Методика

1. Отвесьте 1,0 г измельченного (просеянного сквозь сито с отверстиями диаметром 1мм) лекарственного сырья с точностью до 0,0001 г.

2. Поместите его в колбу вместимостью 100 мл и залейте 50 мл растворителя (указанного в соответствующей НД)

3. Колбу закройте и взвесьте с точностью 0,01 г и оставьте на 1 час.

4. Прокипятите содержимое колбы на водяной бане с обратным холодильником в течение 2 часов.

5. Остудите колбу и взвесите еще раз, недостающий вес восполните растворителем.

6. Профильтруйте содержимое колбы через сухой бумажный фильтр.

7. 25 мл полученного извлечения перенесите в фарфоровую чашку для выпаривания (диаметром 7-9 см), предварительно её взвесив на аналитических весах с точностью до 0,0001 г

8. Выпарите извлечение на водяной бане до полного испарения растворителя.

9. Досушите полученный сухой остаток в сушильном шкафу при температуре 105C до постоянной массы и остудите в эксикаторе с безводным хлоридом кальция.

10. Взвесьте на аналитических весах чашку с сухим остатком с точностью до 0,0001 г

11. Вычислите содержание экстрактивных веществ в исследуемом лекарственном сырье по формуле:

М ×200 ×100 Х = -------------------- , М1×(100 – W)

М – масса сухого остатка, М1 - массасырья W – потеря в массе при высушивании

М сырья	М колбы до кипячения	М колбы после кипячения	М чашки для выпаривания	М чашки для выпаривания и сухого остатка	М сухого остатка	Содержание экстрактивных веществ

Фармацевтическая фабрика (производство)______________________________________

А Н А Л И Т И Ч Е С К И Й П А С П О Р Т №_______

Наименование препаратов (сырья)_____________________________________________

Серия №____________________________________________________________________

Масса, количество____________________________________________________________

Поставщик (цех)______________________________________________________________

Анализ выполнен по__________________________________________________________

(номер технического документа)

Наименование показателей	Норма по нормативно-техническому документу	Результаты испытаний

Начальник ОТК или заведующий конрольно аналитической лабораторией

«_____» _______________________20 г.

Решение ситуационной задачи № 1

Решение ситуационной задачи № 2

Решение ситуационной задачи № 3

Решение ситуационной задачи № 4

Тема 4

Анализ эфирных масел

Эфирные масла –

Классификация эфирных масел

I. Монотерпеноиды

1. Алифатические (ациклические) монотерпеноиды
	Мирцен (Эф. масло хмеля)						Гераниол (Эф. масло розы, герани, эвкалипта)			Линалоол (Эф. масло кориандра, цветков ландыша)
2.Моноциклические монотерпены
Лимонен (Скипидар, тминное масло, укропное масло)			Ментол (Эф. масло мяты)								Карвон
						1,4-цинеол		1,8-цинеол
						(Эф. масло эвкалипта, шалфея)					(Эф.масло тмина)
3.Бициклические монотерпены
Борнеол (Эф. масло пихты)		Пинен			Камфора (Эф. масло камфорного лавра и камфорного базелика)					Туйон (Эф. масло полыни горькой, пижмы)
Фенхон (Эф. масло фенхеля)					Борнилизовалерианат (Эф. масло валерианы лекарственной)

II. Сесквитерпеноиды

1. Моно-циклические сесквитерпены	2. Бициклические сесквитерпены		3. Трициклические сесквитерпе-ноиды
Бизаболол (Эф. масло цветков ромашки аптечной)	Хамазулен (Эф. масло цветков ромашки аптечной)	Акорон (эфирное масло аира болотного)	Ледол (Эф. масло багульника болотного)

III. Ароматические соединения

Тимол	Карвакрол	Анетол (Э. масло аниса и фенхеля)
(Э. масло тимьяна и душицы)