
- •Раздел II Развитие ортодонтических аномалий
- •Глава 2 Концепции роста и развития
- •Рост: модель, вариабельность и сроки
- •Методы изучения физического развития
- •Измерительные подходы
- •Экспериментальные подходы
- •Природа развития скелета
- •Области и типы развития черепно-лицевого комплекса
- •Свод черепа
- •Основание черепа
- •Верхняя челюсть (носоверхнечелюстной комплекс)
- •Нижняя челюсть
- •Теории контроля роста
- •Уровень контроля роста: участки и центры роста
- •Хрящ как определяющий фактор черепно-лицевого роста
- •Функциональная теория роста
- •Социальное и поведенческое развитие
- •Обучение и развитие поведения
- •Этапы эмоционального и познавательного развития
Экспериментальные подходы
М
ного
новых знаний о развитии скелета было
получено при использовании техники
прижизненного окрашивания, при котором
вещества, окрашивающие минерализованные
ткани (или иногда мягкие ткани)
инъецировались в тело животного. Эти
красители оставались в костях и зубах
и могли быть найдены после смерти
животного. Данный метод был разработан
в XVlII
веке великим английским анатомом
John
Hunter.
Hunter
заметил, что кости свиней, в корме которых
иногда попадались текстильные отходы,
были окрашены интересным образом.
Он открыл, что активным агентом был
краситель под названием ализарин, до
сих пор использующийся в исследованиях
при помощи прижизненного окрашивания
(рис. 2-14).
Рис. 2-14. А — нижняя челюсть крысы, получившей три инъекции ализарина с интервалом в 3 нед., и умершей через 2 нед. после последней инъекции. Реконструкция кости в ходе роста затемняет некоторые инъекционные линии, но последовательные линии в мыщелковом процессе видны довольно ясно. В — отрезок скуловой дуги того же животного, что и на снимке А. Скуловая дуга растет наружу с аппозицией кости на внешней поверхности и удалением с внутренней поверхности. Разрывы окрашенных линий на внутренней поверхности обозначают места, где кость была удалена. То, что было внешней поверхностью скуловой дуги, затем становится внутренней поверхностью и некоторое время спустя удаляется.
А
лизарин
вступает в сильную реакцию с кальцием
в местах обызвествления костей.
Поскольку эти места претерпевают
активное скелетное развитие, окрашенные
метки указывают степень развития на
момент инъекции. Кость быстро
восстанавливается, и области, где
произошло удаление кости, могут быть
определены по отсутствию окрашенного
материала в этих местах. В настоящее
время появилась возможность проводить
высокоточные исследования костных
изменений в ходе черепно-лицевого
развития
у подопытных животных3.
Рис. 2-15. Тетрациклиновое окрашивание зубов у мальчика, получившего большую дозу тетрациклина при лечении инфекционного заболевания верхних дыхательных путей в раннем детстве. Исходя из распространения окрашенности, очевидно, что тетрациклин не прописывался в грудном возрасте, но давался в больших дозах уже к моменту формирования коронок центральных резцов или приблизительно в возрасте 2,5 лет.
Хотя исследования с использованием прижизненного окрашивания невозможно проводить на людях, прижизненное окрашивание все же может встречаться. Многие дети, рожденные в конце 1950-х и начале 1960-х годов, проходили курс лечения инфекционных заболеваний антибиотиком тетрациклином. Слишком поздно было обнаружено, что тетрациклин является отличным прижизненным красителем, который связывается кальцием в местах роста, как и ализарин. Нарушение цвета резцов в результате лечения тетрациклином во время минерализации зубов стало для некоторых эстетической катастрофой (рис. 2-15), и поэтому теперь для лечения инфекций у детей тетрациклин применяется очень редко.
Р
ис.
2-16. Результаты авторадиографии
костей зародыша крысы, развивающегося
с изотопами ,4С-пролин и 3Н-тимидин,
имплантированными в культурную среду.
Тимидин имплантирован в ДНК, которая
воспроизводится при делении клетки,
и помеченные ядра относятся к клеткам,
претерпевшим культурный митоз.
Поскольку пролин является основной
составляющей коллагена, метки
цитоплазмы определяют области, где был
имплантирован пролин, изначально в
межклеточный коллаген. А —
нормальный рост в данной среде
с множеством помеченных клеток и большим
распространением пролина. В —
замедленный рост кости с малым
количеством бактериального эндотоксина.
С
развитием радиоактивных индикаторов
стало возможным использование
практически любого метаболита с
радиоактивной окраской, вводимого
в ткани в качестве прижизненного
красителя. Его расположение должно,
безусловно, определяться слабой
радиоактивностью в месте имплантации.
Гамма-излучающий изотоп "111Tc
может быть использован для индикации
областей быстрого роста костей человека,
однако данные изображения больше
подходят для диагностики локальных
проблем роста (см. главу 21),
чем для
изучения моделей роста. В большинстве
исследований роста радиоактивно
помеченные материалы в тканях подопытных
животных распознаются при помощи
техники авторадиографии, где пленочная
эмульсия накладывается на тонкие участки
ткани, содержащей изотопы, а затем в
темноте подвергается радиоактивному
облучению. После проявления пленки
наличие радиации, обозначающей
области роста, может быть отмечено при
рассмотрении сектора ткани через
пленку (рис. 2-16).
Рис. 2-17. Цефалометрическая рентгенограмма, на которой видны имплантаты, установленные перед началом лечения по изменению положения челюстей. Металлические имплантаты видны в виде небольших белых линий. Сопоставление рентгенограмм состояния до и после лечения при помощи данных имплантатов позволяет точно определить перемещения зубов и челюстей. (Снимок предоставлен Professor Beni Solow.)
Другим экспериментальным методом, применяемым для исследования роста человека, является имплантационная рентгенография. В данной технике в кости скелета, включая челюсти и кости лица, помещаются инертные металлические штифты. Эти штифты хорошо срастаются с костями без каких-либо осложнений (рис. 2-17). При помощи вживления металлических имплантатов значительно улучшается точность динамического цефалометрического анализа модели роста. Данный метод исследования, широко использованный профессором Arne Bjork и его коллегами из Королевского стоматологического колледжа в Копенгагене, Дания6, помог получить новые важные данные о моделях развития челюстей. Металлические штифты остаются в месте имплантации внутри кости при отсутствии инфекции или воспаления, что случается крайне редко. Сопоставление цефалометрических рентгенограмм с имплантированными штифтами обеспечивает точное изучение как изменений положения одной кости относительно другой, так и изменений внешнего контура костей. До проведения рентгенографических исследований с использованием имплантатов степень реконструкционных изменений контуров челюстных костей недооценивалась, а также не принималась во внимание ротационная модель челюстного развития, описанная в главе 4. Точная оценка челюстно-лицевого развития у человека до настоящего времени наилучшим образом осуществляется при помощи имплантационной рентгенографии7.