- •1.1. Закон эквивалентов.
- •1.2. Вычисление эквив-ов простых и сложных в-в.
- •1.3. Моль
- •1.4. Закон Авогадро
- •1.5. Мольный объём газа.
- •1.6 Эквивалент окислителя и восстановителя.
- •2.1. Электронное облако.
- •2.2 Электронная орбиталь.
- •2.6. Порядок заполнения энергетических уровней и подуровней в многоэлектронных атомах.
- •2.5Максимальное число электронов на атомных энергетических уровнях и подуровнях
- •3.2 Периодичность свойств химических
- •3.3 Сродство атома к электрону
- •4.6. Ковалентная полярная и неполярная связь.
- •4.9. Метод молекулярных орбиталей. (м. М. О.).
- •4.10. Связывающая и разрых. Орбитали.
- •3.11. Ионная связь.
- •4.12. Поляризация и поляризуемость ионов.
- •5.3. Экзо- и эндотермич. Р-ции.
- •5.5. Энтальпия.
- •5.8. Энергия Гиббса.
- •6.1. Скорость хим. Р-ций в гомогенных и гетерогенных системах.
- •7.2. Растворитель, растворимые вещества.
- •7.5. Концентрация р-ов.
- •7.6. Теория электролитической диссоциации.
- •7.8. Сильные и слабые электролиты.
- •7.12. Ионное произведение воды.
- •7.15. Условие образования и растворения осадка.
- •7.17. Гидролиз солей – это взаимодействие соли с водой. Ему подвергаются соли, в состав γ входит анион или катион слабого электролита.
- •7.18. Константа и степень гидролиза.
- •8.4. Составление ур-ний р-ций.
- •8.6. Зависимость ок-но восст-ых св-в от р-ции среды.
- •9.4. Электролиз
- •10.2 Комплексообразователь, лиганды.
- •10.3. Внутренняя и внешняя сферы кс.
- •10.4. Номенклатура кс.
- •10.5. Равновесие в растворах кс.
- •11.2. Металлическая связь.
- •12.Металлы и их соединения.
7.2. Растворитель, растворимые вещества.
Р-ми наз-ся однородные системы, состоящие из 2 и более компонентов, состав γ м. менять в опр-ых пределах без изменения степени однородности системы. 1 из компонентов р-ра – растворитель, остальные – растворённые в-ва.
1. Растворителем, как правило, считается тот компонент, масса γ в данной системе больше.
2. Если в системе имеется жидкость, то жидкость считается растворителем.
3. Если в системе имеется вода, то вода будет считаться растворителем.
7.3. Энергетические эффекты процесса растворения. Очень сильное хим-ое взаимодействие м/у ионами и молекулами растворителя даёт ту энергию, γ необходима для разрушения кристаллической решётки вещества – электролитов. В случае водных р-ов эта энергия наз-ся энергией гидратации. Чтобы разъединить катионы и анионы в кристаллах электролитов, тоже требуется затратить немало энергии, она наз-ся энергией кристаллической решётки. Если суммарная энергия гидратации катионов и анионов при образовании р-ра больше энергии кристаллической решётки, то растворение будет сопровождаться нагреванием, а если меньше – охлаждением р-ра.
7.4. Сольватация, гидратация, сольваты, гидраты.При растворении кристаллов происходит их разрушение, что требует затраты энергии. Поэтому растворение должно было бы сопровождаться поглощением теплоты. Если же наблюдается обратный эффект, то это показывает, что одновременно с растворением происходит какое-то взаимодействие м/у растворителем и растворенным в-ом, при γ выделяется в виде теплоты больше энергии, чем её расходуется не разрушение кристаллической решетки. В наст. время установлено, что при растворении многих в-в их молекулы (или ионы) связываются с молекулами растворителя, образуя соединения, наз-мые сольватами (от латинского solvere – растворять); этот процесс наз-ся сольватацией. В частном случае, когда растворителем я-я вода, эти соединения наз-ся гидратами, а самый процесс их образования – гидратацией.
7.5. Концентрация р-ов.
Процентная концентрация (массовая доля ω) опр-ет массу растворенного в-ва в массе р-ра.
Молярная концентрация (СМ) показывает содержание кол-ва молей растворенного в-ва, приходящегося на 1 литр р-ра.
Нормальная (эквивалентная) концентрация опр-ся кол-вом эквивалента растворенного в-ва, приходящегося на 1 литр р-ра. (СН).
Моляльная концентрация. (Сm) хар-ет кол-во растворенного в-ва, приходящееся на массу растворителя.
7.6. Теория электролитической диссоциации.
Согласно этой теории, при растворении в воде электролиты распадаются (диссоциируют) на положительно и отрицательно заряженные ионы. Положительно заряженные ионы наз-ся катионами; к ним относятся ионы водорода и Ме. Отрицательно заряженные ионы наз-ся анионами; к ним принадлежат ионы кислотных остатков и гидроксид – ионы. Как и молекулы растворителя, ионы в растворе находятся в состоянии неупорядоченного теплового движения.
HCl=H++Cl-
Электролитическая диссоциация – это процесс распада молекул в-в на ионы под действием полярных молекул растворителя, а также при их расплавлении.
7.7. Процесс диссоциации.
В зависимости от структуры растворяющегося в-ва его диссоциация протекает по-разному. Наиболее типичны при этом 2 случая: 1 – это диссоциация растворяющихся солей, т.е. кристаллов с ионной структурой, 2 – диссоциация при растворении кислот, т.е. в-в, состоящих из полярных молекул. 1. Когда кристалл соли (KCl) попадает в воду, то расположенные на его поверхности ионы притягивают к себе полярные молекулы воды. К ионам калия молекулы воды притягиваются своими отрицательными полюсами, а к хлорид-ионам – положительным. Но, если ионы притягивают к себе молекулы воды, то и молекулы воды, с такой же силой притягивают к себе ионы. В то же время притянутые молекулы воды испытывают толчки со стороны других молекул, находящихся в движении. Этих толчков вместе с тепловыми колебаниями ионов в кристалле оказывается достаточно для отделения ионов от кристалла и переход их в раствор. Затем за первым слоем ионов в раствор переходит следующий слой, и т.о. идёт постепенное растворение кристалла. 2. Иначе протекает диссоциация полярных молекул. Молекулы воды, притянувшиеся к концам полярной молекулы, вызывают расхождение ее полюсов – поляризуют молекулу. Такая поляризация в сочетании с колебательным тепловым движением атомов, а также с непрерывным тепловым движением окружающих ее молекул воды приводит в конечном счете к распаду полярной молекулы на ионы.