33. Амины. Номенклатура. Химические свойства.

-производные аммиака, в котором один, два или все три атома водорода замещены органическими радикалами. В зависимости от числа радикалов различают амины первичные (с одним радикалом), вторичные (с двумя) и третичные (с тремя). Диамины - это органические соединения, содержащие две аминогруппы. Амины повторяют химические свойства аммиака, поскольку они являются его производными. Как и аммиак, амины взаимодействуют с кислотами, образуя соли.

34. Ароматические амины (получение, физические и химические свойства).

Простйшим ароматическим амином является фениламин. 1)Получение путем восстановления нитробензола(Зининин):

C6H5-NO2+3H2→C6H5NH2+2H2O

2)Анилин +соляная кислота =солянокислый анилин:

C6H5NH2+HCl→C6H5NH2*HCl

3)можно ацилировать и алкилировать.

При действии азотистой кислоты в кислых растворах на анилин =соли диазония.

35. Кислотность и основность органических соединений на примере спиртов, фенолов и аминов.

Для оценки кислотности и основности органических соединений наибольшее значение имеют две теории — теория Бренстеда и теория Льюиса. По теории Бренстеда (протолитической теории) кислотность и основность соединений связывается с переносом протона Н+. Кислота =± Н+ + Основание Кислота и основание образуют сопряженную кислотно-основную пару в которой чем сильнее кислота, тем слабее сопряженное ей основание, и напротив, чем сильнее основание, тем слабее сопряженная ему кислота. Например, хлороводородная кислота НС1 сильнее, чем уксусная кислота СН3СООН, и соответственно ацетат-ион СН3СОО~ будет более сильным основанием, чем хлорид-ион С1~. Кислоты Бренстеда (протонные кислоты) — нейтральные молекулы или ионы, способные отдавать протон (доноры протонов).

36. Нитросоединения алифатического и ароматического ряда.

Нитросоединениями - органические вещества, в молекулах которых содержится нитрогруппа -NO2 при атоме углерода. По числу нитрогрупп различают моно-, ди- и полинитросоединения. Названия нитросоединений

производят от названий исходных углеводородов с добавлением приставки нитро-. Общая формула этих соединений R-NO2. Введение нитрогруппы в органическое вещество называется нитрованием. При восстановлении нитросоединений образуются амины.

37. Альдегиды и кетоны. Номенклатура и методы получения .

Соединения, в которых углеводородный радикал связан с карбонильной группой, называют карбонильными. общая формула : СnН2nО. Они подразделяются на два типа: кетоны, в которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами; и альдегиды, в которых карбонильная группа связана с одним углеводородным радикалом и атомом водорода: СnН2n+1-СНО.

По международной номенклатуре :

названия альдегидов производят от названий углеводородов с тем же числом углеродных атомов, присоединяя к ним суффикс -аль. (метаналь Н-СНО, этаналь СН3- СНО

названия кетонов от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода, присоединяя к ним суффикс -он и цифру, указывающую место атома углерода карбонильной группы, считая от начала нормальной углеродной цепи( пропанон, диэтилкетон).

Получение альдегидов и кетонов

1. окисление спиртов, причем при окислении первичных спиртов образуются альдегиды, при окислении вторичных - кетоны Ок-ль-хромовая кислота.

2. При пропускании паров спирта через нагретые трубки с мелкораздробленной медью происходит дегидрирование спирта. Первичные спирты распадаются на альдегид и водород, а вторичные - на кетон и водород.

3.гидратация ацетиленов в присутствии ртутных катализаторов (реакция Кучерова).

4. на окислении алкенов в присутствии катализаторов.

Применение

для получения полимеров, красителей,

лекарственных веществ и ядохимикатов.