- •1. Уровни организации живых систем. Клеточный уровень. Основные положения
- •2. Структурно-функциональная организация про- и эукариотических клеток.
- •3. Жизненный цикл клетки. Его периоды для клеток с разной степенью
- •4. Митотический цикл. Митоз. Биологическое значение митоза. Возможная
- •5. Нуклеиновые кислоты. Строение и функции. Генетический код, его структура и
- •6. Воспроизведение на молекулярном уровне. Репликация днк у про- и эукариот.
- •7 Вопрос
- •8 Вопрос!
- •9 Вопрос!
- •10 Вопрос!
- •11 Вопрос!
- •Вопрос 13-14
- •Вопрос15
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18
- •Генотипическая (наследственная)
- •27. Изменчивость, ее формы. Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных болезнях человека.
- •28. Изменчивость, ее формы. Геномные мутации. Понятие о хромосомных болезнях человека.
- •29. Генеалогический метод изучения генетики человека. Его задачи. Сравнительная характеристика родословных с а-д и х-д типами наследования признаков.
- •30. Биохимический и близнецовый методы изучения генетики человека. Их задачи.
- •31. Цитогенетический метод изучения генетики человека. Кариотипический анализ. Значение метода для диагностики хромосомных заболеваний.
- •32. Цитогенетический метод изучения генетики человека. Определение х- и у-
- •33. Современная теория эволюции. Элементарные эволюционные факторы.
- •Современные теории эволюции
- •34. Экология человека. Среда обитания человека, факторы среды. Виды
- •35. Биологическая и социальная адаптация человека к среде. Понятие об
- •36. Биологическая адаптация. Механизмы срочной и долговременной адаптации.
- •38. Адаптивные типы людей. Морфофункциональная характеристика
- •46. Трансмиссивные и нетрансмиссивные природно-очаговые заболевания.
- •47. Предмет медицинской гельминтологии. Понятие о гео- и биогельминтах,
- •46. Природно-очаговые заболевания
- •Лейшмании (Leishmania) –
- •Острица детская (Enterobius vermicularis) –
- •Власоглав человеческий (Trichocephalus trichiurus) –
- •50. Клещи – переносчики и возбудители заболеваний человека. Особенности
- •51. Насекомые – переносчики и возбудители заболеваний человека. Вши, блохи,
3. Жизненный цикл клетки. Его периоды для клеток с разной степенью
дифференцировки.
ЖЦК- это период жизни клетки от ее образования ( путем деления материнской клетки) до ее деления или смерти.
ЖЦК способных к делению клеток:
-Гетерокаталитическая интерфаза
-Митотический цикл: -автокаталитическая фаза-подготовка к делению . состоит из G1 периода(синтетический ), S( синтетический ) , G2( постсинтетический).
- Митоз.
В многоклеточном организме есть клетки которые после своего рождения вступают в период покоя G0 ( это клетки выполняющие специфические функции в составе той или иной функции)
ЖЦК не способных к делению клеток:
-Гетерокаталитическая интерфаза
- Смерть
4. Митотический цикл. Митоз. Биологическое значение митоза. Возможная
патология митоза.
Митотический цикл состоит из автокаталитической интерфазы (G1-хромосомы деконденсированные, накапливаются белки и РНК, увеличивается число митохондрий, ;S- репликация ДНК, продолжается синтез белков и РНК;,G2- остановка синтеза ДНК, накапливается энергия, синтезируются РНК и белки, формирующие нити веретена деления) и митоза:
Профаза 2n4c – ядерная мембрана растворяется, ядрышко исчезает, происходит конденсация и деспирализация хромосом.
Метафаза 2n4c- хромосомы на экваторе клетки.
Анафаза 4n4c- хроматиды расходятся к полюсам клетки.
Телофаза 2n2c- формирование ядрышка, цитотомия, образование двух дочерних клеток. Биологическое значение митоза.
Биологическое значение митоза огромно. Постоянство строения и правильность функционирования органов и тканей многоклеточного организма было бы невозможным без сохранения идентичного набора генетического материала в бесчисленных клеточных поколениях. Митоз обеспечивает важные явления жизнедеятельности, как эмбриональное развитие, рост, восстановление органов и тканей после повреждения, поддержание структурной целостности тканей при постоянной утрате клеток в процессе их функционирования (замещение погибших эритроцитов, слущившихся клеток кожи и прочее). Патологии митоза :
Нарушение конденсации хромосом ведет к набуханию и слипанию хромосом
Повреждение веретена деления является причиной задержки митоза в метафазе и рассеиванию хромосом
Нарушение расхождения хроматид в анафазу митоза ведет к появлению клеток с различным количеством хромосом
При отсутствии цитотомии в конце телофазы образуются двух- и многоядерные клетки .
5. Нуклеиновые кислоты. Строение и функции. Генетический код, его структура и
свойства.
ДНК, РНК- макромолекулярные биополимеры , мономерами которых являются нуклеотиды, состоящие из азотистого основания, пентозы( дезоксирибозы или рибозы) и остатка фосфорной кислоты. Соединение азотистого основания и пентозы называется нуклеозидом. Остаток фосфорной к-ты присоединяется к 5’-углероду пентозы. При синтезе ДНК или РНК новый нуклеотид присоединяется 5’- концом к 3’-концу предыдущего. Таким образом полинуклеотидная цепь растет в направлении 5’ ->3’ . У двухцепочечных ДНК полинуклеотидные цепи антипараллельны.
Генетический код триплетный. Большинство АК имеют кодоны-синонимы, которые различаются, как правило ,только по третьему нуклеотиду .
Свойства ген.кода.: специфичность, вырожденность, непрерывность, универсальность, неперекрываемость, кодон-инициатор, кодоны-терминаторы.
Структура : ЦААТ и ТАТА –блоки определяют точность начала транскрипции. Сайленсер-ослабитель , энхансер- усилитель транскрипции.
3’Сайленсер-Энхансер-промотор- зона кэпирования-1й экзон- интрон-последний экзон-сайленсер- энхансер-МГЭ-мини спейсеры 5’