- •Оглавление.
- •1.Цели и задачи дисциплины
- •2.Тематическое содержание программы
- •3. Общие методические указания по изучению дисциплины «органическая химия»
- •4. Рекомендуемая литература
- •5. Указания по выполнению контрольных работ
- •6. Контрольная работа № 1 Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 6.
- •Вариант 7.
- •Вариант 8.
- •Вариант 9.
- •Вариант 10.
- •Вариант 11.
- •Вариант 12.
- •Вариант 13.
- •Вариант 14.
- •Вариант 15.
- •Вариант 16.
- •Вариант 17.
- •Вариант 18.
- •Вариант 19.
- •Вариант 20.
- •7. Контрольная работа № 2 Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 6.
- •Вариант 7.
- •Вариант 8.
- •Вариант 9.
- •Вариант 10.
- •Вариант 11.
- •Вариант 12.
- •Вариант 13.
- •Вариант 14.
- •Вариант 15.
- •Вариант 16.
- •Вариант 17.
- •Вариант 18.
- •Вариант 19.
- •Вариант 20.
Вариант 8.
1.Напишите для стирола и циклогексена реакции гидрирования, бромирования, гидробромирования и гидратации.
2.Напишите и назовите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:
Cl2 H2 2KOH NaNH2 C3H7J
этилацетилен ---- А ----- В ----------- С -------------- Д -------- Е
Cat,to спирт.р-р NH3(жидк.)
3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза фенола из ацетона. Напишите для полученного фенола реакции: а) с гидроксидом натрия; б) бромирования. Разберите механизм последней реакции.
4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:
Cl2 2KOH H2O
пентен-2 --- А ---------- В --------- С
спирт.р-р H+,Hg+2
Приведите для последнего продукта уравнения реакции: а) восстановления; б) с гидроксиламином.
5.Что получится, если последовательно осуществлять следующие реакции: а) пропустить оксид углерода через увлажненный NaOH, б) подействовать соляной кислотой; в) нагреть с серной кислотой (конц.); г) осуществить синтез с метанолом; д) провести реакцию с кальцием.
6.Напишите все теоретически возможные соединения, которые можно синтезировать в результате межмолекулярной дегидратации смеси 2-метил-3-этилпентанола-1, метилкарбинола. Приведите соответствующие уравнения реакций.
7.Напишите уравнения реакций образования триглицеридов пальмитиновой и линолевой кислот и приведите уравнения двух реакций, характеризующих отличия их химических свойств.
8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
toC,P2O5 H2O,H+ HNO3+H2SO4 NaHCO3
бензамид --------- А -------- В ---------------- С ---------- Д
Назовите промежуточные и конечное соединения.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1
Вариант 9.
1.Получите 3-метилбутин-1, используя реактив Гриньяра. Напишите для синтезированного алкина уравнения реакций с: а) водородом в присутствии катализатора; б) бромом; в) бромистым водородом; г) амидом натрия в жидком аммиаке; д) водой в присутствии катализатора.
2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:
H2 HCl KOH Cl2 2KOH
4-метилпентин-2 ---- А ----- В ----------- С ---- Д ------------- Е
Pt спирт.р-р спирт.р-р
Назовите соединения по систематической номенклатуре. Разберите механизм реакции превращения продукта С в продукт Д.
3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза глицерина из пропана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) хлористым тионилом; б) иодоводородом.
4.Напишите уравнения реакций соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:
NaOH 3H2
хлорбензол --------- А ------ В ----------- С
водн.р-р Ni,toC Cu,250oC
Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) пятихлористым фосфором; б) гидразином.
5.На уксусную кислоту подействуйте натрием, затем последовательно проведите сплавление со щелочью, реакцию с одной молекулой хлора под действием света. Полученный продукт гидролизуйте, а затем окислите. Назовите соединения.
6.Напишите все теоретически возможные соединения, которые можно синтезировать в результате реакции межмолекулярной дегидратации смеси бензилового спирта и 2,3-диметилбутанола-2. Приведите соответствующие уравнения реакций.
7.Напишите уравнения реакций, соответствующие кислотному и щелочному гидролизу триглицерида стеариновой кислоты, взаимодействию триолеина с: а) водородом; б) марганцовокислым калием в щелочной среде.
8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
CH3COONa H2O Ca toC
хлористый ацетил -------------- А ---- В ----- С ----- Д
Назовите промежуточные и конечное соединения.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1