- •Розділ 9 Радіонуклідна діагностика
- •Отримання|здобуття| рфп| в генераторі.
- •М ал. 9.1. Схема радіонуклідного генератора.
- •Фармацевтичні вимоги до рфп.
- •Метаболізм рфп|.
- •Вимоги до рфп| для клінічного використання:
- •Мал. 9.2. Схема радіонуклідного дослідження Прилади для радіонуклідних досліджень
- •Радіонуклідні дослідження в цілому організмі (in vivo)
- •Мал. 9.8. Зовнішній вигляд офэкт.
- •Радіоімунний аналіз (риа|)
- •Мал. 9.12. Схема радіоімунного аналізу.
Фармацевтичні вимоги до рфп.
Хімічна чистота РФП|. | РФП| не повинно містити домішок|нечистот| нерадіоактивних речовин або важких|тяжких| металів, які можуть привести до зміни фармакокінетики РФП| або небажаного (шкідливого) впливу на організм.
Радіохімічна чистота - частина радионуклида в РФП в певній хімічній формі. Наприклад, якщо радіохімічна чистота гиппурана складає 98%, то це означає|значить|, що в препараті 98% 131І, зв'язаного з гиппураном. Недостатня радіохімічна чистота РФП| може істотно|суттєво| впливати на достовірність отриманих результатів досліджень.
Радіонуклідна чистота – це частина загальної|спільної| радіоактивності РФП|, обумовлена необхідним радіонуклідом. Радіонуклідні домішки|нечистоти| можуть бути причиною недостовірності результатів досліджень.
Апірогенність досягають використанням апірогенних технологій при виготовленні РФП|.
Стерильність забезпечується одним із існуючих методів стерилізації РФП|: фільтрацією, сухим теплом, парою або радіаційною стерилізацією (опромінюванням|опромінення|).
Радіотоксичність – це ступінь|міра| променевої (пошкоджуючої) дії РФП на організм. По ступеню|мірі| радіаційної безпеки радіонукліди поліляють на 4 групи:
• Група А - особливо особенности| високої радіотоксичності (у діагностиці не використовують);
• Група Б - високої радіотоксичності (131І; 89Sr);
• Група В - середньої радіотоксичності (75Se; 198Au);
• Група Г - низької радіотоксичності (51Cr; 67Ga; 64Cu).
РФП|, дозволені для ведення в організм людини, використовують з діагностичною або лікувальною метою.
Шляхи|колії,дороги| введення РФП в організм: энтеральный, інгаляційний, внутрішньовенний, внутрішньоартеріальний, в лімфатичні судини|посудини|, внутрішньошкірний, підшкірний, в спинномозковий канал.
Основні характеристики РФП| і променеві навантаження на критичні органи див. табл. 9.1.
Метаболізм рфп|.
Введені|запроваджені| в організм РФП| рівномірно розподіляється в крові і потім|і тоді|, залежно від тропності|, накопичуються в окремих органах і тканинах. Розрізняють органотропні| РФП| (131І, 198Au-колоїд і ін.), туморотропні| РФП| (99mTc-пертехнетат, 67Ga цитрат і ін.) і без вираженого|виказаного,висловленого| селективного накопичення (24Na, 3H і ін.). Розрізняють направлену|спрямовану| органотропність (РФП| накопичується в певному органі, наприклад 87mSr в кістках|кістях| і ін.) і непряму органотропність (РФП| концентрується на шляху|колії,дорозі| його виведення, наприклад бенгальский| рожевий|трояндовий| мічений|цілитися| 131І в печінці ін.)
Важливою|поважною| вимогою до РФП| є|з'являється,являється| його мінімальний променевий вплив на організм людини при їх використанні. Відомо, що активність введеного|запровадженого| в організм| РФП| зменшується внаслідок|наслідок| природного розпаду радіонукліда і його біологічного виведення з організму. Час протягом якого активність введеного| в організм РФП| зменшується в 2 рази, називається ефективним періодом (Теф). Тривалість періоду напіврозпаду (Т1/2) і ефективного періоду (Теф) неоднакові. Наприклад, для 131І Т1/2 = 8 діб, Теф = 5 діб; для 3Н Т1/2 = 12,4 роки, Теф = 8 діб|. Тому для зниження дози опромінювання|опромінення| обстежуваних осіб|облич,лиць| слід використовувати РФП| з|із| коротким Теф.
У радіонуклідній діагностиці використовують радіонукліди, при розпаді яких утворюються γ-|, β-|, характеристичне рентгенівське випромінювання з|із| енергією 50 – 300 кэВ|, які зручно реєструвати апаратами для радіонуклідної діагностики.