Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Организация и реализация наследственного матер...doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
09.11.2019
Размер:
187.9 Кб
Скачать

Белки, участвующие в репликации днк.

ДНК – геликаза расплетает двойную спираль ДНК

Дестабилизирующие белки выпрямляют участок цепи ДНК

ДНК – топоизомераза разрывает фосфорнодиэфирную связь одной из цепей ДНК

РНК – проймаза синтезирует РНК – заправки

ДНК – полимераза осуществляет синтез дочерних цепей

ДНК – лигаза сшивает синтезированные участки дочерних ДНК с фрагментов Оказаки

Репарация ( от лат. восстановление). В ходе репликации после удвоения ДНК в ней обнаруживаются ошибки, возникающие под действием реакционноспособных соединений и ультрафиолетовых излучений. При этом возникают ковалентные связи между соседними остатками тиминов – димеры тимина, или тимином и цитозином, Ц и Ц. Клетки способны исправлять повреждения в молекулах ДНК. Было установлено, что на свету клетки выживают лучше, чем в темноте. Различают световую и темновую репарацию.

Световая репарация:

Самопроизвольно устраняются ошибки под действием света – световая репарация. Она осуществляется фотоактивирующим ферментом, поглощающим кванты света. Фермент соединяется с повреждённой ультрафиолетом ДНК и восстанавливает её целостность, разъединяя возникшие в димерах ковалентные связи.

Темновая репарация

Темновая репарация – это свойство клеток ликвидировать повреждения в ДНК без участия света. Повреждения возникают под влиянием ионизации, хим. воздействий.

Отличие от световой в том, что не только разрезаются димеры, как в световой, но и вырезаются участки повреждённой ДНК.

Этапы темновой репарации:

1. Узнавание эндонуклеазой (редактор) повреждённого фрагмента ДНК,

2. Вырезание повреждённого участка ферментом экзонуклеазой,

3. матричный синтез новой цепи ДНК (репаративная репликация) с помощью фермента ДНК-полимеразы,

4. соединение (сшивание) участков ДНК с помощью фермента лигазы.

Репарация снижает мутации.

Нарушения процесса репарации проявляются как тяжёлые врождённые заболевания. Например, пигментная ксеродерма – рецессивная аутосомная мутация. У гомозигот (аа) под влиянием солнечного света появляются поражения кожи. У таких больных процессы репарации в фибробластах кожи значительно затягиваются.