5.Алкены.

.Алке́ны — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой C_nH_2n. Для алкенов характерны изомерия углеродного скелета, положения двойной связи, межклассовая и пространственная.

ПОЛУЧЕНИЕ.

1. Действие спиртовых растворов едких щелочей на галогенпроизводныеH₃C-CH₂-CH₂Br H₃C-CH=CH₂+NaBr+H₂O

2.Действие на спирты водоотнимающих средств 3.Действие Zn или Mg на дигалогенпроизводные с двумя атомами галогена у соседних атомов 4.Гидрирование ацетиленовых углеводородов над катализаторами с пониженной активностью( Fe) ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКЕНОВ.

1.Присоединение галогенов

CH₂=CH-CH₃+Cl₂ CH₂Cl-CHCl-CH₃

2.Присоединение водорода

CH₂=CH-CH₃+Н₂ CH₃-CH₂-CH₃

3.Присоединение галогенводородов

CH₂=CH-CH₃+НCl CH₃-CHCl-CH₃

4.Присоединение воды

5.Окисление перманганатом калия в нейтральной или слабощелочной среде( реакция Вагнера)

6.Алкины

Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2.

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКИНОВ.

ПОЛУЧЕНИЕ.

1.Высокотемпературный крекинг метана. 2.Гидролиз карбида кальция ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКИНОВ.

1.Присоединение галогенов 2.Присоединение водорода 3.Присоединение галогенводородов 4.Присоединение воды

5.Присоединение спиртов 6.Присоединение кислот 7.Присоединение синильной кислоты 8.Реакция димеризации Изомерия алкинов

Структурная изомерия

1.Изомерия положения тройной связи (начиная с С₄Н₆): 2.Изомерия углеродного скелета (начиная с С₅Н₈): 3.Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, начиная с С₄Н₆:

Пространственная изомерия относительно тройной связи в алкинах не проявляется, т.к. заместители могут располагаться только одним способом – вдоль линии связи.

7. Способы получения алканов, алкенов, алкинов

Получение алканов:

1.Действие металлического натрия на моногалогенпроизводные(Реакция Вюрца)

C₂H₅I+CH₃I+2Na=C₃H₈+2NaI

2. Восстановление непредельных углеводородов

H₃C- CH=CH₂+H₂  H₃C-CH₂-CH₃

3.Сплавление солей карбоновых кислот со щелочью

CH₃COONa + NaOH  Na₂CO₃+CH ₄

Получение алкенов

1. Действие спиртовых растворов едких щелочей на галогенпроизводныеH₃C-CH₂-CH₂Br H₃C-CH=CH₂+NaBr+H₂O

2.Действие на спирты водоотнимающих средств

3.Действие Zn или Mg на дигалогенпроизводные с двумя атомами галогена у соседних атомов

4.Гидрирование ацетиленовых углеводородов над катализаторами с пониженной активностью( Fe)

Получение алкинов

1.Высокотемпературный крекинг метана.

2.Гидролиз карбида кальция

8)ДИЕНЫ

.Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (диолефииами, или алкадиенами).Диеновые углеводороды на два атома водорода беднее, чем алкены с тем же числом углеродных атомов. Поэтому общая формула таких соединений С_nН_{2n – 2..} По систематической номенклатуре диеновые углеводороды называют также как этиленовые, заменяя суффикс -ен на -диен (две двойные связи). Положение каждой двойной связи обозначается цифрой. Нумерологию производят так, чтобы эти цифры имели меньший порядковый номер. Рассмотрим некоторые способы получения наиболее важных представителей диеновых углеводородов – производных алкадиенов – 1,3.  1. Дивинил и изопрен могут быть выделены из продуктов пиролиза нефти.  Пиролиз: парофазный крекинг при более высоких температурах (650-9000С) и атмосферном давлении.  Термический крекинг: жидкофазный процесс, переработка тяжелых фракций и остатков от переработки нефти, а также легких фракций - керосина, газойля при 470-5400С и давлении 3,9-5,9 МПа; и парофазный процесс, переработка гудрона, битумов и крекинг-остатков при 550-6000С и нормальном давлении.  2. Основной промышленный способ получения бутадиена – 1,3 (дивинила) состоит в дегидрировании н-бутана или н-бутилена над хромо-алюминиевым катализатором (оксид хрома на оксиде алюминия).