
- •История и перспективы развития предприятия
- •Поставщики и потребители сырья
- •Сырье и вспомогательные материалы. Организация складского хозяйства
- •Снабжение цехов предприятия паром, газом, электроэнергией, водой
- •Устройство и характеристика основного оборудования
- •Характеристика основного оборудования
- •Характеристика цеха с точки зрения техники безопасности. Очистка сточных вод, газовых и пылевоздушных выбросов.
- •Технико-экономическое обоснование существующей технологии и метода производства.
- •Выбор района и площадки для строительства.
Снабжение цехов предприятия паром, газом, электроэнергией, водой
Электроснабжение- процесс обеспечения потребителей электрической энергией. При этом под потребителями подразумеваются предприятия, организации, у которых приёмники электрической энергии присоединены к электрической сети.
Подстанцией называется электрическая установка, предназначенная для преобразования и распределения электрической энергии. На заводе КЗСК распределением электроэнергии занимается 13 цех, который имеет 27 подстанций, 6 питательных линий с ТЭЦ-1 и 2 линии с подстанции «Южная».
На заводе используется понижающееся напряжение от 6000В до 400В, 500В, 220В. Причем все двигатели являются асинхронными.
Электропривод – 65% полезного потребления энергии, электротехнологические установки- 30%, электрическое освещение- 50%, устройства управления и обработки информации 0.5 %.
Теплоснабжение - обеспечение потребителей тепловой энергией. Теплоносителем называют среду, передающую тепловую энергию от источника тепла к теплоиспользующему устройству. Теплоносители используемые в полимерных производствах можно разделить на две группы: неорганические ( горячая вода, пар) и высокомолекулярные органические теплоносители.
Теплоснабжением предприятия занимается 15 цех, обеспечивая завод паром, горячей водой, питьевой водой, промышленной водой.
Вода (87°С) применяется для процессов низкотемпературной полимеризации, для санитарно-технических служб; насыщенный водяной пар (87-150°С) для полимеризации ,поликонденсации, теплообмена; перегретый пар (до 200°) для процессов высокотемпературной полимеризации и поликонденсации.
Химическая промышленность является крупнейшим потребителем воды. Вода применяется в качестве растворителя, экстрагента, адсорбента, реакционной среды, для нагревания и охлаждения аппаратуры, для промывки продуктов.
На предприятии используют различную воду: речную, артезианскую, фильтрованную, частично или полностью обессоленную, и т.д.
Стоки предприятия сбрасывают из хим.стока №1(15 цех ) при помощи насосов в отстойники. На очистных сооружениях осуществляется отстаивание, нейтрализация, биологическая очистка и хлорирование сточных вод. Для очистки сточных вод применяют механические, химические , физико-химические, биохимические способы. Одной из важнейших проблем в оборотной системе водоснабжения является проблема биологических обрастаний на поверхности теплообменных устройств. Эффективным способом устранения является обработка воды хлором и медным купоросом.
Общая характеристика технологического процесса, его основные стадии.
Технологический процесс получения силиконовых каучуков состоит из следующих отделений и стадий:
Прием и хранение исходного сырья
Получение и обработка высокомолекулярных каучуков СКТФ щелочным способом.
2.1 Подготовка исходного сырья
2.2. Синтез катализатора ПСДК-М ( полидиметилсилоксандиолят калия модифицированный)
2.3. Приготовление рабочей смеси
2.4. Приготовление дифенилсиландиольной пасты
2.5. Полимеризация
2.6. Стабилизация (нейтрализация катализатора)
2.7. Обезлетучивание полимера
2.8. Стрейнирование полимера
3. Участок теплоносителя
1. Прием и хранение исходного сырья.
Деполимеризат в цех поступает в железнодорожных цистернах, в бочках, передвижных емкостях. Деполимеризат, который поступил на завод как сырье, анализируется на соответствие НТД, а затем срабатывается на получение полимеров.
2. Получение и обработка высокомолекулярных каучуков СКТ щелочным способом:
2.1 Подготовка исходного сырья
При получении СКТФ используется рабочая смесь, состоящая из деполимеризата и винильного согидролизата, полученного по ТР23-49-04 или импортного. Он поступает в цех в железнодорожных цистернах, в бочках, передвижных емкостях. Деполимеризат, поступающий на завод как сырье, анализируют на соответствие НДТ, а затем он срабатывается на получение полимеров.
Деполимеризат представляет собой смесь диметилциклосилоксанов, растворимых в ароматических углеводородах.
2.2 Синтез катализатора ПСДК-М.
Катализатор ПСДК-М получают в аппарате №302( цех №23/1). В аппарат №302 загружают 19,9 кг сухого деполимеризата,1,2 кг гидроокиси калия и 2,0 кг пропилового или изопропилового спирта при работающей мешалке. Процесс протекает при температуре не более 60° С в течении не менее 3-х часов. Затем отбирается проба, определяется содержание гидроксида калия и в лаборатории цеха ставится пробный синтез по получению полидиметилсилоксанового каучука. По результатам синтезе определяется готовность ПСДК-М.
Если время полимеризации не более 50 минут, то полученный катализатор сливается из аппарата №302 в тару. В случае превышения времени полимеризации более 50 минут, из получаемого катализатора отгоняют влагу при температуре не более 60° С в токе азота 0,2÷0,3 кгс/см2 в течение не менее 1 часа.
2.3 Приготовление рабочей смеси.
Деполимеризат из аппарата №212I,II через патронный фильтр №212а или из бочек принимается в аппарат №226I,II,IV, а из 226-х – в аппарат №7I,II туда же из тары с помощью вакуума подается расчетное количество согидролизата. Приготовление рабочей смеси можно провести и в №7I,II. При изготовлении рабочей смеси в аппарате №7I,II используются находящиеся в них «летучие», собранные после сушки рабочей смеси или обезлетучивания полимера.
После загрузки деполимеризата и согидролизата полученная смесь перемешивается в сборнике №226I, II путем циркуляции насосом №229Ι,ΙΙΙ или барботированием, в сборнике №7I,II перемешивание ведется с помощью мешалки в течение 30 минут, после чего анализируется на содержание винильных звеньев. Затем смесь в аппарате №226I, II и в аппарате №7I,II подвергается сушке.
Рабочая смесь в сборнике №7I,II анализируется на содержание винильных звеньев и на влагу. Из аппарата №7I,II рабочая смесь самотеком поступает в напорный мерник №9, снабженный отсекателем на 800÷900л, откуда заданное количество подается в реакторы №10I,II,IV-VII. Мерник №9 снабжен мерным стеклом и отсечным клапаном.
Приготовление дифенилсиландиольной пасты.
Дифенилсиландиольную пасту готовят в аппарате №421 путем смешения нестабилизированного или стабилизированного полимера(СКТФ или СКТ) с молекулярной массой 350-450 тыс.ед.с дифенилсиландиолом. Допускается при приготовление пасты вместо полимера использовать каучук СКТФ.
В аппарат №421 загружают СКТ при температуре не более 30°С и порционно предварительно рассчитанное количество дифенилсиландиола, так, чтобы аппарат был заполнен не более чем на 80% объема. Перемешивание ведут до получения гомогенной массы не менее 2 часов. Затем паста выгружается в полиэтиленовые мешки массой не более 15 кг, мешки завязываются. Аппарат №421 при получении дифенилсиландиольной пасты охлаждается водой или рассолом. Полученная паста не подлежит длительному хранению и должна быть использована в течении 30-ти дней.
Полимеризация.
В реакторах №10I-VII производится подсушка смеси при температуре не более 100°С(в рубашку реактора №10I-IV подается индустриальное масло, ву рубашку реактора №10V-VII подается пар), и вакууме не более 0,2кгс/см2(0,02МПа).
«Летучие» конденсируются в конденсаторе №11 и собираются в сборнике №12, откуда насосом №13I через патронный фильтр №13а подается в осушитель №7I,II или сборник №48. Несконденсированные в конденсаторе №11 «летучие» поступают через холодильник №17I в сборник №18, откуда насосом №13II откачивается в сборник №48.
В подсушенную рабочую смесь или деполимеризат, находящуюся в реакторе №10I,II,IV-VII принимается вакуумом катализатор ПСДК-М из расчета 0,005÷0,0074% KOH от веса рабочей смеси и регулятор роста цепи ПМС-5 из расчета до 150г на 100кг рабочей смеси. Количество катализатора и ПМС-5 взвешивается на весах.
Процесс полимеризации
СКТФ под действием щелочного катализатора
протекает по реакции:
,
где: m+n+k=Q~1900÷4900; K=5÷10; a=0,7÷1,1 для СКТФ
Расчет загрузки катализатора производится по формуле:
(кг), где:
а- заданный процент KOH от веса рабочей смеси (0,005÷0,007),
в- количество рабочей смеси, л,
ρ- плотность деполимеризата, кг/л,
с- содержание KOH в катализаторе, %.
После загрузки катализатора и ПМС-5, смесь в реакторах №10I,II,IV-VII перемешивается не менее 30 минут под вакуумом при температуре не выше 150°С до достижения молекулярной массы 350тыс., о чем судят по увеличению нагрузки на электродвигатель мешалки. При достижении нагрузки на вал, перемешивание автоматически прекращается, и полимер подается в смеситель №21I,II,IV-VII. В смесителе №21I,II,IV-VII полимер выдерживается( «дозревает») до достижения заданной молекулярной массы.
Примечание: процесс полимеризации может производиться под вакуумом не более 0,5 кгс/см2(0,054МПа) или под азотной подушкой. Вакуум в аппарате №10I,II,IV-VII регистрируется мановакууметром МВТ-160.
Стабилизация (нейтрализация катализатора).
2.6.1. Приготовление стабилизирующих смесей.
А) Смесь на основе фосфатолигомеров.
Стабилизирующая смесь готовится в отдельной переносной емкости смешением расчетного количества фосфатолигомеров с СКТН марок А, Б, обезлетученных до содержания «летучих»-2%, непосредственно перед стабилизацией, но не более чем за 15-20 минут до ввода в смеситель. Количество фосфатолигомеров рассчитывается по формуле:
, где
А- количество фосфатолигомеров, необходимое для стабилизации, кг;
В- количество KOH, взятое для полимеризации, кг;
C- массовая доля фосфора в фосфатолигомере, %;
18,4- коэффициент пересчета, отражающий отношение эквивалентов P и KOH в реакции.
Для стабилизации необходим 3÷5-и кратный избыток фосфатолигомеров в расчете на заданное количество катализатора полимеризации.
Б) Приготовление стабилизирующей смеси на основе ортафосфарной кислоты( H3PO4).
Стабилизирующая смесь готовится тщательным смешиванием в течении 5-8 минут расчетного количества ортофосфорной кислоты, имеющей концентрацию не менее 85%, с 5÷8 л СКТН марки А или Б. Смешение осуществляется в отдельной полиэтиленовой переносной емкости непосредственно перед стабилизацией – не более, чем за 5÷10 минут до введения в смеситель №21. Количество ортофосфарной кислоты рассчитывается по формуле:
,
где:
А- количество ортофосфорной кислоты, необходимое для стабилизации, мл;
56- молярная доля эквивалента KOH, г/моль;
В- количество KOH, взятое для полимеризации, г;
C- массовая доля ортофосфорной кислоты, %масс.;
d- плотность ортофосфорной кислоты, г/см3;
98- молярная масса эквивалента фосфорной кислоты, г/моль.
В) Приготовление стабилизирующей пасты на основе белой сажи.
Стабилизирующая паста готовится путем смешения каучука с молекулярной массой не более 300 тыс.ед. с белой сажей в смесителе №21. Смеситель охлаждается до температуры 100°С, продувается азотом. Прибор регистрирует прибор КСП-4.
Полимер из реактора №10 сливается в смеситель, затем порциями загружается 20÷30% белой сажи от количества загруженного полимера. После каждой загрузки люк аппарата закрывают, и смесь перемешивается в течение 15÷20 минут для более полного внедрения SiO2 в полимер. После окончания загрузки вся масса перемешивается не менее 3-х часов в вакууме и при температуре не более 180°С. Готовую пасту выгружают в металлические тележки.
Стабилизирующая паста для СКТ может также готовиться в переносной емкости путем смешения белой сажи с СКТН с вязкостью 400÷600с.
Количество стабилизирующей пасты вводится из расчета 0,5% белой сажи на полимер или 0,5 кг белой сажи на 100 кг полимера.
2.6.2. Стабилизация.
Стабилизация полимера достигается смешением полимера со стабилизирующей смесью на основе фосфатолигомеров или ортофосфорной кислоты, а также допускается использование стабилизирующей пасты на основе белой сажи. Процесс стабилизации с обогревом при температуре не более 180°С при вакуумметрическом давлении не менее 0,78 кгс/см2 (0,08МПа) до полного смешения полимера со стабилизирующей пастой, но не менее 30 минут. Температура в аппаратах №21Ι-IV регистрируется прибором КСП-4. Вакуум регистрируется прибором МС -712.
Процесс стабилизации (белой сажей) протекает по реакции:
,где
для СКТФ a=0,7÷1,1.
Стабилизирующая смесь на основе фосфатолигомеров или ортофосфорной кислоты принимается вакуумом в смеситель №21I-VII при работающей мешалке. Стабилизирующая паста на основе белой сажи подается через загрузочный люк смесителя №21I-VII.
Затем перед каждой загрузкой полимера смеситель №21I-VII испытывается на герметичность давлением азота не менее 0,7 кгс/см2 с обмыливанием фланцевых соединений. После этого в смеситель №21I,II,IV-VII из реактора №10I,II,IV-VII подается полимер для стабилизации и обезлетучивания. В целях ускорения слива полимера в реакторе №10I,II,IV-VII создается азотом давление до 2,5 кгс/см2 ,а в смесителе №21I,II,IV-VII – вакуумметрическое давление 0,78 кгс/см2. Конец слива полимера определяется по падению вакуума в смесителе №21I,II,IV-VII и уравниванию давления в реакторе №10I,II,IV-VII и смесителе.
2.7 Обезлетучивание
По окончании стабилизации в том же смесителе производится обезлетучивание полимера, т.е. удаление части незаполимеризовавшейся рабочей смеси путем перемешивания полимера при температуре не выше 180°С и вакуумметрическом давлении не менее 0,78 кгс/см2 (0,08МПа).
«Летучие» за счет вакуума, создаваемого прожекторной установкой №14I,II или водоструйным насосом №13III ,проходят через конденсаторы №19I-VII , охлаждаемые промышленное или оборотной водой, и в виде конденсата поступают в сборник №20I-VII. Затем летучие из сборника №20I,II,IV-VII передаются в сборник №24, откуда насосом №13I подаются на патронный фильтр №13а, очищаются от механических примесей и подаются в осушитель №7I,II для приготовления рабочей смеси, либо в сборник №48 для переработки их в 207-х реакторах.
Обезлетучивание считается законченным после отбора определенного количества «летучих» в сборник №20I-VII и по «экспресс» анализу на содержание летучих. После окончания обезлетучивания закрывается обогрев на аппарат №21I-VII, отключается мешалка стравливается вакуум давлением азота.
Обезлетученный полимер стекает самотеком или давлением азота до 0,7 МПа через нижние люки в тару (тележки). После окончания слива полимера из аппарата №21I-VII крышки сливных люков защищаются от полимера и закрываются. В смесителе №21I-VII по указанию технолога цеха производится исправление брака по «летучим» путем дополнительного обезлетучивания. Допускается также проводить усреднение полимера одной марки высоковязкого с низковязким с разницей в молекулярной массе не более 300тыс. Для чего полимер загружается вручную через верхний люк смесителя и включается мешалка. Перед включением мешалки, блокировка отключается, т. к. при понижении вакууметрического давления ниже 0,78 кгс/см2,срабатывается блокировка и мешалка автоматически отключается. Продолжительность перемешивания не менее часа. После перемешивания полимер выгружается в тележки, сдается проба на анализ.
2.8 Стрейнирование полимера
Обезлетученный полимер, после получения удовлетворительного анализа по физико-механическим характеристикам согласно НТД, подается на стрейнер №25I для удаления механических примесей. Полимер стрейнируют через 3 слоя латунной сетки и один слой металлической защитной сетки. Отстрейнированный полимер загружается в полиэтиленовые мешки, помещенные в металлическую тару – весом не более 18кг или 20кг. Для потребления в цехах завода, прострейнированный полимер помещается в полиэтиленовые мешки весом не более 16кг, а затем в металлические бочки емкостью 200л, снабженные полиэтиленовым мешком – вкладышем.
От партии готового продукта отбирается проба для проведения анализа в соответствии с действующей НТД.
3.Участок теплоносителя
Заданный температурный режим полимеризации обеспечивается системой циркуляции теплоносителя – индустриального масла И-40А. В сборник №311II принимается индустриальное масло ручным насосом №326 из бочек после получения удовлетворительного анализа входного контроля. Принятое масло сушится, для чего включают в работу электроподогреватель №208I,II и температуру медленно поднимают при циркуляции тепелоносителя. Для исключения выбросов в атмосферу, подогрев свеже- принятого в систему масла производится очень медленно,особенно в температурном интервале от 100°С до 120°С. Увеличение температуры в этом интервале не должно превышать 2°С за 1 час. С температуры от 120°С до 160°С скорость подъема температуры должна быть не более 10°С за час.
Контроль за температурой масла осуществляется по прибору КСП-3. Для циркуляции теплоносителя включают в работу насос №209.
Теплоноситель циркулируется насосом №209 через электроподогреватель №208I,II ,рубашку полимеризатора №304I,II ,рубашку реактора №10I-IV и поступает снова в сборник №311II .При подогреве вода испаряется из теплоносителя и стравливается через воздушку аппарата №311II ,проходящую через гидрозатвор №311I в атмосферу. Гидрозатвор №311I заполнен индустриальным маслом для предотвращения попадания воздуха в систему. Для предотвращения коксования теплоносителя в аппарате №311II поддерживается азотная подушка 0,005 МПа(0,05кгс/см2). Регулировка давления азота производится путем регулятором, состоящим из датчика МС-П2, вторичного прибора ПВ 10-13 и исполнительного механизма ПРК-1-9, В3.
В процессе работы вязкость индустриального масла увеличивается. Поэтому периодически не менее 2-х раз в месяц, из системы отбирается проба индустриального масла для определения вязкости и температуры вспышки. При увеличении вязкости от 70 Ст и выше, индустриальное масло из системы сливается и принимается в свежее.
Характеристика исходного сырья, вспомогательных материалов и готового продукта (номенклатура, ТУ, ГОСТ, физико-химические показатели)
Наименование сырья изготовляемой продукции |
ГОСТ, СТП, ТУ регламент или методика на подготовку сырья |
Показатели по стандарту, обязательные для проверки |
Регламентируемые показатели допустимые с отклонениями |
|
Деполимеризат |
ТУ 6-02-1-027-90 |
1.Внешний вид
2.Плотность при 20°С, г/см3, в пределах 3.Вязкость динамическая при 20° С, Па·с(сП), не более 4.Массовая доля окисляемых органических примесей, %, не более 5.Массовая доля трифункциональных примесей, %, не более 6.Массовая доля кремнийгидридного водорода(Si - H), %, не более 7.Массовая доля тетрамера, % не менее 8.Массовая доля щелочи 9.Массовая доля воды, %, не более |
Прозрачная видимая жидкость без видимых включений
От 0,95 до 0,96
0,004(4)
0,001
0,01
0,0001
70 Отсутствие
0,01 |
|
Катализатор ПСДК-М (полидиметилсилоксандиолят калия модифицированный) |
СТП 38.1505-98 |
1.Массовая доля гидроксида калия, % в пределах 2.Массовая доля углекислого калия, % не более |
1,0÷6,0
1,0 |
|
Кислота ортофосфорная |
ГОСТ 6552-80 |
Массовая доля основного вещества, %, не менее |
85,5 |
|
Жидкость ПМС-5 |
ГОСТ 13032-77 |
1.Внешний вид
2.Кинематическая вязкость при 20° С, сСт в пределах 3.Температура вспышки(в открытом тигле), °С, не менее 4.Массовая доля кремния, %, в пределах |
Бесцветная прозрачная жидкость
4,5÷5,5
115
35,5÷37,0 |
|
Сажа белая У-33 или импортная |
ТУ6-18-184-87 ТУ2168-016-00209872-2003 |
1.Внешний вид
2.Массовая доля двуокиси кремния, %, не менее 3.Массовая доля влаги, %, не более 4.Массовая доля хлоридов в пересчете на хлор-ион (Сl¯), %, не более 5.pH водной вытяжки, в пределах 6.Массовая доля остатка на сите с сеткой 0,14К, %, не более 7.Насыпная плотность, г/дм3, в пределах: для неуплотненной для уплотненной 8.Массовая доля углекислого кальция в пересчете на оксид кальция, %, не более 9.Удельная поверхность по адсорбции фенола, м2/г, в пределах |
Порошок белого цвета
88,0
6,5
0,1
7,0÷8,5
0,02
120÷180 180÷200
0,3
40±10
|
Изготовляемая продукция
Готовый продукт |
Номер ГОСТ или ТУ |
Основные свойства и качество продукта |
Область применения |
|
Основные качества |
Нормы |
|||
Каучук синтетический высокомолекулярный диметилвинилсилоксаноый СКТФ |
ТУ 38.103675-89 |
1.Молекулярная масса, тыс. в пределах группа I группа II 2.Молярная доля метил винилсилоксаноых звеньев, % 3.Потери массы при темп. 150°С за 3ч., % масс., не более 4.Термостабильность (потери массы при темп. 300°С за 2ч) % масс., не более 5.Реакция водной вытяжки 6.Физико-механические показатели вулканизаторов: -условная прочность при растяжении, МПа(кгс/см2), не менее -относительное удлинение при разрыве, %, не менее -твердость по Шору А, усл. ед. в пределах 7.Стойкость вулканизаторов к термическому старению в течение 72 часов: -изменение условной прочности при растяжении, МПа (кгс/см2) при температуре 300°С, не менее -изменение относительного удлинения, %, при температуре 300°С не ниже 8.Стойкость к старению под действием статической деформации сжатия на 20% в течение 24 ч при температуре 200°С, %, не более |
420÷570 571÷720
0,07÷0,11
3,0
10,0
Нейтральная
5,9(60)
400
40÷60
Минус 65
Минус 65
55 |
Каучук СКТФ предназначен для резино-технических изделий, работающих в среде воздуха в интервале температур от минус 50°С до плюс 250°С |