится в 4 раза; 3) уменьшится в 2 раза;
2) увеличится в 2 раза; 4) уменьшится в 4 раза.
3.3. Обратимые необратимые химические реакции. Химическое равновесие и условия его смещения
Химические реакции протекают одновременно в двух противоположных направлениях, поэтому они не идут до конца, а протекают до состояния химического равновесия. В этом смысле все химические реакции являются обратимыми.
Однако, все химические реакции принято делить на 2 группы: необратимые и обратимые. Необратимыми называются реакции, степень протекания обратной реакции для которых (по сравнению со степенью протекания прямой реакции) ничтожно мала. Например, взаимодействие между цинком и концентрированной азотной кислотой при достаточном количестве кислоты закончится тогда, когда практически весь цинк растворится. Кроме того, если попытаться провести эту реакцию в обратном направлении – пропускать оксид азота (IV) через раствор нитрата цинка, то образование металлического цинка и азотной кислоты мы не обнаружим. Таким образом, химическое равновесие в данной реакции устанавливается при практически полном (стремящемся к 100%) через раствор нитрата цинка, то образование металлического цинка и азотной кислоты мы не обнаружим. Таким образом, химическое равновесие в данной реакции устанавливается при практически полном (стремящемся к 100%) превращении исходных веществ в продукты.
Для обратимых реакций степень протекания как прямой, так и обратной реакции ощутима. Пример – реакция азота с водородом с образованием аммиака. Если смешать 1 объем азота с 3 объемами водорода, создать в системе необходимые условия и по истечении достаточного времени произвести анализ газовой смеси, то окажется, что в системе присутствуют и исходные вещества (азот и водород), и продукт реакции (аммиак). Если теперь взять аммиак, создать те же условия, то через определенное время в системе обнаружатся те же вещества в тех же соотношениях, что и в первом случае. Таким образом, обратимые реакции можно проводить практически как в прямом, так и в обратном направлении с ощутимым выходом продуктов до установления состояния химического равновесия.
Равновесным состоянием называется неизменное во времени состояние системы, которого она достигает самопроизвольно.
Состояние химического равновесия описывается законом действующих масс для равновесных систем (К. М. Гульдберг, П. Вааге, 1864–1867 гг.): в момент равновесия отношение произведения концентраций продуктов реакции в степенях, равных стехиометрическим коэффициентам, к аналогичному произведению концентраций исходных веществ при данной температуре есть величина постоянная, называемая константой химического равновесия К. Например, для реакции
аА + bB = cC +
dD;
где
К – константа равновесия;
[A], [B], [C], [D] – концентрации веществ в момент равновесия (равновесные концентрации). Концентрации веществ в твердом состоянии постоянны и не входят в выражение константы равновесия. Константа равновесия дает представление о составе равновесной смеси, т.е. о выходе продуктов реакции.
Причиной установления состояния
равновесия является равенство скоростей
прямой и обратной реакций: vпрям
.= vобр., а vпрям.
= kпрям.[A]a[B]b
и vобр. = kобр.[C]c[D]d,
откуда
Таким образом, состояние химического равновесия является динамическим, т.к. в нем одновременно протекают и прямая, и обратная реакции с одинаковой скоростью.
Химическое равновесие является подвижным, т.к. изменение внешних факторов (t, p, C) оказывает различное влияние на скорости прямой и обратной реакций и вызывает смещение химического равновесия. В 1884 г. французский физико-химик Анри Луи Ле Шателье сформулировал общий принцип, позволяющий предсказать направление смещения равновесия: если на систему, находящуюся в равновесии, оказывать воздействие, то равновесие смещается в сторону реакции (прямой или обратной), ослабляющей это воздействие.
Так, повышение температуры благоприятствует протеканию эндотермического процесса, а понижение – экзотермического; повышение давления способствует преимущественному протеканию реакции, сопровождающейся уменьшением объема газов, а понижение – увеличением объема газов; увеличение концентрации вещества вызывает преимущественное протекание реакции, в ходе которой это вещество расходуется, а уменьшение – процесса, в ходе которого вещество образуется.
Виды заданий ЕГЭ