Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Клещевой энцефалит.doc
Скачиваний:
94
Добавлен:
10.11.2019
Размер:
122.88 Кб
Скачать

Лекция на тему: Клещевой энцефалит

- это острая нейровирусная природно-очаговая трансмиссивная инфекция, характеризующаяся лихорадкой, интоксикацией, поражением ЦНС.

Актуальность: Инфекция наиболее распространена в РБ в юго-западных (Брестская область) и западных (Гродненская) регионах. В последнее время заболеваемость выросла из-за расширения обитания переносчика инфекции – иксодовых клещей.

Этиология и эпидемиология клещевого энцефалита

Этиология. Вирус клещевого энцефалита (КЭ) относится к роду Flavivirus (группа В), входящему в семейство тогавирусов экологической группы арбовирусов. Вирионы вируса клещевого энцефалита имеют сферическую форму с диаметром 40-50 нм. Внутренним компонентом является нуклеокапсид, содержащий однонитчатую РНК. Он окружен наружной липопротеидной оболочкой.

Вирус длительное время сохраняется при низких температурах (оптимальный режим минус 60°С и ниже), хорошо переносит лиофилизацию, в высушенном состоянии сохраняется много лет, но быстро инактивируется при комнатной температуре. Инактивирующим действием обладают также формалин, фенол, спирт и другие дезинфицирующие вещества, ультрафиолетовое излучение.

В молоке при температуре холодильника вирус КЭ сохраняется 2 недели, а в сметане – до 2 месяцев. Кипячение инактивирует его через 2 мин, а в горячем молоке при 60°С вирус погибает через 20 мин.

В настоящее время штаммы вируса КЭ разделяют на 3 генетических типа:

  • Дальневосточный

  • Западный (на территории Беларуси циркулируют Neudorf-подобные штаммы вируса)

  • Урало-сибирский

Эпидемиология. Клещевой энцефалит относится к группе природно-очаговых болезней человека. В Беларуси 3 крупных природных очага (по напряженности):

  • Каменецко - Пружанский

  • Пуховичско - Осиповичский

  • Светлогорско - Речицкий

Резервуар: иксодовые клещи (семейство Ixodidae, I.ricinus, D.pictus). Они могут передавать вирус потомству трансфазово и трансовариально.

Вблизи населенных пунктов в эпизоотический процесс могут вовлекаться домашние животные – козы, овцы, коровы, становясь источником возбудителя. Больной человек как источник инфекции опасности не представляет.

Заражение человека происходит:

  • через укус клеща (80%)

  • алиментарным путем (при употреблении в пищу сырого молока коз и коров (20%))

  • воздушно-капельным путем при нарушении условий работы в лабораториях

Сезонность: связана с биологическими циклами клещей (с мая по сентябрь).

2. Клинические формы клещевого энцефалита

Инкубационный период от 3 до 30 дней, чаще около 2-х недель; при алиментарном заражении короче – до 4-6 дней. Описаны случаи, когда инкубационный период измерялся несколькими часами или, наоборот, превышал 40 дней. Считается, что продолжительность временного интервала между заражением вирусом КЭ и дебютом заболевания определяется:

  • вирусоформностью клеща;

  • состоянием организма человека, прежде всего его иммунным статусом;

  • местом присасывания клеща; в случае присасывания клеща в область шеи, головы, рук и плечевого пояса инкубационный период короткий (1-10 дней); в случае укуса в область туловища, нижних конечностей он удлиняется в 2 раза.

У ряда больных началу заболевания предшествует продромальный период, длящийся 1-2 дня и проявляющийся слабостью, недомоганием, разбитостью; иногда отмечаются легкие боли в области мышц шеи и плечевого пояса, боли в поясничной области в виде ломоты и чувства онемения, умеренная головная боль.

В большинстве случаев начало заболевания острое: сильная головная боль, рвота, озноб с повешением температуры до 39-400С, а иногда и выше.

Выделяют следующие клинические формы болезни:

Лихорадочная форма

  • характеризуется благоприятным течением без видимых поражений нервной системы и быстрым выздоровлением.

  • составляет примерно 1/3 от общего числа заболеваний КЭ.

  • лихорадочный период длится от нескольких часов до нескольких суток (в среднем 3-5 дней).

  • Внезапный подъем температуры до 38-39°С сопровождается слабостью, головной болью, тошнотой.

  • Исход благоприятный.

Менингеальная форма

  • является наиболее частой,

  • характеризуется симптомокомплексом серозного менингита.

  • начальные проявления не отличаются от лихорадочной формы (более выражены признаки общей инфекционной интоксикации).

  • определяются ригидность мышц затылка, симптомы Кернига и Брудзинского.

  • ликвор прозрачный, иногда слегка опалесцирующий, давление его повышено (200-350 мм вод. ст.). При лабораторном исследовании цереброспинальновой жидкости выявляется умеренный лимфоцитарный плеоцитоз (100-600 клеток в 1 мкл, редко больше). В первые дни болезни иногда преобладают нейтрофилы, которые часто полностью исчезают к концу первой недели болезни. Повышение белка отмечается непостоянно и обычно не превышает 1-2 г/л.

  • длительность лихорадки 7-14 дней.

  • исход всегда благоприятный.

Менингоэнцефалитическая форма

  • характеризуется общемозговой симптоматикой, менингеальными симптомами, преимущественным поражением головного мозга.

  • наблюдается в 15% случаев.

  • нередко наблюдаются психомоторные нарушении (бред, зрительные и слуховые галлюцинации, психомоторное возбуждение с утратой ориентировки в месте и во времени, делирий, депрессия).

  • могут развиваться эпилептические припадки.

  • Различают диффузный и очаговый менингоэнцефалит. При диффузном менингоэнцефалите выражены общемозговые нарушения (глубокие расстройства сознания, эпиприпадки вплоть до эпилептического статуса) и рассеянные очаги органического поражения мозга в виде псевдобульбарных расстройств (нарушение дыхания в виде бради- или тахикардии, по типу Чейн-Стокса, Куссмауля и др.), сердечно-сосудистой системы, неравномерности глубоких рефлексов, асимметричных патологических рефлексов, центральных парезов мимической мускулатуры и мышц языка.

  • При очаговом менингоэнцефалите быстро развиваются гемипарезы, парезы после джексоновских судорог, центральные монопарезы, миоклонии, эпилептические припадки.Характерны очаговые поражения черепных нервов III, IV, V, VI пар, несколько чаще VII, IX, X, XI и XII пар.

Полиомиелитическая форма.

  • при этой форме отмечается преимущественное поражение клеток передних рогов шейного отдела спинного мозга, иногда и грудного.

  • наблюдается почти у 1/3 больных.

  • характеризуется продромальным периодом (1-2 дня): общая слабость и повышенная утомляемость.

  • слабость в какой-либо конечности или появление чувства онемения в ней (в дальнейшем в этих конечностях нередко развиваются выраженные двигательные нарушения).

  • в последующем на фоне фебрильной лихорадки (1-4-й день первой лихорадочной волны или 1-3-й день второй лихорадочной волны) и общемозговых симптомов уже через 3-4 дня от начала болезни развиваются вялые парезы или параличи в мышцах шеи, плечевого пояса, проксимальных отделах верхних конечностей (шейно-плечевой (шейно-грудной) локализации, которые могут нарастать в течение нескольких дней, а иногда до 2 нед.

  • наблюдаются симптомы, описанные А. Г. Пановым: "свисающей на грудь головы", "горделивая осанка", "согбенная сутуловатая поза", приемы "туловищного забрасывания рук и запрокидывания головы".

  • в первые дни болезни у больных этой формой КЭ часто резко выражен болевой синдром (в области мышц шеи, особенно по задней поверхности, в области надплечий и рук).

  • в конце 2-3-й нед болезни развивается атрофия пораженных мышц.

Полирадикулоневритическая форма

  • характеризуется поражением периферических нервов и корешков.

  • появляются боли по ходу нервных стволов, тупые или жгучие, парестезии (чувство "ползания мурашек", покалывание, онемение).

  • появляются расстройства чувствительности в дистальных отделах конечностей (одновременно могут наблюдаться снижение болевой, температурной, тактильной, глубокой.

  • КЭ может протекать по типу восходящего спинального паралича Ландри ( вялые параличи начинаются с нижних конечностей, затем вовлекаются верхние конечности и продолговатый мозг).

Осложнения.

Гиперкинетический синдром регистрируется сравнительно часто (у 1/4 больных), причем преимущественно у лиц до 16 лет. Синдром характеризуется появлением спонтанных ритмических сокращений (миоклоний) в отдельных мышечных группах паретических конечностей уже в остром периоде болезни.

Прогредиентные (хронические) формы. С момента инфицирования и в последующем, даже после острого периода, вирус клещевого энцефалита может сохраняться в ЦНС в активной форме. В этих случаях инфекционный процесс не завершается, а переходит в фазу хронической (прогредиентной) инфекции. Хроническая инфекция при клещевом энцефалите может протекать в латентной форме и проявляться через несколько месяцев и лет под действием провоцирующих факторов (физические и психические травмы, раннее курортное и физиотерапевтическое лечение, аборт и др.). Возможны следующие типы прогредиентного течения: первично и вторично прогредиентное, и подострое течение.