
- •60.Основные процессы первой стадии гликолиза, их физиологическая значимость.
- •61.Реакции второй стадии гликолиза, их физиологическая значимость.
- •62. Образование ацетил-СоА, его участие в метаболизме. Общая схема и суммарное уравнение цикла Кребса (трикарбоновых кислот).
- •63.Основные ферменты и реакции цикла Кребса.
- •64.Основные реакции и физиологическая роль глиоксилатного пути.
- •66.Основные компоненты и их последовательность расположения в митохондриальной электрон-транспортной цепи. Суммарная схема работы этц дыхания.
- •67.Характеристика комплексов I и II этц дыхания.
- •68.Характеристика комплекса III этц дыхания.
- •69.Характеристика комплекса IV этц дыхания.
- •70. Локализация и механизм сопряженного с транспортом протонов синтеза атф
- •71. Строение и механизм работы комплекса митохондриальной атф-синтазы
- •72. Строение и свойства воды, её функции в растении
- •73. Когезия и адгезия, уникальные свойства воды, роль воды в жизни растений.
- •74. Симпластический и апопластический пути переноса воды и растворенных веществ. Механизм транспорта воды через мембрану
- •76. Аквапорины: структура, функции и механизм регуляции.
- •77. Транспирация, ее механизм и роль в жизни растений. Механизм гуттации.
- •79. Механизм передвижеия воды из корня в надземные органы. Верхний и нижний концевые двигатели.
- •81. Осноные функции макро- и микроэлементов минерального питания.
- •82. Доступнось минеральных элементов, роль хелатов в минеральном обмене.
- •83. Принцип пассивного и активного транспорта веществ. Законы Фика, электрохимический потенциал ионов, его значение в жизни растений.
- •84. Потенциал Нернста, мембранный диффузионный потенциал.
- •85. Потенциал Доннана, моделирование процессов минерального обмена. Строение эпидермиса корня в связи с его поглощающей функцией.
- •86. Транспорт веществ из почвенного раствора в цитоплазму через плазматическую мембрану эпидермальных клеток корня. Особенности строения эпидермиса корня.
- •87. Примеры структуры субъединиц катионных каналов, их молекулярно-биологических и физиологических свойств.
- •5 Типов
- •93. Механизм фиксации азота бобовыми, стадии и значение нодуляции.
- •94. Химизм и физиологическая значимость реакций переаминирования.
- •96. Определения роста, развития и онтогенеза растений. Этапы онтогенеза.
- •97. Кривая роста растений, ее фазы. Скорость роста растений. Классификация типов дифференцированных клеток.
- •98. Физиологическая роль, локализация и типы меристем. Рост стебля двудольных.
- •100. Классические и современные представления о росте клетки растяжением.
- •102. Фитогормоны, признаки отнесения вещества к гормонам, критерии обнаружения рецепторов. Названия основных классов фитогормонов.
- •103. Общие принципы сигнализации при помощи рецепторов клеточной поверхности. Понятие сигнальной трансдукции и сигнальных агентов. Три основные типа мембраных рецепторов.
- •107. Строение и функции ауксинов.
- •109. Механизмы стимуляции роста ауксинами.
- •110. Структура и функции цитокининов.
- •111. Химическая природа, разнообразие и функции гиббереллинов.
- •112. Химическая природа и основные функции брассиностероидов, этилена, абсцизовой кислоты и активных форм кислорода.
- •113. Негормональные регуляторы роста растений. Их типы и применение.
- •114. Определение стресса по Селье и другим авторам, триада Селье, широта понятия стресса в современной биологии растений.
- •115. Примеры стрессоров. Наиболее важные стрессы. Определение адаптации. Специфический и неспецифический стрессовые ответы. Общие схемы эустресса и дистресса у растений
- •116. Классическое и современное определение оксидативного стресса. Важность оксидативного стресса. Основные типы активных форм кислорода, время их распада.
- •119. Основные сайты (места) биосинтеза афк в растениях, локализация синтеза афк в фотосистемах. Классический и неклассический пути синтеза гидроксильного радикала.
- •120. Детоксификация афк в органеллах растений. Сайты синтеза супероксида в пероксисомах.
- •121. Аскорбат-глутатионовый цикл, его физиологическая роль
- •122. Методы изучения оксидативного стресса, афк-сенсоры (рецепторы) в клетках растений. Кальций-связывающие белки и их физиологическая роль.
- •123. Реакции гидроперекисного окисления липидов.
- •126. Механизм поступления натрия и борьба с засолением. Способы защиты от избытка солей.
- •4. Активацяи sos2 (протеин-киназы) – напрямую под действием прямого физического взаимодействия с sos3
- •127. Оксидативное «повреждение» углеводов и нуклеиновых кислот
- •128. Основные и вспомогательные системы антиоксидатной защиты растений.
- •129. Пероксидазы растений, их структура, функция и физиологические роли.
93. Механизм фиксации азота бобовыми, стадии и значение нодуляции.
N2 – самый обильный газ атмосферы (70%), но он не доступен растениям.
При фиксации азота N2 переводится в NH3
Симбиотические взаимоотношения растений с азотфиксирующими бактериями позволяют растениям получить «встроенный» источник азота, т.е. Производить фиксацию азота в своем «организме».
Наиболее важные симбиозы с азотфиксирующими бактериями образуют бобовые (горох, бобы и др.).
Корни бобовых разбухают, образуя так-называемые клубеньки или «нодулы», состоящие из клеток растения и N2-фиксирующих бактерий рода Rhizobium
Внутри корневых клубеньков Rhizobium живут в специальных везикулах и называются бактероидами.
Rhizobium – грам-отрицательные, подвижные палочки.
Бактерии получают из корня сахара и все необходимое для жизнедеятельности, растение получает фиксированный азот в виде аммиака
(NH3 / NH4+).
NH4+ транспортируется через неселективные катионные каналы перибактероидной мембраны (она окружает бактероид) в клетку растения.
Нитрат, попадая в корневые клетки, восстанавливается до аммония, который затем включается в аминокислоты.
Аммоний, «синтезированный» из нитрата клетками быстро переходит в аминокислоты, которые даже в больших количествах не токсичны для растения.
В клетках существует совершенная система метаболической регуляции, набор согласованно работающих ферментов, обеспечивающих утилизацию азота.
Одни из них также не позволяют накапливаться избыточному аммонию, ограничивая восстановление нитратов.
Если же по каким либо причинам он всё же появляется, другие ферменты связывают его в форме обогащённых азотом запасных соединений (высокоазотные аминокислоты, амиды или мочевина).
94. Химизм и физиологическая значимость реакций переаминирования.
Большую роль в обмене веществ играет реакция переаминирования, открытая в 1937 г. биохимиками А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман.
Реакция заключается в межмолекулярном переносе аминогруппы с аминокислоты на кетокислоту и катализируется ферментами, называемыми аминотрансферазами.
Наиболее интенсивно протекают следующие реакции переаминирования:
1. глютаминовая кислота + щавелевоуксусная кислота
аминотрансфераза
L – кетоглютаровая кислота + аспарагиновая кислота
2. глютаминовая кислота + пировиноградная кислота
аминотрансфераза
L – кетоглютаровая кислота + L – аланин
3. аспарагиновая кислота + пировиноградная кислота
аминотрансфераза
щавелевоуксусная кислота + L – аланин
Реакция переаминирования идет в несколько этапов:
1. Образование комплекса между реагирующей аминокислотой и фосфопиридоксалем аминотрансферазы.
2. Внутримолекулярная перегруппировка образовавшегося комплекса, распадающегося далее на соответствующую аминокислоте кетокислоту и фосфопиридоксаминовую форму аминотрансферазы, в которой кофермент представляет собой фосфопиридоксамин.
3. Фосфопиридоксаминовая форма аминотрансферазы затем реагирует с участвующей в переаминировании кетокислотой, образуя новый комплекс.
4. Образовавшееся комплексное соединение также подвергается внутримолекулярной перегруппировке, после чего оно распадается на новую аминокислоту и исходную пиридоксалевую форму аминотрансферазы.
95.Роль фосфора и серы в жизни растений. Циклы фосфора и серы.
Фосфор: Синтез нуклеиновых кислот, АТФ и некоторых белков. Входит в состав фосфолипидов мембран, играет ключевую роль в переносе энергии
Он входит в состав протоплазмы и клеточного ядра. Фосфор играет большую роль в иммунитете растений и сохранении материнских признаков у потомства, так же накапливается в семенах и служит резервом при его прорастании. Он играет большую роль в фотосинтезе, способствует равномерному плодоношению и ускоренному росту.
Общие признаки фосфорного голодания у растений такие: лист приобретает фиолетовый или пурпурный цвет, на краях нижних листьев появляются желто-бурые или бурые пятна, они иногда закручиваются. Цветение и созревание задерживается, ухудшается рост,
молодые листья мелкие, отходят от веток под острым углом.
Сера: Синтез белков и многих органических соединений, например кофермента А, принимает участие в ЭТЦ дыхания и фотосинтеза.
Функции серы:
1.входит в состав белков, аминокислот, растительных масел, витаминов, антибиотиков.
2.играет большое значение в окислительно-восстановительных процессах, проходящих в растениях.
3.способствует фиксации азота из атмосферы.
Источник питания Серой – соли серной кислоты. Чся листьями из воздуха в виде SO2
В молодых растущих органах растений сера находится в основном в
восстановленной форме. По мере старения растений возрастает количество окисленной формы соединений Серы.При недостатке задерживается синтез белков. Признаки недостаточности Серы сходны с признаками азотного голодания. Развитие растений замедляется, уменьшается размер листьев, удлиняются стебли, листья и черешки становятся деревянистыми.При серном голодании листья не отмирают, хотя окраска их становится бледной.Потребность в Сере у разных растений неодинакова. Больше всего её содержится в бобовых, подсолнечнике, горчице, капусте.
Основными особенностями круговорота фосфора, таким образом, являются:
отсутствие атмосферного переноса;
наличие единственного источника – литосферы;
тенденция к накоплению в конечных водоёмах стока.