![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
- •1. Основные газовые законы. Определение молекулярных масс газообразных веществ.
- •2. Основные стехиометрические законы.
- •3. Понятие о химическом эквиваленте и эквивалентной массе простых и сложных веществ. Закон химических эквивалентов.
- •5. Принцип Пауля. Емкость энергетических уровней и подуровней атомов элементов.
- •4. Волновые свойства электрона. Квантовые числа,s-, p-,d-,f-состояния электронов. Электронные орбитали.
- •6. Связь периодического закона со строением электронных оболочек атома. Правило Клечковского. Энергетические ячейки. Правило Хунда.
- •7.Периодический закон д.И.Менделеева и периодическая система: ряды, периоды, группы, подгруппы и порядковый номер.
- •8. Периодическое изменение свойств химических элементов. Радиус атомов, сродство электрону,
- •9. Образование химической связи. Энергия связи и длина связи.
- •10. Ковалентная (атомная) связь. Метод валентных связей. Возбужденные состояния атомов. Валентность.
- •11. Направленность ковалентной связи. Сигма и пи-связи. Гибридизация атомных орбиталей.
- •12. Ионная связь.
- •13. Полярность связи. Полярность молекул и их дипольный момент.
- •14. Донорно-акцепторный механизм ковалентной связи. Комплексные соединения.
- •15. Межмолекулярное взаимодействие. Водородная связь.
- •Межмолек.Взаим-е.
- •16. Система. Фаза. Компонент. Параметры. Функции состояния: внутренняя энергия и энтальпия. Стандартные условия.
- •18 Стандартная энтальпия образования. Следствия из закона Гесса.Термохимич.Расчеты.
- •19. Зависимость теплового эффекта реакции от температуры (закон Кирхгоффа).
- •20. Второе начало термодинамики. Понятие об энтропии. Расчет энтропии.
- •23. Условия самопроизвольного протекания химических реакций.
- •23. Константа химического равновесия. Расчет Кр и Кс.
- •26. Молекулярность и порядок реакции.
- •27. Кинетическая классификация по степени сложности. Обратимые и необратимые реакции.
- •28. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса.
- •29. Энергия активации химической реакции. Аналитический и графический метод расчета.
- •34. Растворимость газов в жидкостях. Закон Генри. Закон Дальтона. Закон распределения.
- •30. Скорость гетерогенной химической реакции.
- •32. Катализ. Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •32. Растворы. Растворимость. Способы выражения концентраций растворов.
- •1. Мольная доля
- •6.Нормальность
- •33. Физические и химические процессы при при растворении. Растворимость твердых тел и жидкостей в жидкостях.
- •35. Законы Рауля.
- •38.Сильные электролиты. Понятие активности и коэффициента активности.
- •36. Электролитическая диссоциация. Степень диссоциации. Слабые электролиты.
- •39.Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Понятие об индикаторах.
- •37. Константа диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •40. Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза.
- •41. Овр. Ионно-электронный метод подбора коэффициентов в овр.
- •45. Стандартный водородный электрод. Формула Нернста. Стандартный потенциал. Ряд напряжений.
- •42.Возникновение скачка потенциала на границе “металл-раствор”. Равновесный электродный потенциал.
- •43. Медно-цинковый гальванический элемент Якоби-Даниеля. Процессы на электродах. Понятие об эдс.
- •44.Зависимость эдс гальванического элемента от природы реагирующих веществ, температуры и концентрации. Стандартная эдс.
- •49.Химическая и концентрационная поляризация при электролизе. Перенапряжение.
- •46. Типы электродов и цепей. Окислительно-восстановительные электроды и цепи.
- •48. Законы Фарадея. Выход по току.
- •47.Электролиз. Последовательность разряда ионов на катоде и аноде.
- •3) Ме,стоящие в ряду напр-я посла водорода
- •50.Классификация химических источников тока.
- •51. Коррозия металлов. Химическая и электрохимическая коррозия.
- •52. Основные методы борьбы с коррозией.
- •53. Кристаллическое состояние вещества. Химическая связь в кристаллах.
- •54.Сущн-ть физико-химич.Анализа.Пр-ло фаз.Диаграмма состояния воды.
- •55. Основные принципы построения диаграммы плавкости бинарных систем.
- •1. Принцип непрерывности.
- •2. Принцип соответствия.
- •56. Эвтектическая диаграмма плавкости (без образования твердых растворов).
- •57.Диаграмма плавкости непрерывно твердых растворов. Правило рычага.
- •58. Диаграмма плавкости бинарной системы с ограниченными твердыми растворами.
- •59. Диаграмма плавкости бинарной системы с образованием химических соединений.
16. Система. Фаза. Компонент. Параметры. Функции состояния: внутренняя энергия и энтальпия. Стандартные условия.
Термод-ка-переход из одной ф.в др.;возм-ть,напр-е и пределы самопр-го протек-я проц-ов.
Сист. - это тело или гр.тел во взаим-и, к-ые мысленно выделены из ср. Бывают гомогенными (однофазная сист.) и гетерогенными .
Изолир.cист.(∆m=0, ∆E=0) не имеет обмена с окр.ср.,
Закрытая(∆m=0, ∆E≠0) ,Открытая(∆m≠0, ∆E≠0)
Фаза – тело,где одинак.физ.и хим.св-ва и есть граница м/у фазами,составл.сист.
Компоненты - составные части системы.
Параметры-величины,опред-ие сост-е сист.Мб интенсивные(не завис.от массы и к-ва в-ва),p,to и экстенсивные(зав.от массы и к-ва в-ва).V,m,эн-я сист.
Ф-и сост-я - это термод.ф-и,к-е зависят только от сост-я сист. и не зависят от пути процесса(высота,потен.эн)
Цикл-изменение ф-и
сост-я =0.Изменение функции состояния:
Наиболее важными
функциями являются внутренняя
энергия
системы U и энтальпия
(теплосодержание)
Внутр. энергия – включает в себя все виды энергий(взаим-я м-л, е внутри данной фазы),не включает кинет.и потенц.эн-и.
миним.изменения
внутр.эн-и и энтальпии
не
явл-ся ф-ми сост-я,относ-ся не к сист.,а
к процессам-форма передачи эн-и,но не
сама эн-я.
Стандартное
давление -
Стандартная температура – 298 К.
______________________________________________
Работа-форма упорядоч.макрофиз.передачи эн-и от сист.,совершающ.раб(А>0)к сист.,над к-ой она совер-ся
Теплота-неупорядоч.микрофизич.форма обмена эн-и.
Раб.может пополнять запас эн-и люб.вида,а теплота пополняет только запас внутр.эн-и.
Процессы:экзотерм(выделение),эндотерм(поглощ-е)
Вн.эн-я при поглощ-и тепла увелич-ся,а при соверш-и раб.-уменьш-ся.
Варианты протекания процесса и соверш-я раб.:
1.р=const: A=p(V1-V2) ,ню=1 моль,pV=RT.A=R(T2-T1)
2.T=const: pV=RT,p=RT/V
3.V-const, dV=0, A=0
18 Стандартная энтальпия образования. Следствия из закона Гесса.Термохимич.Расчеты.
Теплов.эффекты р-й образ-я в-в в стандартн.сост-и наз-ют стандартными энтальпиями обр-я.
1) 2Fe(т)+3/2О2=Fe2O3 ∆H=-827,5 кДж/моль
2) 2Fe(т)+О2(г)=2FeO ∆H=2*265,8
Следствия из зак-на Гесса:
1. тепловой эффект реакции равен разн-и между суммой теплот горения исходных веществ и суммой теплот горения продуктов реакции.
Теплота горения – тепловой эффект реакции окисления данного соединения кислородом с образованием высших оксидов.
Теплота образования – тепловой эффект реакции образования данного соединения из простых веществ.ю отвечающих наиболее устойчивому состоянию элементов при данных температуре и давлении.
2.dA≠bB=dD
∆H=d∆H-[a∆H(a)+b∆H(в)]
∆H-сумма обр-я прод-во р-и с учетом коэф-ов-сумма теплот об-е исх.в-в с учетом коэф-ов.
В настоящее время известны теплоты образования свыше 6000 веществ.
Стандартные теплоты образования – величины теплот образования к температуре 298К и давлению 1атм.
Термохимия – обл-ть физ. химии, заним-ся изучением энергетических эффектов реакций.
Если в уравнении указан ее энергетический эффект – это термохимическое уравнение.
V=const,
p=const,
Русский ученый Гесс (1840) дал формулировку основному закону термохимии: тепловой эффект реакции, протекающей при постоянном объеме или при постоянном давлении, не зависит от пути реакции (от ее промежуточных стадий), а определяется только природой и состоянием исходных веществ и продуктов реакции.
Этот закон – прямое следствие первого закона термодинамики.
С помощью закона Гесса можно вычислять теплоты различных реакций, не проводя самих реакций.
Например:
Вывод: теплота испарения одного моля воды равна 44 Дж.