Гистоструктура скелетной мышечной ткани

А

Б

В

Рис. Скелетная мышечная ткань. А и Б – схемы, В – ультраструктура (ТЭМ)

1 – эндомизий (прослойка соединительной ткани, окружающая каждое в отдельности волокно)

2 – ядра фиброцитов (соединительнотканных клеток)

3 – плазмолемма волокна

4 – ядра скелетного мышечного волокна

5 – поперечная исчерченность цитоплазмы (обусловлена чередованием темных и светлых дисков в миофибриллах)

6 – продольная исчерченночть цитоплазмы (обусловлена наличием в волокне большого количества миофибрилл, расположенных параллельно друг другу)

7 – темный диск миофибриллы (диск А): а – светлая (Н-зона), б – М-линия (мезофрагма)

8 – светлый диск миофибриллы (диск I): в – Z-мембрана

9 – поперечный срез миофибрилл

ГИСТОСТРУКТУРА СЕРДЕЧНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

Рис. Схема строения сердечного мышечного волокна

Рис. Схема строения щелевого контакта (нексуса)

С ТРОЕНИЕ МИОФИБРИЛЛЫ

М ОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ АКТИНОВОЙ НИТИ

М ОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ МИОЗИНОВОЙ НИТИ

П РОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЫ МИОЗИНА

СОПРЯЖЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ВОЗБУЖДЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ

В СКЕЛЕТНОМ МЫШЕЧНОМ ВОЛОКНЕ.

МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ

(

Раздражитель

ТЕОРИЯ СКОЛЬЗЯЩИХ НИТЕЙ Х. Хаксли и Э.Хансон)

генерация нервного импульса в определенном участке мышечного волокна

распространение нервного импульса вдоль волокна по его плазматической мембране и вглубь по Т-трубочкам

деполяризация мембраны Т-трубочек

передача возбуждения через электрические синапсы на мембрану боковых цистерн саркоплазматического ретикулума (гладкая эндоплазматическая сеть волокна, являющаяся депо ионов кальция; концентрация кальция в его цистернах составляет ~ 10^-4 М)

деполяризация мембраны боковых цистерн саркоплазматического ретикулума

открытие электровозбудимых кальциевых каналов мембраны боковых цистерн саркоплазматического ретикулума мышечного волокна

повышение проницаемости боковых цистерн саркоплазматического ретикулума для ионов кальция

пассивное движение кальция (по концентрационному градиенту) из цистерн саркоплазматического ретикулума в цитоплазму мышечного волокна

повышение концентрации ионов кальция в цитоплазме волокна

(с 10^-8 М, характерной для состояния покоя, примерно до 10^-6 М, при которой уже начинается мышечное сокращение)

взаимодействие кальция с тропонином актиновых нитей миофибриллы

изменение конформации тропонина и прилежащего к нему тропомиозина таким образом, что они как бы отодвигаются несколько вверх из желобка актиновой спирали

открытие активных центров актиновой нити (т.е. центров, способных взаимодействовать с миозином)

присоединение миозиновой головки к активному центру актина

(образование т.н. актомиозинового мостика)

изменение конформации миозиновой головки вследствие присоединения актина, которое проявляется в форме "гребкового" ее движения, обеспечивающего продвижение актиновой нити к центру саркомера на один "шаг" (20 нм)

взаимодействие миозиновой головки с молекулой АТФ

которое приводит к:

гидролизу АТФ миозиновой головкой вследствие проявления активности АТФазы миозина после изменения конформации миозиновой головки под действием актина

снижению сродства актина к миозину и распаду актомиозинового комплекса

меньшая часть энергии макроэргической связи АТФ обеспечивает восстановление исходного конформационного состояния миозиновой головки

большая часть энергии макроэргической связи АТФ рассеивается в форме тепла

МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО РАССЛАБЛЕНИЯ