Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекция №1.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
11.11.2019
Размер:
181.25 Кб
Скачать

5. Амфотерні гідроксиди

Амфотерним оксидам відповідають амфотерні гідроксиди: Zп(ОН)2, А1(ОН)3, Сг(ОН)3, РЬ(ОН)2, Ве(ОН)2, Sп(ОН)2 тощо.

Амфотерними називаються такі гідроксиди, які під час дисоціації одно­часно утворюють йони Гідрогену Н+ і гідроксид-іони ОН-.

Амфотерні гідроксиди не розчиняються у воді. Під час взаємодії з кисло­тами і кислотними оксидами вони виявляють властивості основ, а під час взаємодії з основами й основними оксидами — властивості кислот. Добува­ють амфотерні гідроксиди, діючи лугами на солі відповідних металів, при­чому надлишок лугу повинен бути незначним:

А1(NO3)з + ЗКОН = А1(ОН)3 + ЗКNO3;

ZпС12 + 2NaОН = Zп(ОН)2 + 2NаСІ.

Амфотерні гідроксиди, згідно з теорією Бренстеда, залежно від природи другого реагента можуть бути і донорами, і акцепторами йонів Гідрогену, тобто основною ознакою амфотерних гідроксидів є їх взаємодія як з кисло­тами, так і з основами;

Zп(ОН)2 + Н2S04 = ZпS04 + 2Н20;

Zп(ОН)2 + 2NaОН = Na2[Zп(ОН)4].

Назви амфотерних гідроксидів утворюються подібно до назв основ: Zп(ОН)2 — гідроксид цинку, Си(ОН)2 — гідроксид купруму(П) тощо.

6. СОЛІ

Солі можна розглядати як продукти повного або часткового заміщення атомів Гідрогену у кислотах на атоми металів, або як продукти повного чи часткового заміщення гідроксильних груп в основах на кислотні залишки.

З точки зору теорії електролітичної дисоціації солі — це речовини, які під час дисоціації розпадаються на катіони металів та аніони кислотних залишків:

3Р04 = 3Na+ + РО 43-.

Розрізняють такі типи солей: нормальні, або середні, кислі, основні, подвійні, змішані та комплексні.

Нормальні солі — це продукти повного заміщення атомів Гідрогену на атоми металу в молекулах кислот (К2S04, Na2С03, К3Р04 тощо).

Кислі солі — це продукти неповного заміщення атомів Гідрогену на атоми металу в молекулах кислот (NаНС03, КНS04, Na2НР04 тощо).

Кислі солі можна добути неповною нейтралізацією багатоосновних кислот основами, дією відповідних кислот на середні солі, гідролізом солей, утво­рених слабкими багатоосновними кислотами:

Н3Р04 + КОН = КН2Р04 + Н20;

К2S04 + Н2S04 = 2КНS04;

2С03 + НОН = NаНСОз + NaОН.

Кислі солі виявляють властивості кислот — незаміщений атом Гідрогену в них може заміщуватися з утворенням нормальних солей. Наприклад, під час дії на гідрогенкарбонат натрію NаНСОз лугу NaOH відбувається реакція за рівнянням

NаНСОз + NаОН = Nа2СОз + Н20.

Основні солі — це продукти неповного заміщення гідроксильних груп у молекулі багатокислотної основи або амфотерного гідроксиду на кислотні залишки (Мg(ОН)С1, Zп(ОН)С1, Си(ОН)2, S04 тощо).

Основні солі добувають неповною нейтралізацією багатокислотних основ або амфотерних гідроксидів кислотами, дією основи на сіль цієї самої основи, гідролізом солей, утворених слабкими багатокислотними основами:

Ві(ОН)3 + НС1 = Ві(0Н)2С1 + Н20;

МgС12 + Мg(ОН)2 = 2Мg(ОН)С1;

СиС12 + НОН = Си(0Н)С1 + НС1.

Основні солі подібно до основ здатні реагувати з кислотами з утворенням нормальних солей. Наприклад, під дією на основний хлорид магнію Мg(0Н)С1 хлоридної кислоти НС1 утворюється хлорид магнію МgС12 за рів­нянням реакції

Мg(ОН)С1 + НС1 = МgС12 + Н20.

Основні солі під дією нагрівання або з часом здатні втрачати воду. Солі, що утворюються внаслідок цього, називаються оксосолями. Наприклад:

Ві(ОН)2Вг = ВiOВг + Н20.

Оксосолі можна перетворити на середні солі дією відповідних кислот:

ВіОВг + 2НВг = ВіВг3 + Н20.

Подвійні солі — це продукти заміщення атомів Гідрогену в молекулах кислот на атоми двох металів (КА1(S04)2, NаКS04 тощо).

Змішані солі — це середні солі, в молекулах яких атом металу сполучений з двома різними кислотними залишками. Прикладом такої солі може бути хлорне вапно — кальцієва сіль хлоридної і гіпохлоритної кислот:

СІ — Са — ОСІ.

Подвійні солі можна добути нейтралізацією будь-якої багатоосновної кислоти двома основами:

Н2S04 + NаОН + КОН = КNa804 + 2Н20 або під час одночасної кристалізації різних солей:

КС1 + МgС12 + 6Н20 = КМgС13 • 6Н20.

Залежно від природи солі, останні можуть реагувати з іншими солями, кислотами, основами, ангідридами, металами та іншими речовинами, з якими солі утворюють нові сполуки, наприклад:

ВаС12 + Na2S04 = ВаS04 + 2NaСІ;

ВаС12 + Н2S04 = ВаS04 + 2НС1;

СиS04 + 2NaОН = Си(ОН)2 + Na2S04;

СаСОз + Sі02 = СаSі03 + С02;

СиS04 + Fе = FеS04 + Си.

Солі добувають багатьма способами.

1. Взаємодією кислот з основами (реакція нейтралізації) або амфотерними гідроксидами:

Са(ОН)2 + 2НN03 = Са(NO3)2 + 2Н20;

Zп(ОН)2 + 2НС1 = ZпС12 + 2Н20.

2. Взаємодією кислот з основними або амфотерними оксидами:

Мg0 + Н2S04 = МgS04 + Н20;

ZпО + 2НNОз = Zп(N03)2 + Н20.

3. Взаємодією кислот з металами (кислоти-неокисники взаємодіють лише з активними металами з виділенням водню, кислоти-окисники — з активними і неактивними, крім золота і деяких платинових металів, без виділення водню):

Zп + Н2S04 = ZпS04 + Н2;

Си + 4НN03 (конц.) = Си(NO3)2 + 2NO2 + 2Н20.

4. Взаємодією кислот з іншими солями:

Н2S04 + ВаС12 = ВаS04 + 2НС1.

5. Взаємодією кислотних оксидів з основними або амфотерними окси­ дами:

N 2 O 5+ СиО = Си(NOз)2;

S03 + ZпО = ZпS04.

6. Взаємодією кислотних оксидів з основами або амфотерними гідрокси­ дами:

Р205 + 6Na0Н = 2Na3Р04 + ЗН20;

N205 + Zп(ОН)2 = Zп(NO3)2 + Н20.

7. Взаємодією кислотних оксидів із солями:

СаС03 + Sі02 = СаSі03 + С02.

Такі реакції відбуваються лише в тому разі, коли оксид, яким діють на сіль, менш леткий, ніж той, що виділяється внаслідок реакції.

8. Взаємодією сильних основ з амфотерними гідроксидами:

Ва(ОН)2 + РЬ(ОН)4 = Ва[РЬ(ОН)6].

9. Взаємодією основ із солями:

FеS04 + 2КОН = Fе(ОН)2- + К2S04.

10. Взаємодією солей із солями:

3Р04 + ЗСаС12 = Са3(Р04)2- + 6КС1.

11 Взаємодією солей з металами, що мають вищу активність, ніж метали,

які входять до складу солей:

СиS04 + Fе = Си- + Fе804.

12. Взаємодією металів з неметалами:

Zп + С12 = ZпС12.

13. Взаємодією активних неметалів з лугами:

С12 + 2NаОН = NaС1 + NаСlO + Н20;

3S + 6КОН = 2К2S + К2S03 + ЗН20.

14. Термічним розкладанням солей:

2КNO3 = 2КNO2 + 02;

2КСlO3 = 2КС1 + 302.

15. Взаємодією металів, що утворюють амфотерні оксиди, з водними розчинами лугів:

Zп + 2NaОН = Nа2Zп02 + Н2.

За міжнародними номенклатурними правилами назва солі складається з назви металу та латинської назви кислотного залишку. Наприклад: Nа2S04 — сульфат натрію, Са(NOз)2 — нітрат кальцію, СиС12 — хлорид купруму(II), FеS — сульфід феруму(П), Сг2(S04)3 — сульфат хрому(Ш), Ва(СlO2)2 — хлорит барію тощо.

У назві кислих солей до латинської назви аніона додають числівник, що відповідає числу атомів Гідрогену у молекулі кислоти і слово гідроген-, на­приклад: Na2НР04 — гідрогенфосфат натрію, NaН2Р04 — дигідрогенфосфат натрію тощо. Аналогічно до назви катіона основної солі додають слово гідроксо-, наприклад: Ві(ОН)(NO)з)2 — нітрат гідроксобісмуту(Ш), Ві(ОН)2(NO)3 — нітрат дигідроксобісмуту(Ш) тощо.

Безводні основні солі можна називати двояко. Наприклад, сполука ВіОСІ — це хлорид оксобісмуту(Ш), або хлорид бісмутилу (йон ВіО+ нази­вають бісмутилом); ТhS04 — сульфат оксоторію(ІV), або сульфат торилу (Тh02+ —торил).

Подвійні і змішані солі слід називати так, щоб за назвою можна було вста­новити їхній склад, тобто потрібно зазначати всі прості йони: Са(ОС1)С1 — хлорид-гіпохлорит кальцію; КNаS04 — сульфат калію-натрію.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]