bkh

: Ферменты — это:

+: биологические катализаторы белковой природы

-: биологические регуляторы метаболических процессов в организме

-: катализаторы химических реакций неорганической природы

-: биологически активные производные витаминов

I:

: Величина константы Михаэлиса-Ментена отражает:

+: сродство фермента к субстрату

-: зависимость скорости реакции от рН среды

-: зависимость скорости реакции от температуры

-: влияние коферментов и кофакторов на ферменты

I:

: Международная классификация разделяет ферменты на шесть классов в соответствии с:

-: структурой

-: субстратной специфичностью

-: активностью

+: типом катализируемой реакции

-: органной принадлежностью

I:

: Механизмом активации ферментов не является:

-: ограниченный протеолиз

-: действие аллостерических эффекторов

+: денатурация

-: фосфорилирование-дефосфорилирование

-: ассоциация-диссоциация субъединиц

I:

: Скорость ферментативной реакции зависит от:

+: концентрации фермента

-: молекулярной массы фермента

-: молекулярной массы субстрата

-: молекулярной гетерогенности фермента

I:

: Активный центр сложного фермента состоит из:

-: аминокислотных остатков

+: аминокислотных остатков, ассоциированных с небелковыми веществами

-: небелковых органических веществ

-: катионов металлов

-: углеводов

I:

: Константа Михаэлиса численно равна такой концентрации субстрата, при которой скорость реакции равна:

-: максимальной

+: 12 максимальной

-: 15 максимальой

-: 110 максимальной

I:

: Конкурентными ингибиторами ферментов являются:

-: катионы металлов

+: вещества по структуре подобные субстрату

-: вещества по структуре подобные активному центру

-: полипептиды

-: витаминоподобные вещества

I:

: Характер кривой зависимости скорости ферментативной реакции от рН определяется:

-: концентрацией фермента

-: концентрацией субстрата

-: ионизацией химических группировок субстрата

+: ионизацией функциональных групп активного центра фермента

I

: Характер изменения скорости ферментативной реакции от температуры зависит от:

-: ионной силы раствора

-: значений рН

+: денатурации белковой части фермента

-: тепловой денатурации субстрата

I:

: Конкурентные ингибиторы изменяют:

-: Vmax реакции

+: Km фермента

-: Km и Vmax.

-: специфичность взаимодействия фермента и субстрата

I:

: Неконкурентные ингибиторы изменяют:

+: Vmax реакции

-: Km фермента

-: Km и Vmax

-: специфичность взаимодействия фермента и субстрата

I:

: Особенность аллостерического фермента:

-: имеет каталитический и регуляторный центры в одном протомере

+: имеет каталитический и регуляторные центры в разных протомерах

-: присоединяет ингибитор в активный центр

-: присоединяет активатор в активный центр

I:

: Необратимая потеря ферментативной активности вызывается:

+: денатурацией

-: конформационными изменениями

-: охлаждением раствора фермента

-: действием аллостерических ингибиторов

-: всеми перечисленными факторами

I:

: Ферменты необратимо ингибируются под действием:

-: продуктов реакций

-: лекарственных препаратов

-: антивитаминов

+: ионов тяжелых металлов

I:

: аллостерическими эффекторами ферментов являются:

+: продукты превращения субстрата

-: коферменты

-: дипептиды

-: углеводы

-: липиды

I:

: Аллостерические ферменты могут иметь:

-: только один аллостерический центр

+: несколько аллостерических центров

-: в процессе ферментативной реакции число аллостерических центров может меняться

I:

: При взаимодействии фермента с субстратом конформационные изменения характерны для:

-: фермента

-: субстрата

+: фермента и субстрата

I:

: Мультиферментные комплексы представляют собой:

-: совокупность ферментов одного класса

-: ферменты, катализирующие сходные реакции

+: полиферментные системы, выполняющие определенную функцию

I:

: Активный центр простых ферментов формируется из:

-: одной аминокислоты

+: остатков нескольких аминокислот

-: остатков нескольких аминокислот и небелковых компонентов

-: небелковых компонентов

I:

: В результате взаимодействия фермента с субстратом энергия активации ферментативной реакции:

+: уменьшается

-: не изменяется

-: увеличивается

I:

: До начала взаимодействия фермента с субстратом пространственные структуры их:

-: полностью соответствуют друг другу

+: приблизительно соответствуют друг другу

-: не соответствуют друг другу

I:

: Коферментом дегидрогеназ является:

+: никотинамидадениндинуклеотид

-: тетрагидрофолиевая кислота

-: кобаламин

-: ретиноевая кислота

I:

: Ферменты, расщепляющие С-С связи негидролитическим способом:

+: лиазы

-: гидролазы

-: оксидоредуктазы

-: лигазы

-: трансферазы

-: изомеразы

I:

: Установить соответствие между ферментом и катализируемой реакцией:

L1:протеиназа

L2: цитохромоксидаза

L3: протеинкиназа

L4: каталаза

L5: -амилаза

R2: переносит электроны

R4: расщепляет Н2О2

R3: фосфорилирует белок

R5: гидролизует 1,4-гликозидные связи

R1: гидролизует пептидные связи

I:

: Из перечисленных органов самая высокая активность гамма-глутамилтранспептидазы наблюдается в:

-: селезенке

+: печени

-: почках

-: поджелудочной железе

-: легких

I:

: Секретируемым в кровь ферментом является:

-: ЛДГ

+: холинэстераза

-: АСТ

-: АЛТ

-:креатинкиназа

-: ацетилхолинэстераза

I:

: Формирование активного центра происходит в структуре белка:

-: первичной

-: вторичной

+: третичной

I:

: Механизм интернализации гормона связан с:

+: погружением гормон — рецепторного комплекса в цитоплазму клетки

-: образованием Са2+-кальмодулинового комплекса

-: активацией фосфолипазы С

-:активацией аденилатциклазы

I:

: Вторичный посредник образуется при действии на клетку:

-: метаболита

+: гормона

-: витамина

-: субстрата

I:

: Вторичным посредником является:

+: цАМФ

-: ГДФ

-: ГТФ

-: аденилатциклаза

-: протеинкиназа

-: G — белок

I:

: Соответствие между структурными компонентами фермента и их химической составляющей:

L1: кофермент

L2: кофактор

L3: апофермент

R1: органические вещества небелковой природы

R2: ионы металлов

R3: белковая часть фермента

I:

: Соответствие фермента и его места локализации:

L1: Внутриклеточный фермент

L2: Экскреторный фермент

L3: Секреторный фермент

R1: Лактатдегидрогеназа

R2: -амилаза

R3: липопротеинлипаза

I:

: При патологии печени активность секреторных ферментов в сыворотке крови:

-: увеличивается

-: не изменяется

+: снижается

I:

: У больного в сыворотке крови повышены активности креатинкиназы КК, ЛДГ1 и ЛДГ2. Cоответственно:

+: резко повысится активность АсТ

-: резко повысится активность АсТ, а АлТ снизится

-: резко повысится активность АлТ, а АсТ снизится

-: снизится активность Алт и АсТ.

I:

: При разрушении гепатоцитов активность органоспецифичных ферментов в сыворотке крови:

+: увеличивается

-: не изменяется

-: уменьшается

I:

: Установить соответствие:

L1: мембранный фермент

L2: митохондриальный фермент

L3: цитоплазматический фермент

R1: ГГТП гамма-глутамилтранспептидаза

R2: аспартатаминотрансфераза

R3: аланинаминотрансфераза

I:

: Секреторные ферменты — это ферменты, синтезируемые:

+: паренхиматозным органом и работающие в плазме крови

-: экзокринной железой и работающие в полостях

-: специализированными клетками полого органа и работающие в полостях

-: клетками всех органов

I:

: Изоферменты:

-: имеют изостерические регуляторы

-: катализируют разнотипные реакции

+: катализируют одну и ту же реакцию

-: принадлежат к классу изомераз

I:

: Ретроингибирование — это ингибирование фермента:

-: субстратом

-: коферментом

-: посредником гормона

+: продуктом реакции

I:

: В биологических жидкостях для оценки ферментативной деятельности определяют:

-: концентрацию фермента

+: активность фермента

-: специфичность фермента

-: чувствительность к регуляторам

I:

: Повышение активности диастазы мочи наблюдается при патологии:

-: печени

-: миокарда

+: поджелудочной железы

-: желудка

-: почек

-: мочевого пузыря

I:

: Методом электрофореза в полиакриламидном геле можно разделить белки по:

-: аминокислотному составу

-: заряду

-: молекулярной массе

+: заряду и молекулярной массе

I:

: Для большинства ферментов характерна кривая зависимости скорости реакции от концентрации субстрата:

-: прямолинейная

+: гиперболическая

-: S-образная

-: параболическая

I:

: Ферменты увеличивают скорость реакции, так как:

-: уменьшают скорость обратнойреакции

-: изменяют состояние равновесия реакции

+: уменьшают энергию активации

-: избирательно увеличивают скорость прямой реакции, но не увеличивают скорость обратной реакции

I:

: Субстрат — это:

-: вещество, которое образуется в ходе реакции

-: ингибитор фермента

-: белковая часть фермента

-: небелковая часть фермента

+: вещество, претерпевающее химическое превращение под действием фермента

I:

: Кофермент это:

-: белковая часть фермента

-: аллостерический регулятор

+: небелковая часть фермента

-: конкурентный ингибитор

I:

: Специфичность фермента обусловлена:

-: вторичной структурой апофермента

-: строением кофермента

+: строением активного центра фермента

-: строением аллостерического центра фермента

I:

: При заболеваниях поджелудочной железы наблюдается дефицит фермента:

-: лактазы

-: пепсина

+: липазы

-: ренина

I:

: При желудочно-кишечных заболеваниях в качестве заместительной энзимотерапии применяют:

-: коллагеназу

-: рибонуклеазу

+: трипсин

-: каталазу

I:

: Для очищения гнойных ран и удаления некротирующих тканей применяют фермент:

-: липазу

+: трипсин

-: амилазу

-: фосфопротеинфосфатазу

I:

: Для определения глюкозы применяют фермент:

-: глюкозо-6-фосфатазу

-: глюкокиназу

-: гликозилтрансферазу

+: глюкозооксидазу

-: гдюкозо-6-фосфатдегидрогеназу

I:

: При остром панкреатите диагностическое значение имеет определение в сыворотке крови фермента:

-: липопротеинлипазы

-: лактатдегидрогеназы

+: -амилазы

-: креатинфосфокиназы

-: холинэстеразы

I:

: При рахите повышается активность фермента:

-: холинэтеразы

+: щелочной фосфатазы

-: амилазы

-: креатинкиназы

I:

: цАМФ-зависимая протеинкиназа активируется:

-: ограниченным протеолизом

-: ковалентной модификацией

+: диссоциацией протомеров

-: ассоциацией протомеров

I:

: Превращения, катализируемые киназами:

-: перенос групп внутри молекулы

+: перенос фосфатной группы от донорской молекулы к акцепторной

-: образование пептидных связей

-: разрыв С-С связей

I:

: Реакция, катализируемая трансферазой:

-: глюкозо-6-фосфат + Н2О глюкоза + Н3РО4

-: Фен + НАДФНН+ + О2

-: Тир + НАДФ+ + Н2О

+: глюкоза + АТФ глюкозо-6-фосфат + АДФ

-: фосфодиоксиацетон — фосфоглицериновый альдегид

I:

: Фермент осуществляющий реакцию трансаминирования глутамата с оксалоацетатом называется ###

+: аспартатаминотрансфераза

+: аспртатаминотрансфераза

+: аспртатаминотрансфер#$#

I:

: Фермент осуществляющий реакцию трансаминирования глутамата с пируватом называется ###

+: аланинаминотрансфераза

+: алнинаминотрансфераза

+: алнинаминотрансфер#$#

I:

: При патологии сердца в сыворотке крови не изменяется активность:

-: аланинаминотрансферазы

-: аспартатаминотрансферазы

-: лактатдегидрогеназы

-: креатинфосфокиназы

+:лецитинхолестеринацилтрансферазы

I:

: При патологии печени в сыворотке крови не изменяется активность:

-: аланинаминотрансферазы

-: аспартатаминотрансферазы

-: лактатдегидрогеназы

+: креатинкиназы

-: холинэстеразы

-: щелочной фосфатазы

-: гамма-глутамилтрансферазы

I:

: При микросомальном окислении используется цитохром:

-: c1

+: Р-450

-: a

-: а3

V1: Энергетический обмен

I:

: Мультиферментный комплекс окислительного декарбоксилирования ПВК называется ###

+: пируватдегидрогеназа

+: пируватдегидроген#$#

I:

: Первый этап катаболизма веществ называется ###

+: гидролитический

+: гидролитическ#$#

I:

: Установить соответствие процессов и реакций:

L1: образование конечных продуктов обмена

L2: синтез биомолекул

R1: экзергонические реакции

R2: эндергонические

I

: В каких процессах не используется энергия, освобождаемая при окислении питательных веществ:

-: синтез АТФ

-: теплопродукция

-: осмотическая работа

+: гидролиз концевой фосфоангидридной связи АТФ

-: химическая работа

-: механическая работа

-: электрическая работа

I:

: В процессе гидролитического этапа катаболизма веществ происходит образование:

-: сложных соединений полимеров из простых составляющих мономеров

+: простых составляющих мономеров из сложных соединений полимеров

-: ключевых соединений.

-: макроэргических молекул

I:

: Ключевые соединения катаболизма веществ образуются в процессе:

-: тканевого дыхания

-: гидролитического этапа

-: цикла трикарбоновых кислот

+: промежуточного этапа

I:

: Окислительное декарбоксилирование пирувата протекает:

-: на гидролитическом этапе катаболизма веществ

+: на промежуточном этапе катаболизма веществ

-: в цикле трикарбоновых кислот

-: в процессе тканевого дыхания

I:

: В молекуле АТФ макроэргической является связь:

+: фосфоангидридная

-: фосфоэфирная

-: гликозидная

I:

: К макроэргическим соединениям не относится:

-: фосфоенолпируват

-: 1,3 дифосфоглицерат

-: гуанозинтрифосфат

+: аденозин

-: сукцинил-КоА

I:

: субстратное фосфорилирование не осуществляется в процессе:

+: тканевого дыхания

-: гликолиза

-: цикла трикарбоновых кислот

I:

: Синтез АТФ в клетках эукариотов протекает на:

+: внутренней мембране митохондрий

-: наружной мембране митохондрий

-: мембранах ЭП?

-: плазматической мембране

I:

: Первичными акцепторами электронов от окисляемого субстрата к молекулярному кислороду являются:

-: коэнзим Q

+: дегидрогеназы

-: цитохром

-: цитохромоксидаза

-: цитохром Р-450

I:

: Пиридинзависимые дегидрогеназы локализованы:

-: только в цитоплазме

-: только в митохондриях

+: в цитоплазме и в митохондриях

I:

: Реакции биологического окисления, сопровождающиеся трансформацией энергии химических связей окисляемых субстратов в энергию АТФ, протекают путем:

-:активации молекулярного кислорода

+: дегидрирования, с последующей передачей электронов на кислород

-: присоединения активированного кислорода к субстрату

I:

: Синтез АТФ за счет энергии, выделяющейся при переносе электронов от окисляемого субстрата к молекулярному кислороду, называют:

-: фосфорилированием

-: субстратным фосфорилированием

+: окислительным фосфорилированием

I:

: Разобщителями сопряженного окислительного фосфорилирования не являются:

-: протонофоры

+: ингибиторы НАДН-дегидрогеназы

-: гидрофобные кислоты

-: 2,4-динитрофенол

I:

: Ингибитором высокомолекулярного комплекса IV, интегрированного во внутреннюю мембрану митохондрий не является:

-: СО

-: Н2

+: 2,4-динитрофенол

-: цианид

I:

: Конечным продуктом обмена веществ является:

-: аланин

+: мочевина

-: пируват

-: ЩУК

-: ВЖК

-: ацетоуксусная кислота

I:

: Синтез АТФ сопряжен с реакцией:

-: фруктозо-1,6-дифосфат + Н2О фруктозо-6-фосфат + ФН

+: фосфоенолпируват + Н2О пируват + ФН

-: глюкозо-6-фосфат + Н2О глюкоза + ФН

I:

: В процессе окислительного декарбоксилирования пирувата участвует фермент:

+: пируватдегидрогеназа

-: пируваткарбоксилаза

-: фосфоенолпируваткарбоксикиназа

-: пируваткиназа

I:

: Коферментом, участвующим в процессе окислительного декарбоксилирования альфа-кетоглутарата не является:

-: тиаминпирофосфат

-: липоевая кислота

+: пиридоксальфосфат

-: ФАД

-: НАД+

-: НSКоА

I:

: При окислительном декарбоксилировании пирувата образуется:

+: ацетил-КоА и НАДНН+

-: ацетил-КоА и ФАДН2

-: ЩУК

-: ацетоацетат

I:

: Окислительное декарбоксилирование пирувата протекает в:

-: цитоплазме

+: митохондриях

-: лизосомах

-: пероксисомах

I:

: В цикле трикарбоновых кислот не участвуют ферменты класса:

-: оксидоредуктаз

+: трансфераз

-: лиаз

-: гидролаз

I:

: Субстратами для цитратного цикла являются:

-: ЩУК и ПВК

-: ПВК и ацетилКоА

+: ацетил-КоА и ЩУК

-: цитрат и НSКоА

I:

: Одним из субстратов для синтеза цитрата является:

-: изоцитрат

-: сукцинат

-: малат

+: оксалоацетат

-: цис-аконитат

I:

: В ходе реакций цитратного цикла оксалоацетат ЩУК образуется из:

-: изоцитрата

-: сукцината

+: малата

-: фумарата

I:

: В ходе реакций цикла трикарбоновых кислот фумарат образуется из:

-: цитрата

+: сукцината

-: малата

-: оксалоацетата

-: сукцинил-КоА

I:

: В ходе реакций цикла трикарбоновых кислот сукцинил-КоА образуется из:

-: цитрата

+: альфа-кетоглутарата

-: малата

-: оксалоацетата

I:

: В процессе цитратного цикла за образование малата отвечает фермент:

-: дегидрогеназа молочной кислоты

-: сукцинатдегидрогеназа

+: фумараза

-: изоцитатдегидрогеназа

-: малатдегидрогеназа

I:

: В процессе цитратного цикла за образование оксалоацетата отвечает фермент:

+: малатдегидрогеназа

-: сукцинатдегидрогеназа

-: фумараза

-: изоцитатдегидрогеназа

I:

: В процессецитратного цикла за образование фумарата отвечает фермент:

-: малатдегидрогеназа

+: сукцинатдегидрогеназа

-: -кетоглутаратдегидрогеназа

-: изоцитатдегидрогеназа

I:

: При окислении молекулы ацетил-КоА в цикле трикарбоновых кислот образуется:

-: СО2, 3НАДН2, ФАДН2, ГТФ

-: 2СО2, 3НАДН2, ФАДН2, 2АТФ

-: 2СО2, НАДН2, ФАДН2, АТФ

+: 2СО2, 3НАДН2, ФАДН2, ГТФ

I:

: Пируваткарбоксилаза относится к ферментам класса:

+: лигаз синтетаз

-: лиаз

-: гидролаз

-: оксидоредуктаз

-: изомераз

I:

: Фумараза относится к ферментам класса:

-: лигаз

+: лиаз

-: гидролаз

-: оксидоредуктаз

-: изомераз

I:

: Малатдегидрогеназа относится к ферментам класса:

-: лигаз

-: лиаз

-: гидролаз

+: оксидоредуктаз

I:

: Малат нельзя получить из:

-: фумарата

+: ацетоацетата

-: оксалоацетата

I:

: К ключевым соединениям катаболизма не относится:

-: ПВК

-: ацетил-КоА

+: глюкоза

-: ЩУК

I:

: ФАДН2 эквивалентен:

-: 1АТФ

+: 2АТФ

-: 3АТФ

-: 4АТФ

I:

: НАДНН+ эквивалентен:

-: 1АТФ

-: 2АТФ

+: 3АТФ

-: 6АТФ

I:

: Последовательность реакций цепи переноса электронов в процессе тканевого дыхания определяется:

+: величинами окислительно-восстановительных потенциалов ее компонентов

-: скоростью работы ферментов цикла трикарбоновых кислот

-: наличием АДФ-АТФ-транслоказы

-: наличием АТФ-синтетазы

I:

: В состав митохондриального комплекса тканевого дыхания не входит цитохром:

-: а

-: с

+: Р-450

I:

: Цитохромоксидаза передает электроны на:

-: убихинон KoQ

-: цитохром с

-: цитохром

-: цитохром b5

+: кислород

-: цитохром Р-450

I:

: При повышении концентрации НАД+ в митохондриях скорость тканевого дыхания:

-: увеличивается

-: не изменяется

+: уменьшается

I:

: Ингибитор цитохромоксидазы:

-: ротенон

+: угарный газ

-: антимицин

-: барбитураты

I:

: Разобщители окисления и фосфорилирования:

-: прекращают использование НАДН2

-: прекращают использование ФАДН2

+: снижают µН+ разность электрохимического потенциала

-: прекращают перенос электронов на кислород

I:

: Микросомальное окисление осуществляется мультиферментными комплексами, локализованными преимущественно в:

-: наружной мембране митохондрий

+: мембранах эндоплазматического ретикулума

-: цитоплазме

-: матриксе митохондрий

I:

: Мультиферментный комплекс микросомального окисления не участвует в:

+: использовании энергии окисления для синтеза АТФ

-: образовании кислородсодержащих соединений с пластическими целями

-: гидроксилированиии гидрофобных соединений с детоксиционными целями

I:

: Реакцию 2О2- + 2Н+ Н2О2 + О2 катализирует фермент:

-: пероксидаза

-: каталаза

+: супероксиддисмутаза

-: оксидаза

I:

: Супероксидные радикалы токсичны для организма,так как: