3.3.2. Примерная тематика рефератов, курсовых работ, контрольных вопросов

№

п/п

№ се-местра

Виды контроля

Наименование раздела учебной дисциплины

Оценочные средства

Форма

Кол-во вопросов в задании

Кол-во независимых вариантов

1

2

3

4

5

6

7

1.

I

а) ТК

б) ПК

Основные типы химических реакций и процессов в функционировании живых систем.

Устный опрос, письменное тестиование

а) 3

б) 15

а) 15

б) 15

2.

а) ТК

б) ПК

Элементы химической термодинамики,

Устный опрос, письменное тестирование

а) 3

б) 15

а) 15

б) 15

3.

а) ТК

б) ПК

Поверхностные явления. Адсорбция. Коллоидные системы. Высокомолекулярные соединения.

Устный опрос, письменное тестирован

а) 3

б) 15

а) 15

б) 15

4.

а) ТК

б) ПК

Органическая химия

Устный опрос, письменное тестирован

а) 3

б) 15

а) 15

б) 15

Для входного контроля (ВК)

В 5л 2М раствора содержится растворенного вещества: 1) 10 моль;

2. 5 моль;

3. 2 моль;

4. 4 моль.

Диссоциация по трем ступеням возможна в растворе:

1. хлорида алюминия;

2. нитратa алюминия;

3. ортофосфата калия;

4. ортофосфорной кислоты.

Определите, какую реакцию невозможно осуществить:

1. 2KN0₃ + CuS0₄ = Cu(N0₃)₂ + K₂S0₄;

2. НСl + NaOH = NaCl + H₂0;

3. Na₂S + ZnCl₂ = ZnS + 2NaCl;

4. Ca(N0₃)₂ + Na₂C0₃ = CaC0₃ + 2NaN0₃.

Для текущего контроля (ТК)

1. Все виды поверхностных явлений обусловлены тем, что…….

2. Свободной поверхностной энергией называется термодинамическая функция, характеризующая ………….

3. Энергия Гиббса G системы состоит из двух слагаемых…….., где………(расшифровать параметры)

4. Так как свободная поверхностная энергия G_s зависит только от двух параметров………, то все поверхностные явления совершаются самопроизвольно, если при этом………

5. К самопроизвольным поверхностным явлениям, которые сопровождаются уменьшением G_s за счет уменьшения площади поверхности соприкасающихся фаз, относятся………. К самопроизвольным поверхностным явлениям, которые сопровождаются уменьшением G_s за счет уменьшения удельной свободной поверхностной энергии σ, относится……….

6. Сорбция – это процесс……….. Абсорбция – это процесс……….. Адсорбция – это процесс……..

7. Абсорбция газов в жидкости подчиняется закону Генри:………

8. Абсорбция газов в растворах электролитов подчиняется закону Сеченова:…….

9. Удельная адсорбция- это…….. Графическая зависимость удельной адсорбции от концентрации поглощаемого вещества при постоянной температуре называется ……..

10. Для описания изотермы адсорбции часто применяют уравнение Лэнгмюра:………(расшифровать параметры в нем). При малых концентрациях……..

При больших концентрациях………..

11.Так как адсорбция – это экзотермический процесс, то при повышении температуры величина адсорбции………. Например, ………….(изобразить изотермы при различных температурах).

12. Молекулярная адсорбция из растворов на твердых адсорбентах зависит от следующих факторов………..(перечислить их).

13. По правилу Шилова………….

14. Согласно правилу Ребиндера (правилу выравнивания полярностей)……

15. Дайте определение понятия «сопряжение». Назовите вид сопряжения в молекулах анилина, фенола, бутадиена-1,3, изопрена

16. Дайте определение понятия «индуктивный эффект». Изобразите действие индуктивного эффекта заместителей в молекулах хлороформа СНСl₃, n-метилфенола (n-крезол).

17. Что такое положительный и отрицательный мезомерный эффект? Покажите действие этого эффекта в молекулах акриловой (пропеновой) кислоты СН₂=СН-СООН, фенола С₆Н₅ОН, n-гидроксибензойной и сульфоновой кислот

18. Назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК соединения: НООССН₂−СН₂СООН, NH₂−CH₂CH₂CH₂−COOH, HSCH₂CH(NH₂)COOH, NH₂−CH₂CH₂CH₂CH₂−NH₂, HOOCCH₂COCOOH, CH₃CH(OH)COOH, HOOC−CH₂CH₂−CH(NH₂)−COOH, HOCH₂CH(OH)CHO, HOOC−CHO, CH₃−CH(CH₃)−CH₂CH(NH₂)COOH, CH₃−CH=CH−COOH.

19. Дайте определение понятия «строение». Изобразите с помощью структурных формул молекулы: 2-бром-1,1,1-трифтор-2-хлорэтана, пропантриола-1,2,3, 2-оксопентандиовой кислоты, пропантиола-1, транс-бутендиовой кислоты, пропанола, 2-оксопропановой кислоты, трийодметана, пропеновой кислоты, этандиаля.

20. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в следующих соединениях:

м-крезол м-Аминофенол м-Фенетидин Салициловая

кислота

Для промежуточного контроля (ПК)

1. Осмотическое и онкотическое давление. Закон Вант-Гоффа; изотонический коэффициент. Изотонические, гипо- и гипертонические растворы. Явление эндоосмоса и экзоосмоса. Лизис и плазмолиз.

2.Строение коллоидных частиц иодистого серебра, сульфида мышьяка, гидроксида железа.

3.Особенности свойств комплексных соединений (первичная и вторичная диссоциация). Константа нестойкости. Медико-биологическое значение комплексных соединений.

4.Биологически активные поли- и гетерофункциональные соединения. Классификация. Кислотно-основные свойства. Амфотерность. Кето-енольная таутомерия.

5.Специфические реакции поли- и гетерофункциональных соединений: хелатообразование, внутримолекулярная циклизация, межмолекулярная циклизация.

6. Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин, инозит. Образование хелатных комплексов с участием α-диольных фрагментов.

7. Дикарбоновые предельные кислоты (щавелевая, малоновая, янтарная). Ненасыщенные карбоновые кислоты (акриловая, малеиновая, фумаровая).

8. Гидрокси- и аминокислоты. Реакции циклизации α-гидрокси- и α-аминокислот; образование лактидов и дикетопиперазинов. β-гидрокси-, и β-аминокислоты, реакции элиминирования.

9. γ-гидрокси- и γ-аминокислоты. Реакции циклизации. Лактоны, лактамы. Лактим-лактамная таутомерия.

10. Двухосновные (яблочная, винные), трехосновные (лимонная) гидроксикислоты. Доказательство наличия 2-х карбоксильных групп в винной кислоте. Образование лимонной кислоты в результате альдольного присоединения. Разложение лимонной кислоты по типу α-гидроксикарбоновых кислот.

11.Понятие о кетокислотах на примере ацетоуксусной кислоты. Ацетоуксусный эфир, кето-енольная таутомерия. Кетонное расщепление ацетоуксусного эфира.

12. Гетерофункциональные производные бензольного ряда как лекарственные средства. Салициловая кислота и ее производные (ацетилсалициловая кислота, фенилсалицилат, метилсалицилат).

13.n-аминобензойная кислота и ее производные (анестезин, новокаин). Биологическая роль n-аминобензойной кислоты. Сульфаниловая (n-аминобензолсульфокислота) и ее производные. Сульфаниламидные препараты.

14.Биологически важные гетероциклические системы. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиррол, фуран, тиофен. Понятие о строении тетрапиррольных соединений (порфин, гем). Линейные тетрапиррольные соединения.

15.Индол (бензопиррол). Строение, свойства. Биологически активные производные индола.

16.Пятичленные гетероциклы с двумя и более гетероатомами. Имидазол, свойства; медико-биологическое значение производных.

17.Пиразол, оксазол, тиазол. Строение, свойства, биологические функции производных. Пиразолон-5-структурная основа ненаркотических анальгетиков (анальгин).