СБОРНИК ТЕСТОВ ПО КУРСУ ОБЩЕЙ БИОЛОГИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 1 КУРСА.
ТЕМА №1 «КЛЕТКА. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ. МИТОЗ И МЕЙОЗ. КЛАССИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА».
СВОЙСТВОМ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:способность противостоять нарастанию энтропии
Непосредственно через бислой липидов клеточной мембраны могут проникать:
гидрофобные молекулы небольшого размера
следующие вещества могут пересекать мембраны путем простой диффузии через бислой липидов:вода, О2, СО2, стероидные гормоны
Вещества, способные проникать через бислой липидов, делают это:по-разному, зависит от типа клетки и запасов АТФ в ней
Синтез стероидных гормонов осуществляется:на агранулярной эндоплазматическои сети
АКТИВНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКОВ, УГЛЕВОДОВ И ЛИПИДОВ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ В:интерфазу
ПРИ МИТОЗЕ ВСЕГДА:дочерние клетки сохраняют набор хромосом и плоидность материнской клетки
УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В:интерфазу
ДОЧЕРНИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, СОЕДИНЕННЫЕ ЦЕНТРОМЕРОЙ, В ПРОФАЗЕ МИТОЗА, НАЗЫВАЮТСЯ:
хроматидами
СОМАТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ДЕЛИТСЯ:митозом
УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В: S-период митотического цикла
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МИТОЗА:92
Митотический цикл клетки - это период: от начала одного деления до начала следующего
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД:от начала одного деления до гибели
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД:от начала одного деления до начала следующего
В МЕТАФАЗУ МИТОЗА КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ:46 хромосомы, 92 хроматиды
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ РАСХОДЯТСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В:анафазу митоза
В АНАФАЗУ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПОДХОДЯТ:однохроматидные хромосомы
РЕДУКЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ:мейоз I
ЭКВАЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ:мейоз II
КОЛИЧЕСТВО ХРОМАТИД В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА I:92
Число хромосом характерное для зрелых половых клеток является:гаплоидным
Число хромосом характерное для сперматогониев является:диплоидным(46)
Число хромосом характерное для сперматоцитов 1 порядка является:диплоидным(46)
Число хромосом характерное для сперматоцитов 2 порядка является:гаплоидным
Биологическое значение эквационного деления:выравнивание генетического материала
Биологическое значение РЕДУКционного деления:уменьшение числа хромосом
В ХОДЕ ЭКВАЦИОННОГО ДЕЛЕНИЯ:не происходит редукция числа хромосом
КОНЬЮГАЦИЯ И ОБМЕН УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА -I НА СТАДИИ:пахинемы
У ЖИВОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ МЕЙОЗ СВЯЗАН С СОЗРЕВАНИЕМ:гамет
БИВАЛЕНТАМИ ПРИ МЕЙОЗЕ НАЗЫВАЮТСЯ:слившиеся гомологичные хромосомы
К ПЕРЕКОМБИНАЦИИ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ ПРИВОДИТ:кроссинговер
ПОЛИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:эндомитоза
ДИАДЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ОТХОДЯТ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В:анафазу мейоза I
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:46
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТИДАХ ЧЕЛОВЕКА:23
НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:2n4c\
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:46
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА:46
ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:46
НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:n2c
ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА:46
К ПРОЦЕССУ ГАМЕТОГЕНЕЗА НЕ ОТНОСЯТ СТАДИЮ:зиготы
В РЕЗУЛЬТАТЕ МЕЙОЗА, ОБРАЗОВАВШИЕСЯ КЛЕТКИ ДИПЛОИДНЫХ ОРГАНИЗМОВ, ИМЕЮТ ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР:n
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, С МОМЕНТА ОБРАЗОВАНИЯ КЛЕТКИ ДО ЕЕ ГИБЕЛИ ИЛИ ДЕЛЕНИЯ НА ДОЧЕРНИЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ:жизненный цикл клетки
В ОСНОВЕ ДЕТЕРМИНАЦИИ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА ЛЕЖИТ РАЗЛИЧИЕ В:половых хромосомах
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ:имеет 2 различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах
ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ:имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах
ГЕНЫ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ РАСПОЛОЖЕНЫ В:одинаковых локусах гомологичных хромосом
ОРГАНИЗМ, ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ПО ТРЕМ ПАРАМ МЕНДЕЛИРУЮЩИХ ПРИЗНАКОВ, ОБРАЗУЕТ:
8 Типов гамет
К ОДНОМУ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ НЕ ОТНОСИТСЯ ВЫРАЖЕНИЕ:число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом
КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ СООТВЕТСТВУЕТ:гаплоидному набору хромосом
К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСИТСЯ:сверхдоминирование
ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЯ ПОЛНОГО СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ:кроссинговер
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К КОМПЛЕМЕНТАРНОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:1:2:1
ЭКСПРЕССИВНОСТЬ:степень выраженности признака
ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ НАСЛЕДУЕТСЯ НЕЗАВИСИМО, НАЗЫВАЕТСЯ:менделирующим
К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСЯТ: кодоминирование
ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА:25
ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ОДИН И ТОТ ЖЕ ПРИЗНАК, НАЗЫВАЮТСЯ:аллельными
ПЛЕЙОТРОПИЯ:множественное действие гена
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ ЭПИСТАЗЕ: 9:3:4
СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА:генотип
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ: частота проявления гена
I ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ: единообразие гибридов первого поколения
ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ: 2
СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ У ОСОБЕЙ ДАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ (ИЛИ ВИДА) НАЗЫВАЕТСЯ:генофондом
III ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ:независимое комбинирование признаков
ГЕТЕРОЗИГОТА – КЛЕТКА (ИЛИ ОРГАНИЗМ), СОДЕРЖАЩАЯ:два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом
ПРИЗНАК, КОТОРОМУ НЕ СВОЙСТВЕННЫ МОДИФИКАЦИИ:является материалом для естественного отбора
ОСНОВНОЙ СМЫСЛ «ГИПОТЕЗЫ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ»: в гетерозиготном состоянии аллельные гены не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга
ФЕНОТИП ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:совокупность всех внутренних и внешних признаков организма
МЕТОДОМ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:гибридологический
МУТАЦИЯ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ ИЛИ ОСОБИ ДО ДОСТИЖЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА, НАЗЫВАЕТСЯ: леталь
ОБМЕН УЧАСТКАМИ МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ (НЕ СЕСТРИНСКИМИ) ХРОМАТИДАМИ В ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА-I, НАЗЫВАЕТСЯ: кроссинговер
ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ, ПРИ НЕЗАВИСИМОМ ТРИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ 8 фенотипов и 27 генотипов
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ: полиплоидия
ПО ХАРАКТЕРУ КЛЕТОК, В КОТОРЫХ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ВЫДЕЛЯЮТ:соматические мутации
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, НЕ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ: гетероплоидия (анеуплоидия)
КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ НЕ ФОРМИРУЕТСЯ ЗА СЧЕТ: возникновения мутаций
ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКА ХАРАКТЕРНО:проявляется в каждом поколении
ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫимеют в среднем 50% общих генов
ПРИЗНАКИ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В Y-ХРОМОСОМЕ, НАЗЫВАЮТСЯ: голандрическими
Признак сцеплен с полом, если:в потомстве у детей одного пола этот признак встречаете чаще, чем у детей другого пола
Если аллель сцепленного с полом гена, находящегося в X-хромосоме или Z-хромосоме, является рецессивным, то признак, определяемый этим геном, проявляется: у всех особей гетерогаметного пола, которые получили этот аллель вместе с половой хромосомой, и у гомозиготных по этому аллелю особей гомогаметного пола
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: хромосомные мутации
ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: тип наследования признака
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: вероятность генной мутации
БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: вклад наследственности в формировании признака
На медико-генетическое консультирование направляют: супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Дауна
На медико-генетическое консультирование направляют: супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Патау
На медико-генетическое консультирование направляют: супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Эдвардса
На медико-генетическое консультирование направляют: супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Клайнфельтера
МЕНДЕЛЕВСКАЯ ГЕНЕТИКА НЕ ИЗУЧАЕТ:закономерность наследования признаков в популяции человека
ДЛЯ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО: заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин
ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО:больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен
ДЛЯ РЕЦЕССИВНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО:
заболевание встречается часто и во всех поколениях
ДЛЯ ДОМИНАНТНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО:
женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен
ЧИСЛО ВОЗМОЖНЫХ КОМБИНАЦИЙ ГАМЕТ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ ОСОБЕЙ, ИМЕЮЩИХ ГЕНОТИПЫ AaBb и aaBb:8
ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
оплодотворения и мейоза
ДЛЯ ПРИЗНАКА, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ, НЕ ХАРАКТЕРНО: признак проявляется только у мальчиков
СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ И В КАКОМ СООТНОШЕНИИ ОБРАЗУЕТ САМЕЦ ДРОЗОФИЛЫ С ГЕНОТИПОМ AaBв ПРИ РАССТОЯНИИ МЕЖДУ ГЕНАМИ «А», «В» - 30 САНТИМОРГАНОВ: 2 типа гамет по 50%
ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПАРАЛЛЕЛИЗМЕ ПОВЕДЕНИЯ ГЕНОВ И ХРОМОСОМ ПРИ МИТОЗЕ И МЕЙОЗЕ В 1902 ГОДУ ВЫСКАЗАЛ:Сэттон
ХРОМОСОМНОЙ МУТАЦИЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: моносомия
К МЕТОДАМ ГЕНЕТИКИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА НЕ ОТНОСЯТ:регенерацию
ОСОБИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ АНАЛИЗИРУЮЩЕГО СКРЕЩИВАНИЯ, МОГУТ ИМЕТЬ ГЕНОТИПЫ: Аа х аа
МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД: жизнь клетки в течение интерфазы и на протяжении самого деления клетки
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЭКВАЦИОННОГО ДЕЛЕНИЯ: выравнивание генетического материала
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, ОТНОСЯЩЕЕСЯК НЕПОЛНОМУ ДОМИНИРОВАНИЮ, ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ: 1:2:1
В РЕЗУЛЬТАТЕ МИТОЗА ХРОМОСОМЫ ДОЧЕРНЕЙ КЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЕНЫ: одной молекулой ДНК, компактно упакованной с помощью белков в хроматиновую нить
КОНСТИТУТИВНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН ОБРАЗОВАН: нетранскрибируемой ДНК
ПРИМЕРОМ ФАКУЛЬТАТИВНОГО ГЕТЕРОХРОМАТИНА ЯВЛЯЕТСЯ: тельце полового хроматина
РЕЗУЛЬТАТОМ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЯВЛЯЕТСЯ: формирование фенотипа целостного организма
В ФОРМИРОВАНИИ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА – ПОЛИПЕПТИДОВ – ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ: генотип и окружающая среда
ПЕРЕГРУППИРОВКА ХРОМОСОМ В ПРОЦЕССЕ ПОЛОВОГО РАЗМНОЖЕНИЯ И УЧАСТКОВ ХРОМОСОМ В ХОДЕ КРОССИНГОВЕРА ОБУСЛАВЛИВАЮТ ИЗМЕНЧИВОСТЬ: комбинативную
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ, ЗАКЛЮЧЕННОЙ В ГЕНОТИПЕ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЯМИ:
пенетрантностью и экспрессивностью
ТЕМА №2 "МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА"
ПРИНЦИП РЕПЛИКАЦИИ МОЛЕКУЛЫ ДНК: полуконсервативность
МОНОМЕРАМИ ДНК ЯВЛЯЮТСЯ:нуклеотиды
К ПУРИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ: А, Г
пиримидиновым азотистым основаниям относятсяцитозин и тимин
В СОСТАВ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ВХОДИТ: фосфор
ПРИ ОБРАЗОВАНИИ МАКРОМОЛЕКУЛ БЕЛКА АМИНО КИСЛОТЫ СВЯЗАНЫ: пептидными связями
АМЕРИКАНСКИЙ БИОХИМИК-ГЕНЕТИК Э.ЧАРГАФФ: установил закономерности эквимолярности нуклеотидов в молекуле ДНК - (А+Г=Т+Ц)
СВОЙСТВО, НЕ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА: перекрываемость
РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ДВУМЯ ЦЕПЯМИ ДНК: 2,0 нм
Элементарным явлением на молекулярно-генетичееком уровне организации живой материи является:репликация ДНК
«СШИВАНИЕ» «ФРАГМЕНТОВ ОКАЗАКИ» ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА: ДНК-лигаза
НАИБОЛЕЕ НИЗКИМ УРОВНЕМ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОЙ МАТЕРИИ ИЗ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ: молекулярно-генетический
ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ:репарация
УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕ АКТИВНЫЙ, КОНДЕНСИРОВАННЫЙВАННЫЙ, НАЗЫВАЕТСЯ:гетерохроматин
В. САТТОН И Т. БОВЕРИ В НАЧАЛЕ XX ВЕКА ВЫСКАЗАЛИ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ, ЧТО НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ:хромосомы
В
СООТВЕТСТВИИ С ПРИНЦИПОМ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ,
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
НУКЛЕОТИДОВ В ПАРЫ: А=Т,
Г
Ц
ДНК НЕ ИМЕЕТ СТРУКТУРУ: четвертичную
НАЗОВИТЕ УЧАСТОК ОПЕРОНА, НА КОТОРОМ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ТРАНСКРИПЦИЯ МАТРИЧНОЙ РНК У ПРОКАРИОТ: терминатор
СВОЙСТВО ГЕНА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ, ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В:
способности мутировать
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ТРАНСПОРТНОЙ РНК ПРЕДСТАВЛЕНА: полинуклеотидной нитью в виде «клеверного листа»
ГЕН ЭУКАРИОТ ИМЕЕТ: экзонно-интронную структуру
ФУНКЦИЯ ЭНХАНСЕРОВ В ГЕНОМЕ ЭУКАРИОТ: усиливают транскрипцию
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕРМИН, НЕ ОТНОСЯЩИЙСЯ К РЕАЛИЗАЦИИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ:
репарация
ПРОЦЕСС УДВОЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ ДНК, ПРОИСХОДЯЩИЙ В S ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ: репликация
К ПИРИМИДИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ: Т, Ц
КАКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ НЕ ОТНОСИТСЯ К ТЕОРИИ ГЕНА: не обладает стабильностью
ДЕСПИРАЛИЗАЦИЮ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ: ДНК-геликаза
РЕКОГНИЦИЯ – ЭТО ПРОЦЕСС: нахождения и присоединения соответствующей аминокислоты к тРНК
СЕРПОВИДНО – КЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ: миссенс-мутации
ГЕНОМ ЭУКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН: хромосомами
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ НАЧИНАЕТСЯ С: присоединения фермента РНК-полимеразы к промотору на 5/-конце
БЕЛКИ, СВЯЗАННЫЕ С МОЛЕКУЛОЙ ДНК, НАЗЫВАЮТСЯ: гистоны
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ: переписывания генетической информации с мРНК на ДНК
МОНОМЕРАМИ БЕЛКОВ ЯВЛЯЮТСЯ: аминокислоты
СИНТЕЗ МАТРИЧНОЙ РНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ: РНК – полимераза
ГЕНОМ ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН: нуклеоидом
ЭКЗОНЫ – УЧАСТКИ ГЕНА: кодирующие структуру полипептида
КОЛЬЦЕВЫЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ОДИН: репликон
БЕЛОК – РЕПРЕССОР ПРИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ У ПРОКАРИОТ СОЕДИНЯЕТСЯ С: оператор
ВПЕРВЫЕ ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГЕНА БЫЛ ОСУЩЕСТВЛЕН В 1969 ГОДУ УЧЕНЫМ: Кораной
К ФУНКЦИИ ДНК НЕ ОТНОСИТСЯ: перенос аминокислот к рибосомам
В НАЧАЛЕ РЕГУЛЯТОРНОГО УЧАСТКА ГЕНОМА ПРОКАРИОТ РАСПОЛАГАЕТСЯ: промотор
ОТСОЕДИНЕНИЕ МЕТИОНИНА У ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ НА ЭТАПЕ: посттрансляционного процесса
ВИД МУТАЦИИ, КОТОРЫЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К ГЕННОЙ: транслокация
СИНДРОМ ЛУИ БАРА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ НАРУШЕНИИ: второго этапа – (нарушение координации движений, атаксия мозжечка) темновой репарации
ГЕН– РЕГУЛЯТОР В ОПЕРОНЕ ОТВЕЧАЕТ ЗА: синтез белка – репрессора
ВЕЛИЧИНА ШАГА СПИРАЛИ ДНК:
3,4 нм
ГЕНЫ ПРОКАРИОТ СОСТОЯТ ИЗ: экзонов
ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ПРОИСХОДИТ: на участке одного гена
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, ОТСУТСТВУЮЩАЯ В ОПЕРОНЕ ПРОКАРИОТ: сайленсер
ГЕТЕРОГЕННАЯ ЯДЕРНАЯ РНК: представляет собой первичный транскрипт
ЭЛЕМЕНТАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА ЯВЛЯЕТСЯ: ген
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ – ПРОЦЕСС:
переписывания генетической информации с РНК на ДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, НЕ ОТНОСЯЩАЯСЯ К СТРОЕНИЮ ЗРЕЛОЙ МАТРИЧНОЙ РНК: аминоацильный центр
ФАКТОРЫ, НЕ СНИЖАЮЩИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ: репликация ДНК
ГЕНОМ НАЗЫВАЕТСЯ УЧАСТОК ДНК, НЕСУЩИЙ ИНФОРМАЦИЮ О: одной полипептидной цепи
ПРОЦЕСС СИНТЕЗА МОЛЕКУЛ РНК НА ДНК НАЗЫВАЕТСЯ: транскрипция
ПЕРЕНОС ИНФОРМАЦИИ О СТРУКТУРЕ БЕЛКА НА РИБОСОМУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ: м-РНК
«МАТРИЧНЫМИ» НАЗЫВАЮТСЯ РЕАКЦИИ:синтеза нуклеиновых кислот и белка
СИНТЕЗ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ НА РИБОСОМЕ ИДЕТ:согласно биологическому коду
ЕСЛИ КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК ЧАСТЬ ГЕНА СОДЕРЖИТ 3300 ПАР ОСНОВАНИЙ, ТО ЧИСЛО АМИНОКИСЛОТ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА РАВНО: 1100
ПРОЦЕСС СИНТЕЗА БЕЛКА НА РИБОСОМАХ НАЗЫВАЕТСЯ: трансляция
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОД: универсален, т.е. един для всех живых существ
ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЕ МОЖЕТ СООТВЕТСТВОВАТЬ БОЛЕЕ ЧЕМ ОДИН НУКЛЕОТИД. ЭТО СВОЙСТВО КОДА НАЗЫВАЕТСЯ: вырожденность
КОДОНУ «АУГ» НА М-РНК СООТВЕТСТВУЕТ АНТИКОДОН Т-РНК УАЦ
ЧИСЛО МОЛЕКУЛ Т-РНК, НАХОДЯЩИХСЯ ОДНОВРЕМЕННО В РИБОСОМЕ ВО ВРЕМЯ СИНТЕЗА ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ: 2
ИЗБЫТОЧНОСТЬ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ ОБЪЯСНЯЕТСЯ: экзон-интроннойорганизациейгена
ПЛАЗМОНЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ: цитоплазматическуюнаследственность
ДЛИННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, НЕСУЩИЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ГЕНОВ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ:транспозон
МЕЖДУ ГЕНАМИ СУЩЕСТВУЮТ ОСОБЫЕ МЕЖГЕННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ – «МОЛЧАЩИЕ УЧАСТКИ ДНК», НАЗЫВАЕМЫЕ: спейсеры
ЭЛЕМЕНТАРНЫМ ЯВЛЕНИЕМ НА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОМ УРОВНЕ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОЙ МАТЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
образование первичной структуры молекулы белка
РЕПЛИКАЦИЯ ОДНОЙ ИЗ ЦЕПЕЙ ДНК ФРАГМЕНТАМИ БЫЛА ДОКАЗАНА: Р.Оказаки
РНК-ПОЛИМЕРАЗА РАСПОЗНАЕТ В ПРОМОТОРЕ ОПЕРОНА ОБЛАСТЬ С ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ НУКЛЕОТИДОВ: ТАТААТ
ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПРИЗНАКА, НАЗЫВАЮТСЯ: структурными
ПРОЦЕСС ПЕРЕМЕЩЕНИЯ МИГРИРУЮЩИХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ (МГЭ), НАЗЫВАЕТСЯ:
транспозиция
В РЕГУЛЯТОРНОЙ ЧАСТИ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ ИМЕЮТСЯ УЧАСТКИ – ОСЛАБИТЕЛИ ТРАНСКРИПЦИИ:
сайленсеры
ГЕТЕРОХРОМАТИНОВЫЕ УЧАСТКИ ДНК, НЕ ИМЕЮЩИЕ ГЕНОВ ИЛИ ИМЕЮЩИЕ ИХ В ОЧЕНЬ МАЛОМ КОЛИЧЕСТВЕ В РАЙОНЕ ЦЕНТРОМЕР И ТЕЛОМЕР, НАЗЫВАЮТСЯ: сателлитная ДНК
НЕБОЛЬШИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, ИМЕЮЩИЕ НА КОНЦАХ КОРОТКИЕ СХОЖИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ОБРАТНОМ ПОРЯДКЕ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ:инсерции
МАТЕРИАЛЬНЫМИ НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ:
онкогены
К РАСТИТЕЛЬНОМУ ГЕНОМУ НЕ ОТНОСЯТ: рибосомы
НАСЛЕДОВАНИЕ ПО МАТЕРИНСКОЙ ЛИНИИ, ВСЛЕДСТВИЕ РЕПЛИКАЦИИ И ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ОРГАНЕЛЛ, НАЗЫВАЕТСЯ:
цитоплазматическая наследственность
ДЛИННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, НЕСУЩИЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ГЕНОВ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ: транспозон
ЗНАЧЕНИЕ «ТРАНСКРИПЦИОННОГО ГЛАЗКА» В ПРОЦЕССЕ ТРАНСКРИПЦИИ:
делает доступными нуклеотиды матричной цепи ДНК для спаривания
В ГЕНОМЕ ЭУКАРИОТ НЕ ВЫДЕЛЯЮТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК: редко повторяющиеся