Лекции по химии углеводоров / Лекция по химии углеводородов - 48

48

1. Амины жирного ряда. Их в нефтях очень мало, но они обнаружены в буровых водах.

2. Гетероциклические соединения.

В нефтях обнаружены пиридин и его различные гомологи:

2-,3-,4-метилпиридины, 2,6; 2,4; 3,5; 2,5-диметилпиридины,

2,4,5-триметилпиридин и др.

Обнаружены также хинолин, изохинолин и их гомологи.

3. В нефтях содержатся также ароматические амины: фениламин, толуидин, ксилидин, бензиламин и др.

Азотистые соединения нейтрального характера

К ним относятся:

1. Пирролы — гетероциклические соединения с пятичленным кольцом. Они жидкости, в воздухе легко окисляются и темнеют.

2. Индол и его гомологи.

3. Порфирины. Они имеют структуру, в основе которой расположены четыре пиррольных кольца, соединенные между собою через атомы углерода. Пиррольные кольца могут иметь различные функциональные группы. Они склонны к образованию комплексов с металлами, окрашенные в различные цвета. На долю азотистых соединений нейтрального характера приходится более 50% от всего азота, чаще около 80%.

Наиболее вероятно, что азотистые соединения нефти являются продуктами деструкции тех сложных азотсодержащих веществ растительного и животного происхождения, продукты первоначального разложения которых — порфирины — содержатся в нефтях. По строению порфирины близки красящим веществам крови (гемину) и растений (хлорофиллу).

Поэтому порфирины рассматриваются как один из наиболее веских доводов в пользу органического происхождения нефти.