Амінокислоти

1

Метильні групи (-СН₃) використовуються в організмі для синтезу таких важливих сполук,

як креатин, холін, адреналін, інші. Джерелом цих груп є одна з незамінних амінокислот, а

саме:

A *Метионін

B Валін

C Лейцин

D Ізолейцин

E Триптофан

13

У немовляти на 6 день життя в сечі виявлено надлишок фенілпірувату та фенілацетату.

Обмін якої амінокислоти порушено в організмі дитини?

A *Фенілаланін

B Триптофан

C Метіонін

D Гістидин

E Аргінін

20

Альбіноси погано переносять сонячний загар, з'являються опіки. Порушення

метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?

A *Фенілаланіну

B Метіоніну

C Триптофану

D Глутамінової кислоти

E Гістидину

35

У хворого явна прогресуюча м’язова дистрофія. Назвіть показник обміну азоту сечі,

характерний для такого стану.

A *Креатин.

B Амонійні солі.

C Креатинин.

D Сечова кислота.

E Сечовина.

39

При алкаптонурії у сечі хворого знайдено велику кількість гомогентизинової кислоти

(сеча темніє на повітрі). Вроджений дефект якого ферменту має місце.

A *Оксидази гомогентизинової кислоти.

B Аланінамінотрансферази.

C Тирозинази .

D Фенілаланін-4-монооксигенази.

E Тирозинамінотрансферази.

70

В психіатрії для лікування ряду захворювань ЦНС використовують біогенні аміни. Вкажіть

препарат цієї групи, який являється медіатором гальмування.

A *Гама-аміномасляна кислота.

B Гістамін.

C Серотонін.

D Дофамін

E Таурин..

82

У дитини грудного віку спостерігається потемніння склери, слизових оболонок, вушних

раковин, виділена сеча темніє на повітрі. У крові та сечі виявлено гомогентизинову

кислоту. Який найбільш імовірний симптом?

A *Алкаптонурія

B Альбінізм

C Цистинурія

D Порфірія

E Гемолітична анемія

84

У дитини в крові підвищена кількість фенілпіровиноградної кислоти. Який вид лікування

потрібен при фенілкетонемії?

A *Дієтотерапія.

B Вітамінотерапія.

C Ферментотерапія.

D Антібактеріальна терапія.

E Гормонотерапія.

88

До лікарні поступив 9-ти річний хлопчик розумово і фізично відсталий. При біохімічному аналізі крові виявлено підвищену кількість фенілаланіну. Блокування якого ферменту може призвести до такого стану?

A * Фенілаланін-4-монооксигенази

B Оксидази гомогентизинової кислоти

C Глутамінтрансамінази

D Аспартатамінотрансферази

E Глутаматдекарбоксилази

89

Мати зауважила занадто темну сечу у її 5-річної дитини. Дитина скарг ніяких не

висловлює. Жовчних пігментів у сечі не виявлено. Поставлено діагноз алкаптонурія. Дефіцит якого ферменту має місце?

A * Оксидази гомогентизинової кислоти

B Фенілаланінгідроксилази

C Тирозинази

D Оксидази оксифенілпірувату

E Декарбоксилази фенілпірувату

99

Біогенні аміни: гістамін, серотонін, ДОФамін та інші – дуже активні речовини, які

впливають на різноманітні фізіологічні функції організму. В результаті якого процесу утворюються біогенні аміни в тканинах організму ?

A * декарбоксилювання амінокислот

B дезамінування амінокислот

C трансамінування амінокислот

D окислення амінокислот

E відновного реамінування

120

З метою аналгезії можуть бути використані речовини, що імітують ефекти морфіну, але виробляються в ЦНС. Вкажіть їх.

A *Бета-Ендорфін.

B Окситоцин.

C Вазопресин.

D Кальцитонін.

E Соматоліберин.

136

У новонародженаго спостерігались судоми, які проходили після призначення вітаміну

B6 Цей ефект найбільш ймовірно викликаний тим, що вітамін B₆ приймає участь в

утворенні

A * g-аміномасляної кислоти (ГАМК)

B Замінних амінокислот

C Гема

D Гістаміну

E Никотинаміду

153

Вкажіть, яка із сполук є акцептором аміногруп в реакціях трансамінування амінокислот:

A * Альфа - кетоглутарат

B Аргініносукцинат

C Лактат

D Цитрулін

E Орнітин

166

Аміак особливо токсичний для ЦНС людини. Укажіть головний шлях його знешкодження

в нервовій тканині.

A *Синтез глутаміну.

B Синтез солей амонію.

C Синтез сечовини.

D Трансамінування.

E Утворення парних сполук

180

Кухар через необережність обпік руку паром. Підвищення концентрації якої речовини викликало почервоніння, набряклість і болючість ураженої ділянки шкіри?

A *Гістаміну

B Тіаміну

C Глутаміну

D Лізину

E Галактозаміну

200

При декарбоксилюванні амінокислоти гістидину утворюється надзвичайно активний

амін-медіатор запалення та алергії, а саме:

A *Гістамін

B Серотонін

C Дофамін

D γ-аміномасляна кислота

E Триптамін

210

Одна з форм вродженої патології супроводжується гальмуванням перетворення

фенілаланіну в тирозин. Біохімічною ознакою хвороби є накопичення в організмі деяких

органічних кислот, у тому числі кислоти:

A *Фенілпіровіноградної

B Лимонної

C Піровиноградної

D Молочної

E Глутамінової