Р

Рис. 27. Частота встречаемости птиц в различных местообитаниях в первой () и второй (●) половине лета: I – поля после уборки зерновых культур, II – целина, III – пашня, IV – залежь, V – поля озимых культур, VI – поля многолетних трав, VII – посевы яровых культур,

VIII – не убранные поля зерновых культур

азмножение. С мест зимовки прилетает во второй декаде апреля, наиболее ранняя встреча зарегистрирована 04.04.1981 г. [513]. В половой структуре популяций стрепетов на исследуемой территории наблюдается некоторая динамическая диспропорция. Так, например, в предгнездовой период, самки составляли на различных участках Заволжья в 1990-х гг. от 22.9 до 38.4%, в среднем полученное соотношение гнездящихся самок и токующих самцов приближалось к 1 : 2.2 [524]. Аналогичные данные приводит В.Н. Мосейкин [513], когда в 1985 г. выявленное им соотношение полов составило 1 : 2.5. В дальнейшем, в гнездовой период число самок среди встреченных стрепетов несколько возрастает. В зависимости от соотношения полов в гнездовых популяциях может наблюдаться моногамия или полигамия [515].

В период трофических кочевок и формирования стай основу населения стрепета в различных районах саратовского Заволжья составляют взрослые самцы и самки, на долю которых приходится от 60.8 (для убранных полей зерновых культур) до 74.1% (для целинных и залежных участков). Значительно ниже встречаемость молодых особей; в различных биотопах ландшафтов Низкой Сыртовой равнины их доля в составе популяций стрепетов варьирует от 14.7 (на полях скошенных зерновых культур) до 52.5% (на целинных и залежных участках). В целом численность самцов на исследуемой территории обычно превышает таковую самок [522].

Токование стрепета на основе визуальных наблюдений в Новоузенском районе детально описано Э.Н. Головановой [529]. Большинство птиц приступают к этому процессу в первой декаде мая, однако в некоторые сезоны можно наблюдать токующих самцов и во второй половине апреля. Например, 30.04.2002 г. на залежах севернее с. Салтово Краснокутского административного района зарегистрирована группировка, состоявшая из 4 территориальных самцов (устн. сообщ. Т.О. Барабашина). Таким образом, часть стрепетов приступает к токованию сразу же после прилета, а другие птицы держатся в малочисленных группах до мая, когда интенсивность тока достигает своего максимума в середине месяца. В пределах суток начало тока приходится на вечерние часы (около 17 ч) и продолжается в темноте; в утреннее время токование включает те же элементы, но происходит в обратном порядке. Биотопическая приуроченность точков имеет межгодовую динамику, что определяется климатическими условиями сезона. Например, в сухую весну 1984 г. в пределах Энгельсского района 52.1% встреч точков приходилось на целинные типчаково-злаковые ассоциации, 16.2 были связаны с полями житняка, 10 – с яровыми посевами, 21.7 – парами и старыми залежами. В относительно дождливый и холодный сезон 1985 г. большинство точков (62.3%) приходилось на пары, примыкающие к целине, 22.8% токовых участков отмечено на локальных целинных участках, 11.4 – на полях житняка и 2.5 – на полях зерновых культур [513].

Устройство гнезд большинством самок наблюдается со второй половины мая по первую половину июня. Гнезда представляют собой углубления в субстрате и, как правило, выстланы растительной ветошью. Гнезда, расположенные на полях, лишены какой-либо выстилки и лишь иногда в гнездовой ямке обнаруживаются сухие растения. В условиях полупустыни и крайнего восточного Заволжья птицы размещают гнездо обычно в куртине злаков, закрывающих кладку сверху. Известны находки гнезд на открытых участках между куртинами высокотравной растительности, но и в этом случае высота травостоя позволяет самке надежно укрыть кладку. Лимитирующими факторами в отношении выбора гнездового участка зачастую является близость полезащитных лесных полос, отдельных куртин древесной или кустарниковой растительности, балок, склонов оврагов, т.е. мест с ограниченным обзором [526].

Размеры гнезд (n = 12) стрепетов, размножающихся в Саратовской области, составляют: диаметр лотка – 160–230 мм (в среднем – 194.9  5.87 мм), глубина лотка – 45–80 мм (в среднем – 68.3  2.91 мм). Сроки начала яйцекладки растянуты и зависят от ландшафтно-климатических условий. Первые кладки отмечены 17.05.1985 г. [513] и 19.05.1996 г. в окрестностях с. Луговское (Ровенский район) [519]. В случае потери первых кладок до начала насиживания самки через некоторое время откладывают яйца в то же гнездо [513, 520]. Наиболее поздняя кладка отмечена 23.06.1995 г. на целинном участке в окрестностях с. Воскресенки (Энгельсский район).

В завершенной кладке, как правило, 2–5 яиц (в среднем 3.40.11), при этом 46.5 и 37.2 их состоят из 3 и 4 яиц соответственно [362]. В.Н. Мосейкин [513] в качестве среднего значения числа яиц в кладке указывает 3.36. Размеры яиц (n = 28) составляют 48.5–57.3 × 36.7–39.5 мм (табл. 17). Из пределов приграничного волгоградского Заволжья известны примеры находок кладок, состоящих из 6 яиц [526]. Форма яиц овальная. Основной фон скорлупы зеленовато- или голубовато-оливковый, с разбросанными по ней размытыми крупными и мелкими пятнами буроватого цвета. Поверхность скорлупы гладкая с маслянистым блеском, без кутикулярных наслоений.

Таблица 17