- •1.1. Закон эквивалентов.
- •1.2. Вычисление эквив-ов простых и сложных в-в.
- •1.3. Моль
- •1.4. Закон Авогадро
- •1.5. Мольный объём газа.
- •1.6 Эквивалент окислителя и восстановителя.
- •2.1. Электронное облако.
- •2.2 Электронная орбиталь.
- •2.6. Порядок заполнения энергетических уровней и подуровней в многоэлектронных атомах.
- •2.5Максимальное число электронов на атомных энергетических уровнях и подуровнях
- •3.2 Периодичность свойств химических
- •3.3 Сродство атома к электрону
- •4.6. Ковалентная полярная и неполярная связь.
- •4.9. Метод молекулярных орбиталей. (м. М. О.).
- •4.10. Связывающая и разрых. Орбитали.
- •3.11. Ионная связь.
- •4.12. Поляризация и поляризуемость ионов.
- •5.3. Экзо- и эндотермич. Р-ции.
- •5.5. Энтальпия.
- •5.8. Энергия Гиббса.
- •6.1. Скорость хим. Р-ций в гомогенных и гетерогенных системах.
- •7.2. Растворитель, растворимые вещества.
- •7.5. Концентрация р-ов.
- •7.6. Теория электролитической диссоциации.
- •7.8. Сильные и слабые электролиты.
- •7.12. Ионное произведение воды.
- •7.15. Условие образования и растворения осадка.
- •7.17. Гидролиз солей – это взаимодействие соли с водой. Ему подвергаются соли, в состав γ входит анион или катион слабого электролита.
- •7.18. Константа и степень гидролиза.
- •8.4. Составление ур-ний р-ций.
- •8.6. Зависимость ок-но восст-ых св-в от р-ции среды.
- •9.4. Электролиз
- •10.2 Комплексообразователь, лиганды.
- •10.3. Внутренняя и внешняя сферы кс.
- •10.4. Номенклатура кс.
- •10.5. Равновесие в растворах кс.
- •11.2. Металлическая связь.
- •12.Металлы и их соединения.
9.4. Электролиз
Электролизом называется совокупность процессов, происходящих при прохождении постоянного электрического тока через электрохимическую систему, состоящую из двух электродов и расплава или раствора электролита. При электролизе химическая реакция осуществляется за счет энергии электрического тока, подводимой извне, в то время как при работе гальванического элемента энергия самопроизвольно протекающей в нем химической реакции превращается в электрическую энергию. На катоде будут восстанавливаться окисленные формы электрохимических систем, имеющих наибольший электродный потенциал, а на аноде будут окисляться восстановленные формы систем с наименьшим электродным потенциалом. При рассмотрении анодных процессов следует иметь в виду, что материал анода в ходе электролиза может окисляться. В связи с этим различают электролиз с инертным анодом и электролиз с активным анодом. Инертным называется анод, материал которого не претерпевает окисления в ходе электролиза. Активным называется анод, материал которого может окисляться в ходе электролиза. В качестве материалов для инертных анодов чаще всего применяют графит, уголь, платину. Электрод, на котором протекает окисление, называется анодом. Электрод, на котором протекает восстановление, называется катодом.
10.1. Опр-ие состава компелксных соединений (КС).
КС соединениями наз-ся опр-ый вид хим-их соединений, образованных сочетанием отдельных компонентов, представляющих собой сложные ионы или молекулы, способные сущ-ть, как в растворенном, так и в кристаллическом состоянии. Образование КС объясняет координационная теория и теория кристаллического поля. Согласно этой теории 1 из атомов, обычно (+) заряженный, занимает в соединении гл. место и наз-ся комплексообразователь. Вокруг него координируются нейтральные молекулы или противоположено заряженные ионы, γ наз-ся лигандами. Комплексообразователь и лиганды обр-ют внутреннею сферу КС. Комплексообразователь и лиганды связаны м/у собой силами хим-го взаимодействия. Общее число δ связей, образованных м/у комплексообразователем и лигандами наз-ся координационным числом. По числу δ связей лиганды делятся на: моно-, ди-, поледентатные. За пределами внутренней сферы располаг. внешняя сфера. Если комплексный ион заряжен (+), то внешняя сфера заряжена (-) и наоборот. Если внутр. сфера не имеет заряда, то внешняя сфера отсутствует. В большенстве случаев КС обр-ся: - при взаимодействии в-в в растворах:
- непосредственном взаимодействии твердых и газообразных в-в.
10.2 Комплексообразователь, лиганды.
Согласно координационной теории 1 из атомов, обычно (+) заряженный, занимает в соединении гл. место и наз-ся комплексообразователь. Вокруг него координируются нейтральные молекулы или противоположено заряженные ионы, γ наз-ся лигандами. Комплексообразователь и лиганды обр-ют внутреннею сферу КС. Комплексообразователь и лиганды связаны м/у собой силами хим-го взаимодействия. Общее число δ связей, образованных м/у комплексообразователем и лигандами наз-ся координационным числом. По числу δ связей лиганды делятся на: моно-, ди-, поледентатные.