Вопрос 3
Основные положения хромосомной теории наследственности:
Гены находятся в хромосомах. Каждый ген в хромосоме занимает определенный локус. Гены в хромосомах расположены линейно.
Каждая хромосома представляет группу сцепленных генов. Число групп сцепления у каждого вида равно числу пар хромосом.
Между гомологичными хромосомами происходит обмен аллельными генами - кроссинговер.
Расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними. Зная расстояние между генами можно вычислить процентное соотношение наследования этих генов у потомства.
Вопрос 4
Изучение сцепленного наследования у человека затруднено. Оно проводится с использованием метода гибридизации соматических клеток и ДНК (клеточная генетика).
Соматические клетки можно выделить вне организма и объединить их как с клетками того же организма, так и другого. Ядра клеток при этом сливаются, наследственный материал объединяется, часть хромосом выпадает, а значит гены локализованные в них представляющие группы сцепления выпадают вместе. Так определяют группы сцепления генов. Получены гибриды клеток человек-мышь, человек-комар.
У человека можно назвать некоторые случаи сцепленного наследования.
Гены, контролирующие наследование групп крови по системе АВ0 в 1-й аутосоме.
Гены, контролирующие наследование групп крови по системе АВ0 и синдром дефекта ногтей и коленной чашечки.
Локус резус-фактора и овальная форма эритроцитов.
В третьей аутосоме локус группы крови Лютеран и признаки секреции АВН.
В одной аутосоме сцеплены гены полидактилии и катаракты.
Сцепленное наследование в Х-хромосоме генов гемофилии и дальтонизма, а также генов цветовой слепоты и мышечной дистрофии Дюшена.
Наследование сублокусов А, В, С, Д / Д R системы HLA, контролирующих синтез антигенов гистосовместимости.
Вопрос 5
Признаки, контролируемые парами половых хромосом, называются сцепленным с полом. У человека описано более 60 заболеваний, сцепленных с полом, большинство из которых наследуются рецессивно. Гены в половых хромосомах можно разделить на 3 группы:
Гены частично сцепленные с полом. Они расположены в парных сегментах Х-хромосом. К заболеваниям частично сцепленным с полом относят: геморрагический диатез, судорожные расстройства, пигментный ретинит, пигментную ксеродерму, общую цветовую слепоту.
Гены полностью сцепленные с полом. Они расположены в участке Х-хромосомы, для которого нет гомологичного локуса в У-хромосоме (гетерологическом). Эти гены контролируют заболевания: атрофия зрительного нерва, мышечная дистрофия Дюшена, дальтонизм, гемофилия, способность ощущать запах синильной кислоты.
Гены, расположенные в участке У-хромосомы, для которого нет гомологичного локуса в Х-хромосоме называются голандрические. Они контролируют признаки: синдактилия, гипертрихоз ушной раковины.
Ген дальтонизма проявляется у 7% мужчин и у 0, 5% женщин, но носительницами этого гена являются 13% женщин.
Сцепленное с полом наследование было описано Т. Морганом на примере наследования признака окраски глаз у дрозофилы.
У человека закономерности такого наследования можно наблюдать при наследовании дальтонизма, мышечной дистрофии и др.
Отмечено несколько закономерностей наследования таких признаков:
передаются крест на крест (от отца - дочери, от матери сыну);
результаты прямого и обратного скрещиваний не совпадают;
у гетерогаметного пола признак передается в любом состоянии;