
- •Теория Электролитической диссоциации
- •Сильные и слабые электролиты
- •1. Теория растворов слабых электролитов.
- •2. Теория растворов сильных электролитов.
- •Кислоты и основания
- •1. Теория Аррениуса.
- •2. Теория Бренстеда и Лоури.
- •3. Теория Льюиса.
- •Эталоны решения задач
- •В зависимости от условий ион hco3– может как отдавать протоны:
- •Таким образом, в первом случае ион hco3 является кислотой, во втором основанием, т. Е. Является амфолитом.
- •Вопросы для самоконтроля
- •Ионное произведение воды. Водородный показатель
- •Шкала значений pH
- •Расчет значений рН и рОн в разбавленных растворах сильных и слабых кислот и оснований
- •Кислотно-основное равновесие биологических жидкостей
- •Эталоны решения задач
- •Вопросы для самоконтроля
- •Вариант №8
- •Вариант №9
- •Вариант №10
- •Вариант №15
- •Вариант №16
- •Вариант №17
- •Вариант №18
- •Вариант №19
- •Вариант №20
- •Гидролиз
- •Гидролиз солей
- •Количественные характеристики гидролиза
- •Усиление и подавление гидролиза
- •Значения рН растворов гидролизующихся солей
- •2. В растворах солей типа ch3cooNa:
- •3. В растворах солей типа nh4cn:
- •Эталоны решения задач
- •Вопросы для самоконтроля
- •Варианты задач для самостоятельного решения Вариант №1
- •Вариант №2
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •Вариант №6
- •Вариант №7
- •Вариант №8
- •Вариант №9
- •Вариант №10
- •Вариант №11
- •Вариант №12
- •Вариант №13
- •Вариант №14
- •Вариант №15
- •Вариант №16
- •Вариант №17
- •Вариант №18
- •Вариант №19
- •Вариант №20
- •Элементы количественного анализа
- •Объемный (титриметрический) метод анализа
- •Расчеты в объемных методах анализа Закон эквивалентов
- •Методы кислотно-основного титрования
- •Титранты и их стандартизация
- •Фиксирование точки эквивалентности
- •Механизм действия индикаторов
- •Точка перехода и интервал перехода окраски индикатора
- •Правила выбора индикатора
- •1. Титрование сильной кислоты сильным основанием.
- •3. Титрование слабого основания сильной кислотой.
- •Степень окисления. Окисление и восстановление
- •Окислители и восстановители
- •Последовательность подбора коэффициентов в уравнениях окислительно-восстановительных реакций (метод электронно-ионного баланса)
- •Оксидиметрия
- •Перманганатометрия
- •Иодометрия
- •Расчет эквивалентов окислителей и восстановителей
- •Эталоны решения задач
- •Метод нейтрализации
- •Метод оксидиметрии
- •Вопросы для самоконтроля
- •Варианты задач для самостоятельного решения Вариант №1
- •Вариант №2
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •Вариант №6
- •Вариант №7
- •Вариант №8
- •Вариант №9
- •Вариант №10
- •Вариант №11
- •Вариант №12
- •Вариант №13
- •Вариант №14
- •Вариант №15
- •Вариант №16
- •Вариант №17
- •Вариант №18
- •Вариант №19
- •Вариант №20
Метод оксидиметрии
14. Рассчитать молярную концентрацию эквивалента и титр раствора перманганата калия для использования его в качестве титранта в кислой среде, если 0,79 г соли растворено в мерной колбе на 200 мл.
Дано: m(KMnO4) 0,79 г Vр-ра(KMnO4) 200 мл |
Решение. Для вычислений используются формулы:
где M( KMnO4) 31,6 г/моль молярная масса эквивалента соли в кислой среде. |
С( Т(KMnO4) ? |
2)
15. На титрование раствора соли Мора было израсходовано 10 мл раствора KMnO4 с молярной концентрацией эквивалента 0,05 моль/л. Определить массу ионов Fe2+ в растворе.
Дано: С( KMnO4) 0,05 моль/л V(KMnO4) 10 мл |
Решение. Соль Мора представляет собой кристаллогидрат двойной соли: (NH4)2SO4FeSO46Н2О. Несложно видеть, что объектом перманганатометрического титрования в соли Мора является ион Fe2+, который в процессе титрования окисляется до иона Fe3+: Fe2+ ē Fe3+ |
m(Fe2+) ? |
Из уравнения полуреакции видно, z(Fe2+) 1.
Запишем выражение закона эквивалентов (формула 4):
.
Получим:
16. Образец загрязненного примесями оксалата натрия массой 0,5 г растворили в колбе на 500 мл. Пробу раствора объемом 10 мл оттитровали в кислой среде 12 мл раствора KMnO4 с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/мл. Определить содержание чистого оксалата натрия в образце.
Дано: mобр. 0,5 г V0(Na2С2О4) 500 мл Vпробы(Na2С2О4) 10 мл С( KMnO4) 0,01 моль/л V(KMnO4) 12 мл |
Решение. В процессе титрования оксалат-ион окисляется до CO2: C2O42 2ē 2CO2 Отсюда видно, что z(C2O42) 2 и:
|
(Na2С2О4) ‑ ? |
Найдем массу чистого Na2C2O4 в титруемой пробе:
Отсюда:
В 500 мл раствора Na2C2O4 содержится:
Таким образом:
17. К 0,15 г технического образца, содержащего дихромат калия, добавлены избыток раствора иодида калия и серная кислота. На титрование выделившегося иода потребовалось 22,85 мл раствора тиосульфата натрия с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/л. Определить массовую долю дихромата калия в техническом образце.
Дано: mобр. 0,15 г (Na2S2О3) 22,85 мл С( Na2S2О3) 0,1 моль/л |
Решение. Согласно закону эквивалентов (1): n( К2Сr2О7) n( I2) n( Na2S2О3). На основании формулы (4) можно записать: |
(K2Cr2О7) ? |
.
В реакции восстановления дихромат-иона участвует шесть электронов:
Сr2О
+ 14Н
+ 6ē
2Cr
+ 7H2O,
поэтому:
.
Таким образом:
Отсюда:
18. Вычислить массу пероксида водорода в 400 мл раствора, если на титрование 5 мл этого раствора в кислой среде было затрачено 11 мл раствора перманганата калия, титр которого равен 0,00158 г/мл.
Дано: V0(H2O2) 400 мл Vпробы(H2O2) 5 мл (KMnO4) 11 мл T(KMnO4) 0,00158 г/мл |
Решение.
Найдем
|
m0(H2O2) ? |
В соответствии с законом эквивалентов (3):
.
В реакции окисления H2O2 участвуют 2 электрона:
H2O2 – 2ē O2 2H+,
поэтому:
.
Найдем массу H2O2 в титруемой пробе:
Полученная масса H2O2 содержится в 5 мл раствора, а в 400 мл содержится: