1.6.2. Комплексометрическое определение кальция

Введение

Одним из направлений по усовершенствованию методов комплексометрического определения кальция является использование новых индикаторов. Так, например, известно применение с этой целью металлохромных индикаторов. К ним относятся мурексид (соль пурпуровой кислоты), кальцес (HSN) и кальцеин (флуорексон – сложный по составу краситель, производное флуоросцеина C₂₀H₁₂O₅).

В МГУПП разработан новый метод комплексометрического определения кальция с использованием в качестве индикатора кальконкарбоновой кислоты /2-окси-1-/2-окси-4-сульф-1-нафтилазо-3-нафтойная кислота/. Этот метод позволяет определить кальций в присутствии магния.

В случае титрования раствором трилона Б окраска раствора меняется от винно-красной до зеленой. Переход окраски в точке эквивалентности при применении кальконкарбоновой кислоты является более резким и четким, чем при других индикаторах. Это позволяет получать более точные результаты, что также облегчает определение кальция в темноокрашенных продуктах сахарного производства (например, в мелассе).

Цель анализа - определить содержание солей кальция в продуктах сахарного производства для оценки выбранного варианта схемы очистки и принятого технологического режима.

Принцип метода анализа основан на использовании в качестве индикатора раствора кальконкарбоновой кислоты, являющейся специфическим индикатором на ионы Ca²⁺, с добавлением ионов Mg²⁺ в виде 1/28 н. раствора MgSO₄, для более четкого перехода окраски в точке эквивалентности, и с последующим оттитровыванием 1/28 н. раствором трилона Б.

Реактивы:

- 1/28 н. раствор трилона Б;

- 1/28 н. раствор MgSO₄;

- 0,1 н. раствор NaOH;

- индикатор - кальконкарбоновая кислота (0,179 г индикатора растворяют в 50%-ном спирте в мерной колбе вместимостью 100 см³)

Приборы и материалы:

- технические весы;

- коническая колба вместимостью 250-300 см³;

- мерные цилиндры вместимостью 10 и 100 см³;

- бюретка для титрования;

- химический стакан.

Ход определения

10 г сока II сатурации (5 г сиропа или 1 г мелассы) переводят в коническую колбу вместимостью 250-300 см³, добавляют 100 см³ дистиллированной воды, 8 см³ 0,1 н. раствора NaOH, 2 см³ 1/28 н. раствора MgSO₄, 2,5 см³ индикатора кальконкарбоновой кислоты и титруют 1/28 н. раствором трилона Б.

Глухой опыт:определяют содержание кальция в 100 см³дистиллированной воды, как и в исследуемом продукте.

Расчеты:

1. Содержание кальция, в % СаО к массе продукта, определяется по формуле

,

где a, b - количество 1/28 н. раствора трилона Б, пошедшее соответственно на титрование раствора исследуемого продукта и дистиллированной воды в глухом опыте, см³;

k - поправочный коэффициент к титру трилона Б;

m – навеска исследуемого продукта, г.

2. Содержание магния, в % СаО к массе продукта, находят по разности

a = x – x’,

где x – суммарное содержание кальция и магния в исследуемом продукте, в % СаО к массе продукта;

x’ - содержание кальция в исследуемом продукте, в % СаО к массе продукта.

Контрольные вопросы

1. 1. Что понимают под солями кальция в сахарном производстве?

2. Почему при комплексометрическом определении используют трилон Б?

3. Когда применяют метод обратного титрования?

4. Каким образом устанавливают окончание комплексообразования?

5. На каком принципе основан метод определения кальция и магния обратным титрованием?

6. На каком принципе основано комплексометрическое определение кальция?

Лабораторная работа № 2

Определение общего содержания сернистой кислоты в продуктах сахарного производства