Заключение.
В генетики человека еще очень много неизведанных вопросов встает перед нами. Но наука стремительно развивается. Она идет быстрыми шагами вперед. Поэтому каждому врачу генетику необходимо знать симптомы, характер развития и причинных хромосомных и генных болезней человека. Для того чтобы помогать людям и искать методы лечения пока еще неизлечимых заболеваний.
Однако болезнь проще предупредить, чем потом еще излечить. Поэтому люди не должны избегать профилактических мер заболеваний. Тем более, когда уже есть возможность получить медико-генетическую консультацию. Так же вместе с ней существуют различные методы пренатальной диагностики. Многие из них не настолько опасны, как многие привыкли считать. Например, такие как, ультрасонография (УЗИ) или анализ на содержание эмбрионспецифических белков в сыворотке крови матери. Да и глупо говорить об опасности, когда речь заходит о здоровье будущего человека, ведь возможно именно он внесет огромный вклад в развитие генетики.
Список используемой литературы.
1. Н.П.Бочков, А.Ф.Захаров, В.И.Иванов.“Медицинская генетика”. Москва, “Медицина”, 1984 г.
2. Бадалян Л.О. «Наследственные болезни у детей» - М., 1971.
3. Козлова С.И. «Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование» – М., 1996.
4. Айала Ф., Кайгер Д. Современная генетика. М.: Просвещение, 1989.
5. Асанов А.Ю., Демикова Н.С. Основы генетики и наследственные нарушения развития у детей. М.: Академия, 2003.
6. http://ru.wikipedia.org/wiki/Трисомия
7. Жимулёв И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2002.