Денверская (1960)

Группа А. Хромосомы 1-3	Самые крупные. Хромосома 1 имеет почти медианную центромеру. Хромосома 2 почти равна первой, имеет субмедианную центромеру. Хромосома 3 короче первой и второй. Положение центромеры медианное.
Группа В. Хромосомы 4-5.	Крупные хромосомы с субакроцентрически расположенными центромерами. Не отличаются друг от друга.
Группа С. Хромосомы 6-12 и Х хромосома	Субметацентрические хромосомы. Хромосомы 6.7. Седьмая хромосома более метацентрична, чем девятая, из хромосом 10,11,12 – 12 наиболее субметацентрична, 11-ая иногда самая короткая.
Группа D. Хромосомы 13-15.	Акроцентрические хромосомы между собой не различаются.
Группа Е. Хромосомы 16-18.	Хромосома 16 – короткая с субмедианным расположением центромеры. Хромосома 17. Хромосома 18 – самая короткая, положение центромеры субакроцентрическое.
Группа F. Хромосомы 19,20.	Короткие, с почти медианным расположением центромеры не отличаются друг от друга.
Группа G. Хромосомы 21,22 и У – хромосома.	Хромосома 21, 22 – акроцентрические.

Парижская (1971)

На хромосоме при специальном окрашивании обнаруживаются поперечные полосы («бэнды»), расположение ко­торых характерно для каждой хромосомы. Избирательное окрашивание связано с локализацией гетерохроматина.

Дифференциальное ок­рашивание позволяет четко отличить хромосомы одной группы друг от друга.

Диагностические возможности метода:

1. выявление изменений числа (Денверская классификация) и структуры (Парижская) хромосом

2. определение кариотипа

3. определение заболеваний, вызванных геномными и хромосомными мутациями

4. определение пола.

Мембраны

В основе любой оболочки (плазмолемма животной клетки, мембраны органелл и включений, ядерная оболочка и т.д.) лежит элементарная биологическая мембрана, состоящая из бислоя (двойного) липидов и белков.

В 1972 г. Сингер и Николсон предложили «жидкостно-мозаичную модель» строения мембраны: «белковые молекулы плавают в жидком бислое липидов, образуя в нем как бы своеобразную мозаику».

Основные компоненты любой мембраны:

1. Липиды

2. Белки

Оболочка клетки - плазмолемма

I - собственно элементарная биологическая мембрана; II - надмембранный комплекс (гликокаликс); III - подмембранный комплекс.

1 – гидрофобные хвосты липидов, 2 – гидрофильная головка липидов, 3 - интегральные белки, 4 - полуинтегральные белки, 5 - переферические: а - внешние, б – внутренние, 6 – микрофиламенты, 7 - микротрубочки, 8 - углеводные разветвления, 9 – гликопротеид, 10 – гликолипид, 11 – липиды.

Липиды

Липиды в мембранах представлены фосфолипидами, гликолипидами и стеролами.

Липиды состоят из головки - полярной (заряженной) гидрофильной (растворимой в воде), хвоста - неполярного (незаряженного) гидрофобного (нерастворимого в воде). Липиды в бислое мембраны располагаются друг к другу гидрофобными хвостами, а головки обращены к наружи.

Состав жирных кислот в клетках, в том числе и в их мембранах, у пресноводных рыб, оби­тающих в средних широтах, зависит от температуры окружающей среды. Летом в клетках бывает больше ненасыщенных, а зимой – насыщенных жирных кислот. В клетках теплокровных животных насыщенных жирных кислот больше чем их в клетках холоднокровных.

Белки

Белки в мембране могут по разному располагаться относительно бислоя:

• Поверхностные или периферические: внутренние и наружные;

• Полуинтегральные (полупогруженные);

• Интегральные (трансмембранные, сквозные).

В структуре плазмолеммы, кроме элементарной биологической мембраны, выделяют надмембранный и подмембранный комплексы.