- •Негосударственное образовательное учреждение
- •Оглавление
- •Глава I Структурно-функциональная организация клетки в норме и при патологии.
- •1.1. Основные этапы развития цитологии.
- •1.2. Современное состояние клеточной теории
- •1.3. Основные структурные компоненты клеток.
- •1.4. Химические компоненты живых систем. Значение их в жизнедеятельности клеток и организмов.
- •1.5. Структура и функции биологических мембран в норме и при патологии.
- •1.6. Молекулярные и клеточные аспекты возникновения патологических процессов.
- •1.7. Вопросы для самоконтроля
- •III. Сгруппировать цифры и буквы:
- •IV. Классификация клеточных структур:
- •Вариант № 2
- •I. Подберите соответствующие ответы (пары):
- •II. Виды транспорта веществ через биологические мембраны:
- •Вариант № 8
- •I. Сгруппируйте по соответствию цифры и буквы (составить пары).
- •II. Укажите, какие из названных функций присущи плазматической мембране:
- •IV. Какие из перечисленных процессов соответствуют действительности:
- •Вариант № 9
- •I. Какие структуры и компоненты характерны для биологических мембран:
- •II. Сгруппировать по соответствию:
- •III. Выбрать признаки, характерные для эндоплазматического ретикулума:
- •IV. Дайте характеристику следующим процессам:
- •III. Выберите правильные ответы:
- •III. Выберите верное утверждение.
- •III. Выберите верное утверждение.
- •1.11. Роль ядра в передаче наследственной информации.
- •1.12. Патологические изменения ядра
- •1.13. Вопросы для самоконтроля
- •II. Признак:
- •III. Правильно ли утверждение, что в интерфазном ядре:
- •III. Выберите правильный ответ. Нуклеосомы – это:
- •IV. Термины : обозначают:
- •Глава II Репродукция клеток. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
- •2.1. Жизненный цикл клетки.
- •2.2. Механизм регуляции митотической активности
- •2.3. Нерегулярные типы репродукции клеток
- •2.4. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
- •2.5. Патология репродукции клеток
- •2.6. Вопросы для самоконтроля
- •III. Выберите, при каком условии верно данное высказывание.
- •III. Выберите, при каком условии верно данное высказывание. Дупликация центриолей может происходить в :
- •IV. Укажите правильный ответ.
- •4 Вариант.
- •I. Выберите правильный ответ.
- •III. Выберите, при каком условии верно данное высказывание.
- •2.9. Вопросы для самоконтроля
- •II. Какой хромосомный комплекс будет на полюсах клетки в анафазу мейоза I ?
- •3.2. Эмбриональный онтогенез
- •3.3. Постэмбриональный онтогенез
- •3.4. Критические периоды онтогенеза человека
- •3.5. Биологические и социальные аспекты онтогенеза человека
- •3.5.1. Рост и конституция человека
- •3.5.2. Регенерация как свойство живого к самообновлению и
- •3.5.3. Стресс как адаптивный механизм гомеостаза.
- •3.5.4. Биологические ритмы
- •3.5.5. Старение и смерть как биологические явления.
- •3.6. Вопросы для самоконтроля
- •III. Процессы дробления завершаются в:
- •II. Из какого зародышевого листка образуются сомиты?
- •IV. Определите, верно ли утверждение, что результатом дробления у человека является морула.
- •Вариант 6
- •II. Что такое гаструляция?
- •Глава V
- •5. Какой хромосомный комплекс содержат зрелые половые клетки:
- •Вариант 4
- •1. Какие из перечисленных ниже признаков характеризуют аппарат Гольджи:
- •2. Подберите по соответствию:
- •3. Определите какие процессы происходят в клетке на стадии профазы митоза:
- •Вариант 7
- •1.Сгруппируйте по соответствию цифры и буквы (составить пары). Какие из функций или характеристик соответствуют перечисленным ниже структурам:
- •2.Какие процессы происходят в клетке на стадии метафазы митоза:
- •3.В какой стадии мейоза происходит кроссинговер:
- •2.Какими из перечисленных свойств обладает биологическая мембрана:
- •2.Какие признаки характерны для гладкого эр:
- •5.Перечислить в хронологической последовательности:
2.4. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
Как известно, ткани с высокой скоростью обновления клеток более чувствительные к воздействию различных мутагенов, чем ткани, в которых клетки обновляются медленно. Однако, например, лучевое повреждение может проявляться не сразу и необязательно ослабевает с глубиной, иногда даже гораздо сильнее повреждает глубоколежащие ткани, чем поверхностные. При облучении клеток рентгеновскими или гамма-лучами в жизненном цикле клеток происходят грубые нарушения: митотические хромосомы изменяют форму, возникают их разрывы с последующим неправильным соединением фрагментов, иногда отдельные части хромосом исчезают вовсе. Могут возникнуть аномалии веретена (образоваться не два полюса в клетке, а три), что приведет к неравномерному расхождению хроматид. Иногда повреждение клетки (большие дозы облучения) бывает столь значительным, что все попытки клетки приступить к митозу оказываются безуспешными и деление прекращается.
Подобным действием облучения и объясняется от части его применение в терапии опухолей. Цель облучения не в том, чтобы убить опухолевые клетки в интерфазе, а в том, чтобы они утратили способность к митозу, что приведет к замедлению или прекращению роста опухоли. Излучение в дозах не летальных для клетки может вызвать мутации, приводящие к усиленной пролиферации измененных клеток и дать начало злокачественному росту, как это часто случалось с теми, кто работал с рентгеновскими лучами, не зная об их опасности.
На пролиферацию клеток влияют многие химические вещества, в том числе лекарственные препараты. Например, алкалоид, колхицин (его содержат клубнелуковицы безвременника) был первым лекарственным препаратом, который снимал боль в суставах при подагре. Выяснилось, что он обладает и другим действием – останавливать деление путём связывания с белками тубулинами из которых формируются микротрубочки. Таким образом, колхицин, как и многие другие препараты блокируют образование веретена деления.
На этом основании, такие алкалоиды как винбластин и винкристин применяются для лечения некоторых видов злокачественных новообразований, входя в арсенал современных химиотерапевтических противораковых средств. Следует отметить, что способность веществ типа колхицина останавливать митоз, используется как метод для последующей идентификации хромосом в медицинской генетике.
Большое значение для медицины имеет способность дифференцированных (причем половых) клеток сохранять свои потенции к пролиферации, что приводит иногда к развитию в яичниках опухолей, на разрезе которых видны клеточные пласты, ткани, органы представляющие собой "мешанину". Выявляются клочки кожи, волосяных фолликулов, волос, уродливых зубов, кусочков костей, хряща, нервной ткани, фрагментов глаза и т.д., что требует срочного хирургического вмешательства.
2.5. Патология репродукции клеток
Аномалии митотического цикла.. Митотический ритм, обычно адекватный потребности восстановления стареющих, погибших клеток, в условиях патологии может быть изменен. Замедление ритма наблюдается в стареющих или маловаскуляризированных тканях, увеличение ритма - в тканях при разных видах воспаления, гормональных воздействиях, в опухолях и др.
Аномалии развития митозов. Некоторые агрессивные агенты, действуя на фазу S, замедляют синтез и дупликацию ДНК. К ним относятся ионизирующая радиация, различные антиметаболиты (метатрексат, меркапто-6-пурин, флюоро-5-урацил, прокарбозин и др.). Их используют для противоопухолевой химиотерапии. Другие агрессивные агенты действуют на фазы митоза и препятствуют образованию ахроматического веретена. Они изменяют вязкость плазмы, не расщепляя нити хромосом. Такое цитофизиологическое изменение может повлечь за собой блокаду митоза в метафазу, а затем — острую смсрть клетки, или митонекроз. Митонекрозы часто наблюдаются, в частности, в опухолевой ткани, в очагах некоторых воспалений с некрозом. Их можно вызвать при помощи подофиллина, который применяется при лечении злокачественных новообразований.
Аномалии морфологии митозов. При воспалении, действии ионизирующей радиации, химических агентов и особенно в злокачественных опухолях обнаруживаются морфологические аномалии митозов. Они связаны с тяжелыми метаболическими изменениями клеток и могут быть обозначены как «абортивные митозы». Примером такой аномалии служит митоз с анормальным числом и формой хромосом; трех-, четырех- и .мультиполярные митозы.
Многоядерные клетки. Клетки, содержащие множество ядер, встречаются и в нормальном состоянии, например: остеокласты, мегакариоциты, синцитиотрофобласты. Но они поручаются часто и в условиях патологии - например: клетки Ланганса при туберкулезе, гигантские клетки инородных тел, множество опухолевых клеток. Цитоплазма таких клеток содержит гранулы или вакуоли, число ядер может колебаться от нескольких единиц до нескольких сотен, а объем отражён в названии — гигантские клетки. Происхождение их вариабельно: эпителиальные, мезенхимальные, гистиоцитарные. Механизм формирования гигантских многоядерных клеток различен. В одних случаях их образование обусловлено слиянием мононуклеарных клеток, в других оно осуществляется благодаря делению ядер без деления цитоплазмы. Считают также, что их образование может быть следствием некоторых аномалий митоза после облучения или введения цитостатиков, а также при злокачественном росте.