
- •60.Основные процессы первой стадии гликолиза, их физиологическая значимость.
- •61.Реакции второй стадии гликолиза, их физиологическая значимость.
- •62. Образование ацетил-СоА, его участие в метаболизме. Общая схема и суммарное уравнение цикла Кребса (трикарбоновых кислот).
- •63.Основные ферменты и реакции цикла Кребса.
- •64.Основные реакции и физиологическая роль глиоксилатного пути.
- •66.Основные компоненты и их последовательность расположения в митохондриальной электрон-транспортной цепи. Суммарная схема работы этц дыхания.
- •67.Характеристика комплексов I и II этц дыхания.
- •68.Характеристика комплекса III этц дыхания.
- •69.Характеристика комплекса IV этц дыхания.
- •70. Локализация и механизм сопряженного с транспортом протонов синтеза атф
- •71. Строение и механизм работы комплекса митохондриальной атф-синтазы
- •72. Строение и свойства воды, её функции в растении
- •73. Когезия и адгезия, уникальные свойства воды, роль воды в жизни растений.
- •74. Симпластический и апопластический пути переноса воды и растворенных веществ. Механизм транспорта воды через мембрану
- •76. Аквапорины: структура, функции и механизм регуляции.
- •77. Транспирация, ее механизм и роль в жизни растений. Механизм гуттации.
- •79. Механизм передвижеия воды из корня в надземные органы. Верхний и нижний концевые двигатели.
- •81. Осноные функции макро- и микроэлементов минерального питания.
- •82. Доступнось минеральных элементов, роль хелатов в минеральном обмене.
- •83. Принцип пассивного и активного транспорта веществ. Законы Фика, электрохимический потенциал ионов, его значение в жизни растений.
- •84. Потенциал Нернста, мембранный диффузионный потенциал.
- •85. Потенциал Доннана, моделирование процессов минерального обмена. Строение эпидермиса корня в связи с его поглощающей функцией.
- •86. Транспорт веществ из почвенного раствора в цитоплазму через плазматическую мембрану эпидермальных клеток корня. Особенности строения эпидермиса корня.
- •87. Примеры структуры субъединиц катионных каналов, их молекулярно-биологических и физиологических свойств.
- •5 Типов
- •93. Механизм фиксации азота бобовыми, стадии и значение нодуляции.
- •94. Химизм и физиологическая значимость реакций переаминирования.
- •96. Определения роста, развития и онтогенеза растений. Этапы онтогенеза.
- •97. Кривая роста растений, ее фазы. Скорость роста растений. Классификация типов дифференцированных клеток.
- •98. Физиологическая роль, локализация и типы меристем. Рост стебля двудольных.
- •100. Классические и современные представления о росте клетки растяжением.
- •102. Фитогормоны, признаки отнесения вещества к гормонам, критерии обнаружения рецепторов. Названия основных классов фитогормонов.
- •103. Общие принципы сигнализации при помощи рецепторов клеточной поверхности. Понятие сигнальной трансдукции и сигнальных агентов. Три основные типа мембраных рецепторов.
- •107. Строение и функции ауксинов.
- •109. Механизмы стимуляции роста ауксинами.
- •110. Структура и функции цитокининов.
- •111. Химическая природа, разнообразие и функции гиббереллинов.
- •112. Химическая природа и основные функции брассиностероидов, этилена, абсцизовой кислоты и активных форм кислорода.
- •113. Негормональные регуляторы роста растений. Их типы и применение.
- •114. Определение стресса по Селье и другим авторам, триада Селье, широта понятия стресса в современной биологии растений.
- •115. Примеры стрессоров. Наиболее важные стрессы. Определение адаптации. Специфический и неспецифический стрессовые ответы. Общие схемы эустресса и дистресса у растений
- •116. Классическое и современное определение оксидативного стресса. Важность оксидативного стресса. Основные типы активных форм кислорода, время их распада.
- •119. Основные сайты (места) биосинтеза афк в растениях, локализация синтеза афк в фотосистемах. Классический и неклассический пути синтеза гидроксильного радикала.
- •120. Детоксификация афк в органеллах растений. Сайты синтеза супероксида в пероксисомах.
- •121. Аскорбат-глутатионовый цикл, его физиологическая роль
- •122. Методы изучения оксидативного стресса, афк-сенсоры (рецепторы) в клетках растений. Кальций-связывающие белки и их физиологическая роль.
- •123. Реакции гидроперекисного окисления липидов.
- •126. Механизм поступления натрия и борьба с засолением. Способы защиты от избытка солей.
- •4. Активацяи sos2 (протеин-киназы) – напрямую под действием прямого физического взаимодействия с sos3
- •127. Оксидативное «повреждение» углеводов и нуклеиновых кислот
- •128. Основные и вспомогательные системы антиоксидатной защиты растений.
- •129. Пероксидазы растений, их структура, функция и физиологические роли.
79. Механизм передвижеия воды из корня в надземные органы. Верхний и нижний концевые двигатели.
Системы, которые создают корневое давление и ответственны за поднятие корневого водного раствора (пасоки) вверх по сосудам ксилемы, называют нижним концевым двигателем.
Корневое давление можно измерить, если надетую на перерезанный стебель трубку соединить с манометром. В оптимальных условиях она составляет 2–3 бара.
Количество выделенной пасоки, может отражать поглотительную способность корней.
Начальный восходящий водный ток (корневое давление) обеспечивается живыми клетками, прилегающими к нижнему концу проводящей системы растений – это клетки паренхимы корней – часто эти клетки считают «нижним концевым двигателем».
Верхний концевой двигатель – системы, обеспечивающие присасывающую силу листьев вследствие испарения воды через устьица и снижения водного потенциала листа.
Атмосфера обычно недонасыщена водяными парами, поэтому имеет отрицательный водный потенциал.
При относительной влажности воздуха 90 % он составляет 140 бар.
У большинства растений водный потенциал листьев колеблется от 1 до 30 бар.
По причине большой разности водных потенциалов происходит транспирация.
Уменьшение количества воды в паренхимной клетке листа вызывает снижение активности воды в ней и уменьшение водного потенциала.
.
80.Физиологическая значимость процессов минерального питания, коэффициент накопления, органогены, определение макро- и микроэлементов, их представители. Первичные и вторичные макроэлементы. Тройное правило Арнона.
Морфология и урожайность растения напрямую зависит от доступности элементов минерального питания.
Концентрация минеральных веществ в самих растениях в большинстве случаев мало связана с их концентрацией в среде.
В растениях калия больше в 5–20 раз, чем натрия, тогда как в среде, как правило, больше Na+.
Многие элементы, содержащиеся в окружающей среде в низких концентрациях, могут накапливаться в растениях в значительном количестве.
Эта способность растений характеризуется коэффициентом накопления:
N = концентрация элемента в растении / концентрация элемента в среде
Макроэлементы: Неминеральные элементы питания: H, O, & C
Они критически важны для первичного биосинтеза органических соединений
Первичные и вторичные минеральные макроэлементы:
Первичные – N, P & K,.Вторичные – Ca, Mg & S .Другие макроэлементы: P, K, Ca, Mg & S
K+ - основной осмотик, ответственен за генерацию и поддержание разности электрических потенциалов на плазматической мембране ,главный неспецифический активатор ферментов цитоплазмы, Ca2+ - главный сигнальный агент растительной клетки, ответственен за образование гелевых структур клетки в результате реакций с полисахаридами, ключевой структурный и регуляторный элемент, связывающийся нековалетно в белках, липидах и полисахаридах. Mg2+ - важнейший активатор ферментов и кофактор в молекуле хлорофилла, структурный элемент (наподобие кальция) в клеточной стенке. S (SO42+) – компонент некоторых аминокислот и липидов (поэтому иногда относят к органогенам), клеючевой компонент редокс-систем, P (PO43+) – компонент важнейших липидов (фосфолипидов) и «энергетических» молекул клетки, таких как АТФ, НАДФН, НАДФ.
Микроэлементы:
Fe – иногда рассматривается в качестве макроэлемента из-за его высокой значимости для растений. Является компонентом гема и входит в состав 60% всех окислительно-восстановительных ферментов у двудольных, таких как эектрон-транспортные цепи, фотосистемы и ферментативные антиоксиданты.
Cu – имеет схожую функцию с железом. Входит в состав 40% окислительно-восстановительных систем у двудольных и 60-80% подобных систем у двудольных (особенно важный элемент для злаков – пшеницы, риса, ржи, кукурузы).
Cl – необходим для некоторых фотосинтетических превращений, водном балансе, генерации потенциала покоя (возбудимости мембран) и поддержании разности потенциалов покоя на плазматической мембране. Zn – нужен для стабильности клеточной стенки, мембран и ДНК, некоторых фотосинтетических реакциях, компонент важнейшего антиоксиданта растительной клетки – супероксиддисмутазы.
Mn – кофактор многих ферментов, вовлеченных в метаболизм углеводов, фотосинтетических реакций и важнейшего антиоксиданта растительной клетки – супероксиддисмутазы (наряду с цинком, медью и железом).B – кофактор некоторых фотосинтетических реакций, участвует в построении клеточной стенки. Однако для бора более известна токсичность, чем польза. Mo – компонент нитрогеназы (бактериальный фермент, ответственный за фиксацию N2 в клубеньках бобовых).
Тройное правило Арнона (1939 г.)
Элемент признается необходимым в случае, когда:
1. Растение без него не может закончить своего жизненного цикла;
2. Другой элемент не может заменить функцию изучаемого элемента;
3. Элемент непосредственно включен в метаболизм растения.