- •Додаток 15 (обов'язковий) кваліфікація і валідація
- •Принцип
- •Планування валідації
- •Документація
- •Кваліфікація монтажу
- •Кваліфікація функціонування
- •Кваліфікація експлуатаційних властивостей
- •Перспективна валідація
- •Супутня валідація
- •Ретроспективна валідація
- •Валідація очищення
- •Контроль змін
- •Ревалідація
- •1 Сфера застосування
- •2 Принцип
- •3 Вступ
- •4 Загальні положення
- •5 Випробування серій і випуск препаратів, вироблених в ес/ееа
- •5.1 Якщо все виробництво здійснюється на одній ліцензованій дільниці
- •5.2 Різні стадії виробництва здійснюються на різних дільницях тієї ж самої компанії
- •5.3 Деякі проміжні стадії виробництва здійснює за контрактом інша компанія
- •5.7 Лабораторія з контролю якості і виробнича дільниця ліцензовані відносно до різних ліцензій на виробництво.
- •6 Випробування серій і випуск препаратів, імпортованих з третьої країни
- •6.1 Загальні положення
- •6.2 Імпортується вся серія або перша частина серії лікарського препарату
- •6.3 Частина серії готової продукції імпортується після того, як інша частина тієї самої серії була раніше імпортована на ту саму або на іншу дільницю
- •6.4 Місце відбору проб для випробувань в ес/ееа
- •7 Випробування серій і випуск препаратів, імпортованих з третьої країни, з якою єс має угоду про взаємне визнання
- •8 Звичайні обов'язки Уповноваженої особи
- •9 Глосарій
- •Додаток 17 (обов'язковий) випуск за параметрами
- •1 Принцип
- •2 Випуск за параметрами
- •3 Випуск за параметрами для стерильної продукції
- •Додаток 19 (обов’язковий) контрольні та архівні зразки
- •1 Сфера застосування
- •2 Принцип
- •3 Тривалість зберігання
- •4 Кількість контрольних та архівних зразків
- •5 Умови зберігання
- •6 Письмові угоди
- •7 Контрольні зразки – загальні положення
- •8 Архівні зразки – загальні положення
- •9 Контрольні та архівні зразки препаратів, що паралельно імпортують/постачають
- •10 Контрольні та архівні зразки у разі припинення роботи виробника
4 Загальні положення
4.1 Різні стадії виробництва, ввезення, випробувань і зберігання однієї серії готової продукції перед її випуском можуть здійснюватися на різних дільницях. На кожній дільниці має бути одна або декілька ліцензій на виробництво; її повинна обслуговувати, як мінімум, одна Уповноважена особа. Проте належне виробництво конкретної серії продукції, незалежно від числа задіяних дільниць, має знаходитися під загальним контролем Уповноваженої особи, яка сертифікує цю серію готової продукції перед випуском.
4.2 Різні серії продукції можуть бути вироблені або імпортовані і випущені на різних дільницях, розташованих на території ЕС/ЕЕА. Наприклад, як в торговій ліцензії ЄС можуть бути вказані дільниці випуску серій в декількох державах ЄС, так і в національній ліцензії можуть бути вказані декілька дільниць випуску серій. В такій ситуації власник торгової ліцензії і кожної дільниці, затвердженої для випуску серії препарату, має бути здатний ідентифікувати як дільницю, на якій випущена будь-яка конкретна серія, так і Уповноважену особу, відповідальну за сертифікацію цієї серії.
4.3 Уповноважена особа, яка сертифікує серію готової продукції перед випуском, може при цьому спиратися на власне знання всіх застосовуваних технічних засобів і процедур, рівня кваліфікації осіб, що мають відношення до справи, а також системи якості, в рамках якої вони працюють. Уповноважена особа може також покладатися на підтвердження відповідності проміжних стадій виробництва, видане однією або декількома Уповноваженими особами в рамках прийнятої нею системи якості.
Таке підтвердження, що видається іншими Уповноваженими особами, має бути документовано з вказівкою, з яких питань видано підтвердження. Вживані для виконання цієї задачі систематичні заходи мають бути вказані в письмовій угоді.
4.4 Завжди, коли Уповноважена особа має намір покладатися на підтвердження, видане іншою Уповноваженою особою, потрібна вищезазначена угода. Необхідно, щоб ця угода в цілому відповідала розділу 7 настанови. Уповноважена особа, яка сертифікує серію готової продукції, повинна гарантувати, що заходи, вказані в угоді, виконуються. Форма такої угоди має відповідати взаємостосункам сторін; наприклад, вона може бути стандартною робочою методикою компанії або офіційним контрактом між різними компаніями, навіть якщо вони входять до тієї самої групи.
4.5 Угода має містити зобов'язання сторони-постачальника нерозфасованої або проміжної продукції повідомляти одержувача (одержувачів) про будь-які відхилення, результати випробувань, що виходять за межі, вказані в специфікації, невідповідності GMP, розслідування, рекламації та інші питання, які повинна брати до уваги Уповноважена особа, відповідальна за сертифікацію серії готової продукції.
4.6 Якщо для реєстрації сертифікації і випуску використовується комп’ютеризована система, слід звернути особливу увагу на вказівки, наведені у додатку 11 до цієї настанови.
4.7 Сертифікацію серії готової продукції на відповідність умовам торгової ліцензії, проведену Уповноваженою особою в ЕС/ЕЕА, немає необхідності повторювати для тієї ж серії за умови, що вона залишиться в межах ЕС/ЕЕА.
4.8 Які б конкретні заходи не були проведені при сертифікації і випуску серій, завжди має бути можливість негайно ідентифікувати і відкликати всі препарати, які могли б представляти небезпеку внаслідок дефекту якості в серії.