10. Ароматические углеводороды. Бензол. Способы получения.

Ароматическими углеводородами (аренами) называются вещества, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колец — циклических групп атомов углерода с особым характером связей.

Бензо́л (C₆H₆, PhH) — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость с приятным сладковатымзапахом. Простейший ароматический углеводород

11. Ароматические углеводороды. Бензол. Химические свойства бензола.

Бензо́л (C₆H₆, PhH) — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость с приятным сладковатымзапахом. Простейший ароматический углеводород

1.Горение бензола:  2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О  2. Реакция замещения:  С6Н6 + Br2 C6H5Br + HBr  3. Нитрование:  С6Н6 + НОNО2 С6Н5NО2 + Н2О  4. Гидрирование:  С6Н6 + 3Н2 С6Н12  5. Хлорирование:  С6Н6 + 3 Cl2 C6H6Cl6

12. Одноатомные спирты

ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ – кислородсодержащие органические вещества, производные предельных углеводородов, в которых один атом водорода замещён на функциональную группу (-OH)

 

Общая формула:         CnH2n+1-OH   или    R-OH    или     CnH2n+2-O

Изомерия спиртов

Для спиртов характерна структурная изомерия:

  изомерия положения ОН-группы (начиная с С₃); Например:

  углеродного скелета (начиная с С₄); Например, формуле C₄H₉OH соответствует изомеры:

 

  межклассовая изомерия с простыми эфирами

12.Двухатомные спирты

Спирты отличаются разнообразными превращениями. Для двухатомных спиртов, в том случае, когда ОН-группы находятся у соседних атомов углерода, наблюдается повышенная (в сравнении с одноатомными спиртами) реакционная способность из-за взаимного влияния этих групп. Для спиртов возможны реакции, проходящие с разрывом как С–О, так и О–Н – связей.

1. Реакции, протекающие по связи О–Н.

При взаимодействии с активными металлами (Na, K, Mg, Al) спирты проявляют свойства слабых кислот и образуют соли, называемые алкоголятами или алкоксидами:

2CH₃OH + 2Na  2CH₃OK + H₂

Алкоголяты

C₂H₅OК + H₂O  C₂H₅OH + КOH.

15, 16. Альдегиды. Способы получения и химические свойства.Изомерия.

Альдегиды (от лат. alcohol dehydrogenatum — спирт, лишённый водорода) — класс органических соединений, содержащих карбонильную группу (С=О) с одним алкильным или арильным заместителем. Изомерия альдегидов:

1. изомерия углеродного скелета, начиная с С₄

2. межклассовая изомерия с кетонами, начиная с С₃

3. циклическими оксидами (с С₂)

4. непредельными спиртами и простыми эфирами (с С₃)

 

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВ,КЕТОНОВ.

ПОЛУЧЕНИЕ.

1.Дегидрирование спиртов

2.Окисление спиртов

3.Получение из солей карбоновых кислот

4.Восстановление хлорангидридов кислот

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВ.

I.Реакции присоединения

1.Присоединение синильной кислоты

2.Присоединение водорода

II.Реакция замещения карбонильного кислорода

1.Взаимодействие с гидроксиламином

2.Взаимодействие с пятихлористого фосфора