
- •Раздел 1. Оптические методы анализа
- •1.1.2. Аппаратура и принадлежности для фотометрического анализа Колориметр фотоэлектрический концентрационный кфк-2
- •1. Описание прибора
- •2. Подготовка к работе
- •3. Порядок работы
- •3. 1. Измерение коэффициента пропускания
- •3. 2. Определение концентрации вещества в растворе
- •3.2.1. Выбор светофильтра.
- •3.2.2. Выбор кюветы.
- •3.2.3. Построение градуировочного графика для данного вещества.
- •3.2.4. Определение концентрации вещества в растворе.
- •Фотометр фотоэлектрический кфк-3-01
- •1. Описание прибора
- •1. Подготовка к работе
- •3. Порядок работы.
- •3. 1. Измерение коэффициента пропускания или оптической плотности
- •3. 2. Измерение концентрации вещества в растворе
- •3.2.1. Выбор длины волны.
- •3.2.2. Выбор кюветы.
- •3.2.3. Построение градуировочного графика и определение коэффициента факторизации.
- •3.2.4. Введение коэффициента факторизации f в память вычислительного блока.
- •3.2.5. Измерение концентрации вещества в растворе.
- •Спектрофотометр сф-26
- •1. Описание прибора
- •2. Подготовка к работе
- •3. Порядок работы
- •3. 1. Подготовка к измерению
- •3. 2. Измерение коэффициента пропускания
- •3. 3. Измерение коэффициента пропускания светофильтров и образцов в кюветах.
- •3. 4. Измерение в диапазоне показаний 0 — 10%
- •Лабораторная работа № 1. Тема: «Определение железа (III) в питьевой воде».
- •Ход определения
- •Дополнительные задания:
- •Определите концентрацию железа методом добавок, для чего постройте на миллиметровой бумаге калибровочный график как на рисунке 8.
- •1.1.3.Определение концентрации вещества методом добавок
- •Расчёт неизвестной концентрации по методу сравнения
- •Определение неизвестной концентрации графическим способом
- •Контрольные вопросы и задания
- •Лабораторная работа №2
- •Ход определении.
- •Нефелометрия и турбидиметрия.
- •1.2.1.Аналитические возможности и метрологические характеристики нефелометрии и турбидиметрии Аналитические возможности.
- •Метрологические характеристики.
- •1.2.2. Взаимодействие света со взвешенными частицами
- •1.2.3.Закон Рэлея
- •1.2.4. Приёмы нахождения неизвестной концентрации в нефелометрии и турбидиметрии
- •1.2.5. Приборы для нефелометрических и турбидиметрических измерений
- •Лабораторная работа №3 Тема: «Фототурбидиметрическое определение кальция».
- •Ход определения
- •Лабораторная работа № 4. Тема: «Определение сульфатов в питьевой воде».
- •Ход определения
- •Лабораторная работа № 5. Тема: «Определение хлоридов в питьевой воде»
- •Ход определения
- •Лабораторная работа работа №6 Тема: «Определение хлоридов в питьевой воде».
- •Ход определения.
- •1.3. Рефрактометрический метод анализа
- •1.3.1. Теоретические основы рефрактометрии
- •1.3.2 Аппаратура и принадлежности для рефрактометрии Рефрактометр Аббе nar-1t
- •1. Описание прибора
- •1. Окуляр.
- •12. Измерительная ручка
- •2. Калибровка прибора с дистиллированной водой
- •3.Измерение коэффициента преломления
- •Лабораторная работа №7 Тема: «Определение сахара в виноградном соке и сусле».
- •Ход определения.
- •Лабораторная работа №8 Тема: «Определение сахарозы в сладких творожных продукта»
- •Ход определения.
- •Лабораторная работа №9. Определение концентрации хлорида натрия в водном растворе
- •Ход определения
- •Лабораторная работа №10 Тема: «Определение лактозы в молоке и кисломолочных продуктах».
- •Ход определения
- •Объяснить относительно невысокую селективность рефрактометрического метода анализа.
- •Раздел 2. Электрохимические методы анализа
- •2.1.Потенциометрия
- •2.1.1.Теоретические основы потенциометрии
- •2.1.2. Электроды
- •2.1.3 Виды потенциометрического метода анализа
- •Раствора FeCl3 раствором SnCl2
- •Аппаратура и принадлежности для потенциометрического анализа Настольный рН-метр - рН 211
- •Описание прибора.
- •Калибровка прибора по одной точке.
- •Калибровка по двум точкам.
- •Порядок работы.
- •Анализатор жидкости многопараметрический экотест − 2000
- •Описание прибора.
- •Порядок работы.
- •2.1 Измерение рХ (рН) в режиме “рН-метр-иономер”
- •2.1.1 Ионометрические измерения без термокомпенсации
- •2.1.1.1 Выбор ионометрического канала
- •2.1.1.2 Градуировка ионометрического канала
- •Выбор режима
- •2.1.1.3 Просмотр предыдущих градуировок
- •Сl Заряд -
- •Выбор режима
- •2.1.1.4 Проведение измерений
- •Сl Заряд -
- •2.1.2 Ионометрические измерения с термокомпенсацией
- •2.1.2.1 Ввод координат изопотенциальной точки
- •2.1.2.2 Ввод значения температуры раствора
- •2.1.2.3 Проведение измерений
- •Лабораторная работа №11
- •Ход работы.
- •Лабораторная работа №12
- •Ход работы.
- •Лабораторная работа №13
- •1. Назначение.
- •2. Метод анализа.
- •3. Подготовка к выполнению измерений
- •4. Выполнение измерений.
- •5. Обработка результатов измерения.
- •6. Оформление результатов измерений.
- •2.2. Кондуктометрия
- •2.2.1. Теоретические основы кондуктометрии
- •2.2.2. Прямая кондуктометрия
- •2.2.3.Кондуктометрическое титрование
- •2.2.4. Аппаратура и принадлежности для кондуктометрического анализа Настольный кондуктометр hi 2300
- •Описание прибора
- •Калибровка электропроводности/общей минерализации
- •Порядок работы
- •Лабораторная работа №14 Тема: «Определение лимонной кислоты в плодово-ягодном сырье».
- •Ход определения
- •Лабораторная работа № 15. Тема: «Определение аминокислот (глицина, аланина, валина, лейцина, серина) в растворе».
- •Ход определения
- •Лабораторная работа № 16. Тема: «Определение общей жесткости воды».
- •Ход определения
- •Раздел 1. Оптические методы анализа…………………………………………….
- •1.1.Фотометрические методы анализа……………………………………………
- •Раздел 1. Электрохимические методы анализа……………………………………..
- •Мальевская Елена Владимировна Кудырко Татьяна Геннадьевна Лабораторный практикум по физико-химическим методам анализа
- •230028, Г. Гродно, ул. Терешковой, 28
- •230028, Г. Гродно, ул. Терешковой, 28
Калибровка электропроводности/общей минерализации
Калибровка проводится по одной точке. Вы можете выбрать точку для калибровки из следующих значений: 0,0; 84,0 мкСм, 1413 мкСм, 5,00 мСм, 12,88 мСм, 80,0 мСм, 111,8 мСм.
Для входа в режим калибровки электропроводности выберите диапазон EC и нажмите кнопку [CAL].
Внимание!
Значение общей минерализации автоматически выводится из значения электропроводности, поэтому отдельную калибровку общей минерализации проводить не нужно. Нажатие [CAL] при выбранном диапазоне TDS не будет иметь никаких последствий.
Прополощите щуп для удаления пузырьков в некотором количестве калибровочного раствора или деионизированной воды. Опустите щуп в раствор. Отверстия в патроне щупа должны погрузиться полностью. Постучите по щупу для удаления пузырьков воздуха из патрона. Для нулевой калибровки просто оставьте сухой щуп на воздухе.
Высветятся символы <BUF> и <CAL>. В верхней части экрана появится неоткалиброванное значение электропроводности. В нижней части экрана будет буферное значение. Замигает символ стабильности <~>.
При необходимости выберите желаемое значение кнопками [▼] и [▲]. Если символ стабильности <~> перестал мигать, значит показания стабилизировались. На экране начнёт мигать символ <CFM>, требуя подтвердить значение.
Для подтверждения калибровки нажмите [CFM]. Если всё в порядке, прибор покажет сообщение <Stor Good> и вернётся в режим измерений.
Внимание !
Если неоткалиброванное значение слишком далеко от ожидаемой величины, калибровка не будет распознана. Индикатор <CFM> не появится; замигают символы <~> и <BUF>, сигнализируя о неправильном или загрязнённом калибровочном растворе.
Для достижения наилучших результатов выбирайте буферный раствор с электропроводностью, близкой к измеряемому образцу.
Для уменьшения электромагнитных помех используйте пластмассовые мензурки.
Во время калибровки прибор использует значение компенсационного коэффициента, равное 1,90 %/ºС. Если в пункте настройки <tc> было установлено другое значение, при выходе из режима калибровки значение в верхней части экрана может не совпадать с номинальным буферным значением.
Вы можете установить значение константы ячейки непосредственно, не проводя процедуру калибровки. Для установки константы ячейки войдите в режим настройки и выберите <CEL>.
Порядок работы
Включите прибор нажатием кнопки [ON/OFF].
Опустите щуп в исследуемый раствор. Отверстия в патроне щупа должны погрузиться полностью. Постучите по щупу для удаления пузырьков воздуха из патрона.
При необходимости несколько раз нажмите кнопку [RANGE] для вывода на экран необходимого диапазона измерений (электропроводности – отображается символом μS/m; общей минерализации – ppm или g/l; или NaCl - %).
Подождите некоторое время, пока показания стабилизируются. В верхней части экрана будет показано измеренное значение в выбранном диапазоне, а в нижней – температура.
Внимание!
Если прибор показывает “----”, значит, значение находится за пределами диапазона.
Если показания нестабильны, мигает индикатор стабильности “~”.
Перед проведением измерений убедитесь в том, что прибор откалиброван.
Если измерения проводятся последовательно в разных образцах, для точности рекомендуем тщательно прополоскать щуп в деионизированной воде между образцами.
Значение общей минерализации (TDS) получается умножением значения электропроводности на коэффициент общей минерализации, по умолчании равный 0,50. Вы можете изменить коэффициент в режиме настройки, выбрав пункт <tdS>.
Если Вам нужно использовать альтернативную функцию кнопок (SETUP, TC, GLP, CALT), нажмите кнопку [ALT] и держа её нажатой, нажмите вторую кнопку.