- •Микробиология Предмет и задачи микробиологии
- •История развития микробиологии
- •Общая характеристика микроорганизмов
- •Положение микроорганизмов в природе
- •Классификация (таксономия) микроорганизмов.
- •Форма и размеры микробов
- •Строение клетки бактерий
- •Систематика бактерий
- •Вирусы и фаги
- •Классификация дрожжей
- •Физиология микрооранизмов
- •Поступление питательных веществ в клетку
- •Углеродное и азотное питание у микроорганизмов
- •Дыхание бактерии
- •Рост микроорганизмов
- •Условия роста
- •Рост бактерий в статической культуре. Кривая роста.
- •Рост в непрерывной культуре.
- •Питательные среды
- •Выделение чистых культур м/организмов. Количественный учет м/организмов
- •Генетика микроорганизмов
- •Комбинативные изменения.
- •Спиртовое брожение
- •Молочнокислое брожение
- •Получение пропионовой кислоты.
- •Аэробные процессы
- •Уксуснокислое брожение
- •Лимоннокислое брожение
- •Объекты и методы биотехнологии
- •Аппаратурное оснащение микробиологических производств
- •Борьба с микробами - контаминантами в биотехнологических производствах
- •Общая схема биотехнологического производства
- •1.1. Подготовка питательной среды
- •1.2. Выращивание чистой культуры или получение посевного материала
- •1.3. Основная ферментация
- •1.4. Выделение и очистка продуктов
- •1.5. Получение товарных форм препаратов
- •2.Сырвевая база биотехнологии
- •2.4. Крахмал (СеН10о5)
- •2.5. Одноуглеродные соединения
- •Санитарно-микробиологические исследования объектов окружающей среды получение кормовых белков
- •Получение аминокислот
- •Прикладная генетика и клеточная ин.Женерия
- •Аэробные биохимические процессы в очистке сточных вод
- •Микробиологическая характеристика анаэробного ила
- •Микрофлора воздуха
- •Микрофлора почвы
Борьба с микробами - контаминантами в биотехнологических производствах
Рассмотрим виды защиты биотехнологических, процессов от микробов-загрязнителей.
I. Защита с помощью различных фильтров (мембранных фильтров).
Промышленные фильтры начались выпускаться в 40 годах прошлого столетия. Распространенными процессами фильтрации являются:
• обычная фильтрация;
• микрофильтрация;
• диализ (обратный осмос).
Для м.. обычной фильтрации применяются обычные бумажные или стеклянные фильтры. Отделяемые частицы находятся в пределах от 1 до 103 мкм. Для остальных типов используют нитроцеллюлозные, ацетиллцелюлозные, поливинильные, полиамидные мембраны с толщиной менее 0,1 мкм, с высокой степенью пористости.
Для микрофильтрации отделяемые частицы размерами 210-3 -10 мкм,
Для ультрафильтрации размеры отделяющихся частиц находятся в пределах от 0,001 до 0,02 мкм. При диолизе размеры отдельных частиц должны быть равными с молекулами растворителя (10 -3 мкм и менее - до 1 нм.).
При стерилизации растворов фильтрованием они должны содержатся перед разливом и при последующем разливе в антисептических условиях. И время между началом приготовления раствора и его стерилизацией должно быть минимальным.
2. Метод защиты - стерилизация.
Питательная среда перед засевом каким-то биообъектом должна быть стерильной.
В биотехнологии используют методы периодической и непрерывной стерилизации.
Периодическая стерилизация осуществляется в аппаратах малой емкости непосредственно в ферментаторах или паром под давлением в течение 30-40 мин при температуре 134°С после удаления воздуха из аппарата при нагреве до 100°С. Затем среду охлаждают водой через змеевик и засевают биообъектами.
Метод непрерывной стерилизации основан на том, что концентрат питательной среды подают насосом через систему конструкций (который включает нагреватель, выдерживатель (соо6ственно стерилизатор) и теплообменник (где происходит охлаждение). В некоторых условиях стерилизацию питательных сред осуществляют в автоклавах. Стерилизацию проводят паром под давлением.
Кроме тепловой стерилизации используют еще холодную химическую стерилизацию, (это когда материалы не могут подвергаться тепловой стерилизации) или газовую стерилизацию этиленоксидом (температура кипения +12, +12,5С).
Общая схема биотехнологического производства
Все биотехнологические производства по их направленности делятся на две группы. Первая преследует цель получения максимально возможных количеств биомассы, а вторая - максимум выхода продуктов жизнедеятельности клеток (метаболитов). В первом случае -это могут быть живые клетки (например, хлебопекарные дрожжи), биомасса нежизнеспособных клеток как источник кормового белка, витаминов, споры с токсинами (препараты для защиты растений от вредителей). Во втором -органические кислоты, ферменты, аминокислоты, антибиотики. При этом клетки продуцента являются отходом производства, требующим утилизации.
Несмотря на различные цели, общая схема биотехнологического производства в обоих случаях может быть представлена в виде пяти основных стадий:
подготовка питательной среды для культивирования промышленного микроорганизма;
получение чистой культуры для внесения в основной аппарат - фермен тер;
основная ферментация;
выделение и очистка конечного продукта;
получение товарных форм препарата.