V1: Витамины

I:

S: Витамин В₁ называется ###

+: тиамин

I:

S: Витамин В₁₂ называется ###

+: кобаламин

I:

S: Витамин Е называется ###

+: токоферол

I:

S: Провитамином А является:

+:каротин

I:

S: Активная форма холекальциферола образуется в:

+: почках

I:

S: Геморрагический синдром (кровотечение) возникает при нехватке витамина:

+: К

I:

S: Коферментом транскетолаз пентозофосфатного цикла является:

+: тиаминпирофосфат

I:

S: Коферментом дельта-аминолевулинатсинтетазы, участвующей в синтезе гема, является:

+: пиридоксальфосфа

I:

S: В синтезе биогенных аминов принимает участие витамин:

+: В₆

I:

S: При гиповитаминозе В₁ в крови накапливается все кроме:

+: холестерина

I:

S: При недостатке витамина В₆:

+: снижается активность АлТ и АсТ

I:

S: Установить соответствие:

L1: пиридоксальфосфат

L2: менахинон

L3: тетрагидрофолиевая кислота

R2: кофермент карбоксилирования остатков глутамата в 4-х факторах свёртывания крови

R3: кофермент С₁-трансфераз, участвующих в синтезе пуриновых нуклеотидов

R1: кофермент в синтезе гема

I:

S: Синтез никотиновой кислоты (точнее НАД⁺) в организме осуществляется из:

+: триптофана

I:

S: В организме может синтезироваться витамин:

+: Д₃

I:

S: Ксерофтальмия (сухость роговицы) возникает в результате гиповитаминоза:

+: А

I:

S: Гликопротеид, образующийся в фундальной части желудка и необходимый для

всасывания кобаламина, называется:

+: фактор Касла

I:

S: Установить соответствие витамин и его функции:

L1: аскорбиновая кислота

L2: тетрагидрофолиевая кислота

L3: тиаминпирофосфат

R3: кофермент окислительного декарбоксилирования ПВК

R2: кофермент трансфераз, переносящих одноуглеродные фрагменты

R1: восстановление железа (III)

I:

S: Коферментные формы витамина РР (ниацина) не входят в состав:

+: сукцинатдегидрогеназы

I:

S: Коферментные формы витамина В₆ не входят в состав:

+: моноаминоксидазы

I:

S: Активной формой витамина В₁ является:

+: тиаминпирофосфат

I:

S: Пантотеновая кислота (витамин В₃₎ входит в состав:

+: HS-КоА

I:

S: Биотин принимает участие в реакциях:

+: карбоксилирования

I:

S: Витамин К является коферментом:

+: гамма-карбоксилазы остатков глутамата в четырёх факторах свёртывания крови (II, VII, IX, X)

I:

S: К природным антиоксидантам не относится:

+: пантотеновая кислота

I: S: Для нормального световосприятия необходим:

+: ретинол

I: S: В состав коферментов пируватдегидрогеназного комплекса не входит витамин:

+: пиридоксин

I: S: Составной частью коэнзима А является:

+: пантотеновая кислота

I: S: Повышение проницаемости и хрупкость сосудов возникают при недостаточности витамина:

+: аскорбиновой кислоты

I: S: Кобаламин входит в состав фермента:

+: метилмалонилмутазы

I: S: Антивитамины используются при лечении:

+: опухолевых заболеваний

V1: Биохимия крови

I:

S: Количество гемов в гемоглобине:

+: четыре

I:

S: Соответствие между типом протеинограммы и изменением белкового спектра плазмы:

L1: диспротеинемия

L2: парапротеинемия

L3: гипопротеинемия

R1: изменение соотношения белковых фракций плазмы

R2: появление патологических белков

R3: снижение количества общего белка плазмы

I:

S: Коллоидно-осмотическое давление крови поддерживается:

+: альбуминами

I:

S: Количество пептидных цепей в гемоглобине:

+: четыре

I:

S: 2,3-дифосфоглицератат в эритроцитах:

+: понижает сродство гемоглобина к кислороду

I:

S: Синтез альбуминов осуществляется в:

+: гепатоцитах

I:

S: В синтезе гема не участвует:

+: гемоксигеназа

I: S: δ-Аминолевулиновая кислота образуется при конденсации:

+: глицина и сукцинил-КоА

I: Q: Установить последовательность основных этапов синтеза гема:

1: синтез δ-аминолевулиновой кислоты

2: синтез порфобилиногена

3: конденсация порфобилиногенов

4: синтез уропорфириногена III

5: синтез копропорфириногена III

6: синтез протопорфириногена III

7: синтез протопорфирина IX

8: присоединение Fе²⁺ феррохелатазой

I: S: Аллостерическим ингибитором δ-аминолевулинатсинтетазы является:

+: гем

I:

S: Основным процессом синтеза АТФ в эритроцитах является:

+: гликолиз

I:

S: В эритроцитах функционирует фермент:

+: лактатдегидрогеназа

I:

S: Гемоглобин присоединяет кислород к:

+: железу, в составе гема

I:

S: Установите соответствие:

L1: карбгемоглобин

L2: карбоксигемоглобин

L3: дезоксигемоглобин

L4: оксигемоглобин

L5: метгемоглобин

R1: Нb (FeII) + CO2

R2: Нb (FeII) + CO

R3: Нb (FeII)

R4: Нb (FeII) + O2

R5: Нb (FeIII)

I:

S: Метгемоглобинобразование связано с:

+: действием сильных окислителей

I:

S: Молекула гемоглобина A₁ содержит цепи:

+: альфа и бета

I:

S: Какой тип гемоглобина не относится к аномальному:

+: HbP

I:

S: Какой тип гемоглобина имеет большее сродство к кислороду:

+: HbF

I:

S: Для HbF характерно наличие цепей:

+: альфа и гамма

I:

S: Белки плазмы крови не выполняют функцию:

+: регуляторную

I:

S: Этап превращения гембилирубин – холебилирубин называется:

+: гепатоцеллюлярным

I:

S: Причиной талассемий является:

+: угнетение синтеза одной из цепей гемоглобина

I:

S: Отметьте верное утверждение:

+: ферменты гемоксигеназы катализируют превращения гема до вердоглобина

I:

S: Гембилирубин транспортируется в крови:

+: альбуминами

I:

S: В печени гембилирубин претерпевает:

+: глюкуронирование

I:

S: Процесс, обеспечивающий повышение гидрофильности билирубина:

+: конъюгация

I:

Q: Установить правильный порядок образования метаболитов гемоглобина:

1: вердоглобин

2: биливердин

3: гембилирубин

4: холебилирубин

5: мезобилирубиноген

6: стеркобилиноген

I:

S: Экскреция билирубина в желчь происходит:

+: против градиента концентрации, активный транспорт

I:

S: Энтеральный этап превращения билирубина:

+: холебилирубин – мезобилирубиноген – стеркобилиноген

I:

S: Физиологическая желтуха новорожденных относится к желтухам:

+: гемолитическим

I: S: В составе желчи билирубин экскретируется в кишечник в виде:

+: билирубиндиглюкуронида

S: Альфа,- и бета- глобулины синтезируются:

+: гепатоцитами

I:

S: Понижает сродство гемоглобина к кислороду:

+: 2,3-дифосфоглицериновая кислота

I: S: В процессе восстановления билирубина микрофлорой кишечника не образуется:

+: биливердин

I: S: Обезвреживание билирубина в печени происходит при участии фермента:

+: УДФ-глюкуронилтрансферазы

I: S: В норме моча человека содержит желчный пигмент:

+: стеркобилиноген

I:

S: Гемоглобин транспортируется в крови:

+: гаптоглобином

I:

S: Иммуноглобулины делятся на классы:

+: по типу тяжелых цепей

I:

S: Осадочные пробы характеризуют:

+: коллоидную устойчивость плазмы

I:

S: При помощи коагуляционных проб можно определить:

+: соотношение альбуминов и глобулинов

I:

S: Пусковым механизмом для альтернативного пути активации комплемента является:

+: компоненты мембраны бактериальной клетки

I:

S: Иммуноглобулины синтезируются:

+: В-лимфоцитами

I:

S: Белки специфической защиты:

+: гамма-глобулины

I:

S: Секреторный компонент содержат:

+: Ig А

I:

S: К свойствам Ig М относится:

+: первичный иммунный ответ

I:

S: Свойство характерное для гембилирубина:

+: транспортируется альбуминами

I:

S: Свойство характерное для холебилирубина:

+: фильтруется через почечные клубочки

I:

S: Коагуляционные пробы не изменяются при:

+: обезвоживании

I: S: Препятствует образованию альфа-спирали полипептидной цепи аминокислотный остаток:

+: пролина

I: S: Иммуноглобулины G содержит следующая фракция белков сыворотки крови:

+: γ-глобулины

I: S: Реализацию реакций иммунитета обеспечивают:

+: макрофаги, В-лимфоциты, Т-лимфоциты

I: S: Иммуноглобулины являются:

+: гликопротеинами

I: S: Образование четырехсубъединичной молекулы иммуноглобулина происходит в:

+: аппарате Гольджи

I: S: Активация системы комплемента происходит по типу:

+: ограниченного протеолиза

I: S: Активация системы комплемента приводит к возникновению:

+: активного мембраноатакующего комплекса

I: S: Захват и фрагментацию чужеродного материала (антигена) главным образом осуществляют:

+: макрофаги

I: S: Решающим моментом иммунного ответа является взаимодействие:

+: макрофагов, В- и Т-лимфоцитов