Промежуточный мозг- Diencephalon.
Промежуточный мозг – часть переднего мозга, развивается из 2 мозгового пузыря. Состав промежуточного мозга:
А. Thalamencephalon - зрительный мозг, таламический мозг:
Thalamus – зрительный бугор, таламус
Metathalamus –заталамическая область
Epithalamus – надталамическая область
Б. Hypothalamus – подбугорье, подталамическая область
В. III желудочек.
Таламус – ретрансляционная станция, которая сортирует, интерпретирует и распределяет сигналы чувствительных нервов, направляющихся в кору и другие отделы головного мозга. Зрительный бугор имеет до 40 ядер. Передние ядра по функции – обонятельные, задние – зрительные, латеральные – ядра общей чувствительности (на этих ядрах заканчиваются волокна медиальной, спинномозговой и тройничной петель), медиальные – экстрапирамидные, центральные – ядра ретикулярной формации. С клетками этих ядер вступают в контакт отростки вторых нейронов чувствительных путей. Ядра таламуса связаны с базальными ядрами и корой полушарий большого мозга. Поэтому таламус фактически является и подкорковым чувствительным центром и чувствительным центром экстрапрамидной системы.
Конечный мозг –Telencephalon.
Конечный мозг представлeн двумя полушариями – hemispheria cerebri.
В состав каждого полушария входят:
1.обонятельный мозг – rhinencephalon - самая древняя часть, расположенная вентрально;
2.базальные ядра – nuclei basales – старая часть, скрытая в глубине;
3. плащ - pallium – самая молодая часть, расположенная поверхностно и покрывающая все остальные части
4. боковые желудочки, ventriculus lateralis - их части есть во всех долях мозга, кроме островка.
Полушария головного мозга в глубине продольной щели большого мозга соединяются между собой мозолистым телом (corpus callosum), которое образовано комиссуральными волокнами, идущими из одного полушария в другое. Под мозолистым телом располагается свод. Между мозолистым телом и сводом натянута прозрачная перегородка, которая образует медиальную стенку переднего рога бокового желудочка.
Белое вещество конечного мозга.
Белое вещество полушарий состоит из волокон, среди которых выделяют ассоциативные, комиссуральные и проекционные волокна.
Ассоциативные волокна соединяют структуры в пределах одного полушария (рис.7).
Комиссуральные – соединяют участки серого вещества правого и левого полушарий с целью координации функций (мозолистое тело, передняя и задняя спайки мозга).
Проекционные – соединяют полушария с ниже расположенными структурами ствола головного мозга и проходят во внутренней капсуле (рис.8).
Рис.7.Схема расположения ассоциативных волокон в правом полушарии:
1- genu corporis callosi, 2 – truncus corporis callosi, 3 – fibrae arcuatae cerebri, 4 – fasciculus longitudinalis superior, 5- cingulum, 6 – теменная доля, 7 – затылочная доля, 8 – fasciculus occipitalis, 9 - splenium corporis callosi, 10 – fasciculus longitudinalis inferior, 11 – fasciculus subcallosus, 12 – fornix, 13 – височная доля, 14 – uncus, 15 – fasciculus uncinatus, 16 – лобная доля.
Рис.8.Схема расположение проекционных волокон во внутренней капсуле:
А – головки хвостатых ядер; Б – чечевицеобразное ядро; В – таламусы; Г – внутренняя капсула.
I. Передняя ножка внутренней капсулы:
1.Передняя лучистость таламуса
2.Лобно-мостовой путь.
П.Колено внутренней капсулы.
3.Корково-ядерный путь.
Ш.Задняя ножка внутренней капсулы.
4.Корково-спинномозговые волокна.
5.Корково-красноядерные волокна.
6.Корково-ретикулярные волокна.
7.Корково-таламические волокна.
8.Таламотеменные волокна.
9.Центральная лучистость таламуса.
10.Корково-покрышечные волокна.
11.Височно-мостовые волокна.
12.Зрительная лучистость.
13.Слуховая лучистость.
14.Теменно-затылочно-мостовые волокна.
15.Задняя лучистость таламуса.
Представления о локализации функций в коре головного мозга имеют большое практическое значение для решения задач топики поражений в полушариях мозга. Повседневный клинический опыт показывает, что существуют определенные закономерности зависимости расстройств функций от расположения патологического очага. Исходя из этого, клиницист и решает задачи топической диагностики. Однако так дело обстоит с простыми функциями: движением и чувствительностью. Функции более сложные, филогенетически молодые не могут быть узко локализованными; в осуществлении сложных функций участвуют весьма обширные области коры, даже вся кора.
Основы нового и прогрессивного учения о локализации функций в головном мозге были созданы Иваном Петровичем Павловым. Павлов рассматривал кору полушарий большого мозга как совокупность корковых концов анализаторов. Павлов создал учение об анализаторах. По Павлову, анализатор – нервный механизм, анализирующий явления внешнего и внутреннего мира путем разложения сложного комплекса раздражений на отдельные элементы. Он начинается воспринимающим аппаратом и кончается в мозгу, т.е. анализатор включает рецепторный аппарат, проводник нервных импульсов и корковый центр.
Павлов доказал, что корковый конец анализатора – это не строго очерченная зона. В нем есть ядро и рассеянные элементы. Ядро – место концентрации нервных клеток, где происходит высший анализ, синтез и интеграция. На его периферии, в рассеянных элементах совершаются простые анализ и синтез. Площади рассеянных элементов соседних анализаторов перекрывают друг друга (рис.9).
Рис.9. Схема зон перекрытия рассеянных элементов соседних анализаторов.
Положение некоторых корковых анализаторов представлено на рис.10 и 11.
Рис. 10. Схема локализации корковых концов анализаторов в коре большого мозга (верхне-латеральная поверхность полушария):
1.- предцентальная извилина - проекционный центр двигательного анализатора, 2.- средняя лобная извилина – ассоциативный центр сочетанного поворота головы и глаз, 3.- надкраевая извилина – ассоциативный центр «праксии», целенаправленных движений, 4.-средняя и нижняя височные извилины – проекционный центр вестибулярного анализатора, 5.- нижние отделы предцентральной и постцентральной извилины – проекционный центр чувствительности от внутренних органов, 6.- средняя часть верхней височной извилины – проекционный центр слухового анализатора, 7.- постцентральная извилина и верхняя теменная долька – проекционный центр кожного анализатора, 8.- верхняя теменная долька – ассоциативный центр стереогноза, 9.- задняя часть нижней лобной извилины – ассоциативный центр двигательного анализатора артикуляции речи, 10.- задняя часть верхней височной извилины – ассоциативный центр слухового анализатора устной речи, 11.- задняя часть средней лобной извилины – ассоциативный центр анализатора письменной речи, 12.- угловая извилина нижней теменной дольки – ассоциативный центр зрительного анализатора письменной речи.
Рис. 11. Схема локализации корковых концов анализаторов в коре большого мозга (медиальная поверхность полушария):
1.- парацентральная долька – проекционный центр двигательного анализатора, 2.- края шпорной борозды – проекционный центр зрительного анализатора, 3.- крючок извилины гиппокампа – проекционный центр обонятельного и вкусового анализаторов.
В двигательной зоне коры обнаруженыи клетки, дающие разряд импульсов на зрительные, слуховые, кожные раздражения, а в зрительной зоне коры выявлены нейроны, отвечающие электрическими разрядами на осязательные, звуковые, вестибулярные и обонятельные раздражители. Кроме того, были найдены нейроны, которые отвечают не только на "свой" раздражитель, как теперь говорят, раздражитель своей модальности, своего качества, но и на один - два чужих. Их назвали полисенсорными нейронами.
Динамическая локализация, т. е. способность одних зон замещаться другими, обеспечивает коре высокую надежность.