69. А/б группы левомицетина.

-ароматического ряда. Натур.левомицетин – хлорамфеникол, образуется из актиномицетов. Левомицетин первый а/б, синтез которого осуществился промышленностью. Обладает широким спектром действия, среди побоч.эфф_раздражение сл/об, и основное – геморрагический синдром

1. левомицетин – мех.действия связан с нарушением синтеза белка. Широкого спектра действия, активен по отношению к бакт, устойчивыв к сульфаниламид., пеницил.,стрептомицинам. Устойчивость к препарату развивается медленно. Выделяется почками, может проникать через гематоэнцефалический барьер. Применяют при диспепсиях, сальмонеллезе, лептоспирозе, колибоктериозе… (доза 10мг/кг)

2.Левомицетина стеарат 50%левомицетина, применяют при поражениях кишечника – он полностью там не всасывается, за счет чего ещё в течении некоторого времени там остаются бактериостатические концентр

3. левомицетина сукцинат все тоже самое, вводят в/м

4. Синтомицин изомеры левомицетина (право- и левовращающиеся) ниже по активности от левомицетина, применяют прри тех же болезнях, но в 2ой дозе, наружно линимент при гнойных ранах, болезнях кожи

70. Макролидные и полиеновые а/б.

Макролиды-гликозидные а/б. действуют против Гр+ и нек-х Гр- бактерий + микоплазм, риккетсий, клостридий.активны к устойчивым к пениц,стрептимиц,тетрац.бакт. мех.действия основан на нарушении синтеза белка на уровне рибосом. Побочное действие: диареи, гепатотоксичность.

1.Эритромицин порошок белого цвета, применяют в виде мази при гнойных поражениях кожи, ранах, ожогах. Эритромицина сульфат – в/в при пневмонии. Доза внутрь 10000ЕД/кг

2. Олеандомицина фосфат порошок белого цвета, действует в осн на гр+, прим.при пневмониях, гастроэнтеритах, метритах,. Доза та же.

(+к макролидам подгруппа тилозина)

Полиеновые-гликозидные а/б, противогрибковые. Препараты чувствительны к свету, выс.темпер., Поб.действие – нефротоксичность

1.нистатин – желтый порошок, разруш.при свете, активет против гриба кандида и аспергилл, на бактерии не действует, приеняют при кандидозах, доза 10000ЕД/кг

2.леворин аналигичен нистатину, но активнее его, желтый порошок, применяют леворина натриевую соль для ингаляций, спринцеваний, полосканий.

3.амфотерицин В. Желтый порошок, активен против множ-ва грибов,применяют при генерализованных микозах, в/в с раствором глюкозы, 0,5 мг/кг.

71. А/б подгруппы тилозина. А/б содержищие тилозин в качестве активного вещества, препараты: тилозин, спирамицин, фразидин(россия), фармазин. а/б идентичны макролидам, отличие-сильное противомикоплазмозное действие. При любом введении тилозин обнар.в тканях легких и кишечника – прим.при микоплазмозе. Препараты чисто ветеринарного назначения! Применение рожа свиней, респираторный микоплазмоз птиц, гастроэнтериты, бронхопневмонии. Фразидин – в зав-ти от сод-я тилозина фразидин – 5 или -10, порошок корич.цвета, хранят в темном помещении, из организма выделяется с калом. Доза 1-2мг/кг.

72.Цефалоспорины: классификация (4 поколения), показания к применению. Цефалоспорины (4 поколения) классификация, показания к применению.

А/б имеющие в своем составе аминоцефалоспориновую кислоту, широкого спектра действия, мех.действия- ингибиторы синтеза клеточной стенки бактерий. Применяются при инф.органов дыхания, мочевых путей.Часто исп.при сепсисе. Поб.д-е:нефротоксичность.

Используемые в клинической практике цефалоспорины подразделяют на препараты четырех поколений, различающиеся между собой как по спектру противомикробной активности, так и по фармакокинетическим характеристикам. В рамках одного поколения цефалоспорины подразделяют на препараты для приема per os (внутрь) и препараты для парентерального применения. По спектру антибактериальной активности они практически не отличаются друг от друга, но лекарственные средства для приема per os уступают по активности парентеральным препаратам, поэтому их, как правило, применяют для лечения среднетяжелых инфекционных процессов.

1. Цефалоспорины I поколения: (послеоперационная профилактика в хирургии. лечение инфекций кожи и мягких тканей)

а) для приема per os - цефалексин, цефадроксил; б) парентерального применения – цефазолин

2. Цефалоспорины II поколения: (инфекции кожи и мягких тканей, болезни органов дыхания: бронхит, пневмония.)

а) для приема per os – цефаклор; б) парентерального применения - цефуроксим натрий, цефамандол

3. Цефалоспорины III поколения: (инфекции на уровне иммуннодефицитов, пиелонефриты, болезни орг.дыхания-пневмонии,абсцессы легкого..)

а) для приема per os – цефиксим; б) парентерального применения – цефотаксим,цефтриаксон

4. Цефалоспорины IV поколения: (инфекции вызванные полирезистентной микрофлорой) для парентерального применения - цефепим.

73. Повышение эффективности химиотерапевтических средств. Основано на комбинации веществ, например а/б с сульфаниламидами или нитрофуранами. При такой комбинации преследуется цель повышения противомикробного действия и ослабления побочных действий.При комбинациях веществ с разными механизмами действия будут нарушаться несколько звеньев метаболизма в микробной клетке, что позволит быстрее вызвать их гибель, помимо этого а/б могут дольше инактивироваться организмом. Комбинированная химиотерапия нашла широкое применение при лечении туберкулеза, сепсиса и ряда других инфекционных болезней. При комбинации препаратов может быть как усиление их действия (аддитивное действие), уменьшение (антагонизм), так и без изменений (индиферрентное)

74. Противогемоспоридиозные средства. Гемоспоридиозы — трансмиссивные заболевания позвоночных животных и человека, вызываемые гемоспоридиями.Гемоспоридии являются паразитическими простейшими. развиваются в эритроцитах,. Переносчики этих паразитов— комары, мухи, клещи. Среди основных побочных действий препаратов: аллергия, гепатотксичность, нефротоксичность, эмбрио и тератогенность. На убой животных только через 30 дней после приема.Среди препаратов могут отмечаться: угнетение начальной стадии развития паразита, синтеза ДНК (азидин),синтеза РНК (наганин), синтеза белка (наганин), нарушение клеточной мембраны паразито

1. Наганин –назначают в/в в физ.р-ре => 10% р-ор (10 мг/кг), мех.действия основан на изменении обмена в-в у трипаносом, при этом они не могут усваивать питательные вещества и погибают, при попадании на кожу препарат вызывает отеки, при п/к введ. возможен некроз тканей. При применении мб судороги, повышение темп-ры, нарушения дыхания. При передозировке возможно разрушение эритроцитов. Антидот – физ.р-ор.

2. Азидин – применяют при бабезиозе, пироплазмозе. Прим.п/к и в/м 7%р-ор. После введения возможно беспокойство, снижение удоев, полиурия, антидот-40%глюкоза. С целью предупреждения поб.действий за 10мин вводят кофеин. Доза препарата 3,5мг/кг 7%р-ра

3. Гемоспоридин –при пироплазмозах, бабезиозах. После приема мб тремор, слезотечение, дефекация, мочеиспускание. Антидот – кофеин п/к, 40%глюкоза в/в. + слабительное. Доза_ 0,5 мг/кг 1-2%р-ра

75.Антиэймериозные. Мех-зм д-ия: нар-ие метабол. пр-сов в паразитах. Превышение дозы выз-ет: нейро-, гепато-, ренотокс-ть, отклонения в кроветворн., иммунобиолог. с-ах, гомеостазе. От д-ия: препятст-ие выработке устой-ти к преп-ту (лербек, монензин, метилбензокват, декоквинат), не препят-ие выраб-ке уст-ти (ампролиум, зоален, прамин). Преп-ты: кокцидиовит (при всех видах кокцидий), фармкокцид (силь. противококцид. д-ие; прим-ся у кур, кроликов, пушн. зверей), ампролиум (вытесняет тиамин, что вызывает нар-ие метаболизма, малотоксичен, снижает прочность скорлупы яиц; при эймериозе кур, цесарок, фазанов, гусей), ирамин (кокцидиостатич. эф-кт на ст. мизонтов), кокцидин (высок. противококцидиоз. акт-ть, прим-ют курам), лербек (противококцидиостатич. дие на эндогенн. эймерии, малотоксичен для кур, незн-но кумул-ся в орг-ме), метилбензокват (эймериостатич. преп-ат, малотоксичен для кур), стенорол (кокцидиостатич. д-ие на шизогональ. ст.), химкокцид (не оказ-ет выраж. токсич. д-ия на орг-зм, при эймериозе цыплят, токсоплазмозе соб, кош, крол, пт.), аватек (проф-ка и лечение кокцидиоза кур и индеек), био-кокс (при кокцидиозе бройлеров).

76. Фосфороорганицеские акароинсектицидные вещества. ФОС делят на 2 группы – контактного (насекомые гибнут при попадании на них препарата, напр,при обработке волосяного покрова) и системного действия(отравление насекомого). Мех.действия основан на ингибировании холинэстеразы –при этом не разрушается ацетилхолин, он накапливается, вызывает аутоинтоксикацию и нарушение обменных процессов (ацх-медиатор). При отравлении ФОС – угнетение дых.центра, ослабление сердец.деят-ти, понос, цианоз, гиперсаливация, судороги. В тяж.случаях мб смерть. Противоядие – активаторы холинэстеразы,напр.атропин. 1.Дихлофос – б/цв жидость,сильный ингибитор холинэстеразы, прим.для опрыскивания животных против эктопаразитов 2.Хлорофос – белый порошок, применяют для обработки против летающих насекомых, , испаряясь он действует на расст.1м, т.к.испаряется долго,то его действие длится 5 дней и мб больше. Активность повышается с повышением температуры окр среды.3.Неоцидол – препарат для обработки ТОЛЬКО ОВЕЦ!

4.Трихлорметафос – прим. Для опрыскивания животных против комаров, гнусов

5.Гиподермин-хлорофос суспензия, против п/к овода – обрабатывают методом полива животного

77. хлорорганические и карбоматные акароинсектицидные вещества. ХОС – вещества очень устойчивы к воздействию окр.среды, обладают спос-ю к кумуляции,т.е.накоплению. Хос-липотропные в-ва,т.е.накапливаются в органах и тканях богатых жирами,. Проникают через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выводятся с молоком. При отравлении ХОС – угнетение дых.центра, ослабление сердец.деят-ти, понос, цианоз, гиперсаливация, судороги.

1.Гексахлоран – хлор+бензол, высокоактивен, насекомые погибают после 30сек.. у насекомого влияет на нервные клетки Препарат очень токсичен, хорошо проникает в организм через кожу при выс.конц-циях или если нарушена её целостность,прим.против мух, комаров, эктопаразитов, клещей.1-5%эмульсии.

2.Никохлоран – коричнев.жид-ть с запахом хвои – прим. Также

3.Фольбекс – против варроза пчел.

Карбаматные – соединения карбаминовой кислоты. В осн.активны эфиры. Нарушают также активность холинэстеразы как и фосфороорганицеские инсектоакарицидные препараты.

1.Севин – белый порошок, Контактного (погибает паразит при контакте с веществом) и кишечного действия (отравление насекомых при попадании яда с пищей). Препарат ценен тем, что эффективен в очень малых кол-вах, устойчив к действию окр.среды и при нанесении на кожу активен 5 дней. Доза крс 50мг/кг внутрь, либо в форме 1% р-ра 2.Дикрезил – 20%эмульсия, прим при борьбе с пухоедами, клещами.

78. Антигельминтики. Мех-зм д-ия: изм-ие внутригельминт. обмен. пр-сов на любой стадии биол. цикла гельминта. По спектру д-ия: с широким (пиперазин, панакур, феносал, моринтел, парантел) для групп. дегельминтизации и беременным, с узким (циазон, сульфен, нилверм, оксид, из гр. Б дертил, дронцит, бигионол) представл-ют токсологич. опасность. Кумулир-ся ивомек, оксинид, нилверм, нафтамон, фазинекс. Противонематодные: пиперазин, тиабендазол, нилверм, сульверм, ивомек, панакур, пирантел, нафтамон, дитразин. Противотрематодные: гексихол, дертил, гексахлорофен, политрем, оксинид.Побочные: нефротокс-ть (4ххлорист. углерод), фотосенсибил-ия (фенасал, фенотиазин),гепатотокс-ть (пиперазин), канцерогенность (преп-ты мышьяка), мутагенность (4ххлорист. углерод, мышьяк), тератогенность (парбендазол).Преп-ты:гексахлорпараксилол(< угнет-ет ЦНС, пор-ет печень, при трематодах – фасциолы, дикроцеллы, описторхий; фасциолезах крс и овец, дикроцеллиозе),фенотиазин (раздраж-ет кожу и сл., угнет-ет цнс, влияет на состав кр., широк. противогельминт. спектр д-ия,на нематод и трематод, д-ет гельминтоцидно, ларвицидно и овоцидно,при стронгилидозе,трихонематодозе, нематодирозе, аскаридозе), пиперазин (угнет-ет цнс ж-ых, малотоксичен, вызывает изм-ия в н.с. паразита, его паралич, при нематодах в к-ке, параскаридозе, неоаскаридозе, аскаридозе, гетерацидозе), нилверм (усил-ся саливация и слезотечение у крс, при п/к у лош. восп-ие, ср. токсич-ть, при аскаридозе, эзофагостомозе, киш. нематодах, стронгилятозах, выз-ет у гельминтов морфофунк. изм-ия в н.с. с подавл-ем внутрикл. обмена), тетрамизол (ингиб-ет ферменты, д-ет на все формы, при гемонхозе, трихостронгилезе, диктиокаулезе, токсаскаридозе, стронгилятозе,параскаридозе,аскаридозе, эзофагостомозе), ивомек (проник-ет ч/з геб, угнет-ет цнс, пор-ет н.с. паразита, малотоксичен, при нематодах, паразит-их в к-ке, дых. с-ме, конъюнк. мешке), фенасал (раздр. д-ие на сл. жкт, восп-ие в жкт, у гельминта разр-ся сколекс и кутикула, широк. противогель. спектр, при монезиозе, авителлиозе, цестодозах).