- •Раздел I. Защита населения и территорий при авариях на радиационно (ядерно) опасных объектах с выбросом радиоактивных веществ в окружающую среду
- •1. Характеристика источников радиационной опасности
- •1.1. Радиация и активность
- •1.2. Виды и основные характеристики ионизирующего излучения
- •1.3. Поле ионизирующего излучения
- •1.4. Дозовые характеристики ионизирующих излучений
- •1.5. Связь активности и мощности дозы
- •1.6. Взаимодействие ионизирующего излучения с веществом
- •Вопросы для самоконтроля
- •2. Воздействие ионизирующего излучения на человека и окружающую среду
- •2.1. Эффекты облучения организма человека
- •2.2. Радиационные поражения организма человека
- •Нормирование радиационного облучения
- •2.5. Нормирование радиационного облучения в чрезвычайных ситуациях
- •Вопросы для самоконтроля
- •3. Особенности возникновения и развития аварий на радиационно опасных объектах
- •3.1. Характеристика радиационно опасных объектов
- •3.2. Классификация радиационных аварий
- •3.3. Характеристика радиационных аварий
- •3.4. Особенности формирования радиационной обстановки
- •Вопросы для самоконтроля
- •3. 5. Методика выявления и оценки радиационной обстановки при аварии на аэс
- •Вопросы для самоконтроля
- •4. Контроль радиационной обстановки, приборы, системы и средства радиационного контроля
- •4.1. Общие сведения о радиационной обстановке и ее контроле
- •4.2. Методы регистрации ионизирующих излучений
- •4.3. Погрешности измерения
- •4.4.Классификация приборов, систем и средств радиационного контроля.
- •Вопросы для самоконтроля
- •5. Мероприятия по защите населения и территорий при авариях на радиационно опасных объектах
- •5.1. Мероприятия, проводимые заблаговременно в режиме повседневной деятельности
- •5.2. Мероприятия, проводимые заблаговременно в режиме
- •5.3. Мероприятия, проводимые при возникновении и ликвидации аварии на ас в чрезвычайном режиме
- •Вопросы для самоконтроля
- •Раздел II защита населения и территорий при авариях на химически опасных объектах с выбросом аварийно химически опасных веществ в окружающую среду
- •6. Характеристика и свойства аварийно химически опасных веществ
- •Перечень основных ахов
- •6.1 Физико-химические свойства аварийно химически опасных веществ
- •6.2. Токсические свойства аварийно химически опасных веществ
- •6.3 Классификация опасных химических веществ
- •6.3.1. Классификация по характеру отравления
- •6.3.2. Классификация опасных химических веществ по токсичности
- •6.3.3. Классификация химических веществ по степени их опасности
- •6.3.4. Классификация химических веществ по способности вызывать массовые поражения
- •Вопросы для самоконтроля
- •7. Характеристика основных боевых токсичных химических веществ
- •7.1. Особенности поражающего действия химического оружия
- •7.2. Классификация отравляющих веществ
- •7.3. Токсины
- •7.4. Основные свойства отравляющих веществ
- •7.5. Химическое оружие не смертельного действия
- •8. Классификация и краткая характеристика химически опасных объектов
- •Критерии для классификации ате и объектов экономики по химической опасности
- •Вопросы для самоконтроля
- •9. Характер воздействия химического заражения на население
- •10. Особенности возникновения и развития аварий на химически опасных объектах
- •Вопросы для самоконтроля
- •11. Методология определения мер по защите населения при авариях на химически опасных объектах
- •11.1 Общие положения методологии
- •Порядок решения задачи
- •11.3. Прогнозирование количества пораженных среди персонала
- •12. Контроль химической обстановки. Приборы, системы и средства химического контроля
- •12.1. Газоанализаторы
- •12.1.1. Автоматический газосигнализатор гса-1
- •12.1.2 Индикаторная пленка ап -1
- •12.1.3. Газоанализатор «Колион -1»
- •12.2. Газоопределители
- •12.2.1. Войсковой прибор химической разведки (впхр)
- •12.2.2. Комплект – лаборатория для экспрессной оценки химических загрязнений окружающей среды «Пчелка – р»
- •12.3. Стационарные системы контроля
- •12.4. Применение приборов, систем и средств для мониторинга химической обстановки.
- •Вопросы для самоконтроля
- •13. Мероприятия по защите населения и территорий при авариях на химически опасных объектах
- •13.1. Мероприятия, проводимые заблаговременно в режиме повседневной деятельности
- •13.2. Мероприятия, проводимые заблаговременно в режиме повышенной готовности
- •13.3. Мероприятия, проводимые при возникновении и ликвидации аварий на хоо в чрезвычайном режиме
- •Вопросы для самоконтроля
- •Категории устойчивости атмосферы
- •Средняя скорость ветра (Vcp) в слое от поверхности земли до высоты перемещения центра облака, м/с
- •Размеры возможных зон радиоактивного загрязнения местности на следе облака при аварии на аэс с реактором типа рбмк-1000 (длина или начало зоны/конец зоны и ширина зоны)
- •Размеры возможных зон радиоактивного загрязнения местности на следе облака при аварии на аэс с реактором типа ввэр-1000 (длина или начало зоны/конец зоны и ширина зоны)
- •Мощность дозы излучения на оси следа, рад/час (реактор рбмк-1000, выход радиоактивных продуктов 10%, время - 1 час после остановки реактора)
- •Мощность дозы излучения на оси следа, рад/час (реактор ввэр-1000, выход радиоактивных продуктов 10%, время - 1 час после остановки реактора)
- •Коэффициент Ку для определения мощности дозы излучения в стороне от оси следа (сильно неустойчивая атмосфера - категория а)
- •Коэффициент Ку для определения мощности дозы излучения в стороне от оси следа (нейтральная атмосфера - категория д)
- •Коэффициент Ку для определения мощности дозы излучения в стороне от оси следа (очень устойчивая атмосфера - категория f)
- •Время начала формирования следа (начала заражения в данной точке) tф после аварии, час
- •Коэффициент Кt для пересчета мощности дозы на различное время после аварии (реактор типа рбмк, кампания 3 года, t изм – время, на которое измерена мощность дозы)
- •Коэффициент Кt для пересчета мощности дозы на различное время после аварии (реактор типа ввэр, кампания 3 года, tизм - время, на которое измерена мощность дозы)
- •Коэффициент Кдоз для определения дозы излучения по значению мощности дозы на 1 час после аварии (реактор типа рбмк, кампания 3 года, tнач – время начала облучения)
- •Коэффициент Кдоз для определения дозы излучения по значению мощности дозы на 1 час после аварии (реактор типа ввэр, кампания 3 года, tнач - время начала облучения)
- •Средние значения кратности ослабления излучения от зараженной местности
- •Толщина слоя половинного ослабления, см.
- •Приложение 2
- •Глубины зон возможного заражения ахов, км
- •2. При скорости ветра 1 м/с размеры заражения принимать как при скорости ветра 1 м/с Приложение 2
- •Характеристика ахов и вспомогательные коэффициенты для определения глубин зон заражения
- •Приложение 2
- •Значение коэффициента к4 в зависимости от скорости ветра
- •Угловые размеры зоны возможного заражения ахов в зависимости от скорости ветра
- •Скорость переноса переднего фронта облака зараженного воздуха в зависимости от скорости ветра
- •Приложение 2
- •Для определения степени вертикальной устойчивости воздуха по прогнозу погоды
- •2. Под термином «утро» понимается период времени в течении 2-х часов после восхода солнца; под термином «вечер» - в течении 2-х часов после захода солнца.
- •Коэффициенты эквивалентности ахов к хлору и поправочные коэффициенты к глубине и площади зоны заражения
- •Коэффициент защищенности производственного персонала (населения) от хлора (ахов) при использовании различных укрытий, средств индивидуальной защиты и защитных сооружений
- •Литература
- •Оглавление
10. Особенности возникновения и развития аварий на химически опасных объектах
Химическая авария - это авария на химически опасном объекте, сопровождающимся проливом или выбросом ХОВ (АХОВ), способная привести к гибели или химическому заражению людей, сельскохозяйственных животных и растений, химическому заражению окружающей природной среды.
Выброс АХОВ - выход при разгерметизации за короткий промежуток времени из технологических установок, емкостей для хранения или транспортирования АХОВ в количестве, способном вызвать химическую аварию.
Пролив АХОВ - вытекание при разгерметизации из технологических установок, емкостей для хранения или транспортировки АХОВ в количестве, способном вызвать химическую аварию.
Очаг поражения АХОВ - это территория, в пределах которой в результате воздействия АХОВ произошли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных, растений.
Основными источниками опасности в случае аварий на химически опасных объектах (рис. 9.1) являются:
залповые выбросы АХОВ в атмосферу с последующим заражением воздуха, местности и водоисточников;
сброс АХОВ в водоемы;
«химический» пожар с поступлением АХОВ и продуктов их горения в окружающую среду; взрывы АХОВ, сырья для их получения или исходных продуктов;
образование зон задымления с последующим осаждением АХОВ, в виде «пятен» по следу распространения облака зараженного воздуха, возгонкой и миграцией.
Рис. 10.1. Схема формирования поражающих факторов при аварии на химически опасном объекте. Поражающие факторы:
1 – залповый выброс АХОВ в атмосферу;
2- сброс АХОВ в водоемы; 3 - «химический» пожар;
4 - взрыв АХОВ;
5 – зоны задымления с осаждением АХОВ и их возгонкой.
Каждый из указанных выше источников опасности (поражения по месту и времени может проявляться отдельно, последовательно или в сочетании с другими источниками, а также многократно повторен в различных комбинациях. Все зависит от физико-химических характеристик АХОВ, условий аварии, метеоусловий и особенностей местности.
Таким образом, в случае возникновения аварий на химически опасных объектах с выбросом АХОВ очаг химического поражения будет иметь следующие особенности:
1.Образование облаков паров АХОВ и их распространение в окружающей среде являются сложными процессами, которые определяются диаграммами фазового состояния АХОВ, их основными физико-химическими характеристиками, условиями хранения, метеоусловиями, рельефом местности и т.д., поэтому прогнозирование масштабов химического заражения (загрязнения) весьма затруднено.
2.В разгар аварии на объекте действует, как правило, несколько поражающих факторов: химическое заражение местности, воздуха, водоемов; высокая или низкая температура; ударная волна, а вне объекта - химическое заражение окружающей среды.
3. Наиболее опасный поражающий фактор - воздействие паров АХОВ через органы дыхания. Он действует как на месте аварии, так и на больших расстояниях от источника выброса и распространяется со скоростью ветрового переноса АХОВ.
4. Опасные концентрации АХОВ в атмосфере могут существовать от нескольких часов до нескольких суток, а заражение местности и воды - еще более длительное время.
5. Летальный исход зависит от свойств АХОВ, токсической дозы и может наступать как мгновенно, так и через некоторое время (несколько дней) после отравления.
Говоря об опасностях крупных промышленных аварий, следует помнить, что степень воздействия токсичных веществ отличается от последствий взрывов и пожаров, и проявляется непосредственно во время аварии или сразу же после нее. Анализ статистики поражений людей в крупных авариях с пожарами, взрывами и токсическими выбросами свидетельствует о том, что от токсических поражений погибло - 8%, а пострадало - 32% от числа всех пораженных в этих авариях.
Анализ структуры предприятий, производящих или потребляющих АХОВ, показывает, что в их технологических линиях обращается, как правило, небольшая доля токсических химических продуктов, имеющихся на предприятии. Большая часть АХОВ содержится на складах. Поэтому при авариях в цехах предприятия в большинстве случаев происходит локальное загрязнение воздуха, оборудования цехов, территории предприятия. Поражение в таких случаях может получить в основном производственный персонал.
При авариях же на складе предприятий, когда разрушаются крупнотоннажные емкости, АХОВ распространяется за пределы предприятия, приводя к массовому поражению не только персонала предприятия, но и населения. Риск такой аварии и возможные масштабы загрязнения окружающей среды зависят от условий хранения АХОВ. В настоящее время на складах предприятий используются, главным образом, три способа хранения АХОВ:
- в резервуарах под высоким давлением (до 20 кг/см2 );
- в изотермических искусственно охлаждаемых хранилищах (при давлении, близком к атмосферному, и пониженной температуре (до -50°С);
- в закрытых емкостях при температуре окружающей среды (характерно для высококипящих жидкостей).
При хранении больших объемов АХОВ (от 100 т до 50 тыс. т) на современных предприятиях используется 2 способа: под высоким давлением; и изотермический способ хранения. От способа хранения АХОВ зависит их поведение при повреждении оболочек резервуаров. В случае аварийного вскрытия оболочки емкости под давлением или изотермического хранилища образуются первичное и вторичное облака загрязненного АХОВ, находящегося в аэрозольном или парообразном состоянии. Химически опасные компоненты, хранящиеся под давлением, обладают большой энергонасыщенностью и поэтому характеризуются более мощным (залповым) выбросом с образованием первичного облака.
Вещества, хранящиеся под нормальным давлением, испаряются при вскрытии емкости медленнее и образуют менее мощный выброс. Однако такой источник химического заражения действует более длительное время. При вскрытии оболочек с высококипящими жидкостями образования первичного облака не происходит. Заметим, что первичное облако образуется непосредственно за счет выброса АХОВ при вскрытии оболочки, вторичное - за счет последующего его испарения из зоны разлива или вскрытой емкости. Аварии на объектах, опасных в химическом отношении, в зависимости от последствий, подразделяются на локальные, местные и общие.
При локальной аварии ее последствия ограничиваются одним сооружением (агрегатом, установкой) предприятия и приводят к заражению в этом сооружении воздуха и оборудования и создают угрозу поражения работающего в нем личного состава и производственного персонала.
При местной аварии последствия ограничиваются производственной площадкой предприятия или его санитарно-защитной зоной и создают угрозу поражения личного состава и персонала всего предприятия.
При общей аварии опасные вещества распространяются за пределы всего предприятия и его санитарно-защитной зоны с превышением пороговых токсодоз, что приводит к заражению окружающей среды и поражению людей.
Аварии на объектах с АХОВ сопровождаются утечкой и выбросами АХОВ из поврежденного технического оборудования и хранилищ, подвижного состава. При таких авариях могут происходить пожары и взрывы, отягощающие чрезвычайную ситуацию.
Масштаб химического заражения обычно характеризуется четырьмя основными параметрами:
- радиусами и площадью района аварии;
- глубиной и площадью заражения местности;
- глубиной и площадью зоны распространения первичного облака АХОВ;
- глубиной и площадью зоны распространения вторичного облака АХОВ.
При этом границами зон распространения первичного и вторичного облаков считаются изолинии средней пороговой токсодозы.
Радиус района аварии зависит от вида АХОВ, условий его хранения, использования и других факторов. Он может достигать 0,5-1 км.
Зоны заражения АХОВ местности, оборудования, зданий и сооружений аварийного объекта, как правило, не выходит за пределы района аварии. Лишь при выбросах некоторых высокотоксичных соединений, например, диоксина, глубина заражения местности может составлять величину, равную нескольким километрам и более. Одним из главных показателей, характеризующих масштабы заражения при химически опасных авариях, является глубина распространения первичного облака АХОВ. В качестве граничного значения пороговой токсодозы принимается обычно значение РСτ50, определенное за время от 40 до 60 минут. Глубина распространения первичного облака АХОВ на равнинной местности может составлять от нескольких километров (для фосгена, гидразина, окиси углерода) до нескольких десятков километров (хлор, аммиак, окислы азота). Например, в случае аварии на объекте, где хранится хлор в емкости объемом 1000 т, при изотермических условиях и скорости ветра 2 м/с ее величина равна 12 км, а при инверсионных условиях составляет 24 км.
В основе образования вторичного облака АХОВ лежит процесс его испарения с зеркала пролива. Значения этого показателя масштабов химического заражения в 3-5 раз меньше, чем для первичного облака. Глубина распространения вторичного облака АХОВ в большинстве случаев не превышает 3 км. Однако при инверсионных условиях она может быть более 5 км. Например, для хлора она достигает 8,7 км. Более подробная характеристика масштабов заражения при разрушениях химически опасных объектов с АХОВ различных типов приведена в табл. 9.1.
В результате реализации химической опасности того или иного вида могут возникать поражающие факторы, время воздействия которых на объект поражения может изменяться от сотых долей секунды до длительных промежутков времени - в годы, а то и в десятки или сотни лет. Кроме того, следует подчеркнуть то обстоятельство, что при реализации одной и той же химической опасности могут возникать поражающие факторы различного времени действия. Причем они могут возникать как непосредственно после аварии, так и спустя определенное время после нее. Так, например, при возникновении пожара температура и токсические поражения человека могут быть отнесены к поражающим факторам острого действия, в то время как попадание токсических веществ в окружающую среду и последующее вредное действие на организм человека но пищевым или иным цепочкам может быть отнесено к поражающим факторам хронического действия.
Другой не менее важной группой показателей являются показатели степени опасности химического заражения. К их числу относятся:
-потери людей в районе разрушения (аварии);
-потери людей в зонах распространения АХОВ;
-количество зараженных объектов, техники и средств защиты.
Потери людей в районах разрушения определяются количеством человек, которые могут оказаться неработоспособными в результате поражающего воздействия АХОВ. Величина потерь зависит от наличия у персонала изолирующих противогазов, так как время защитного действия фильтрующих противогазов в районе аварии крайне ограничено.
Таблица № 10.1
Масштабы заражения при авариях на объектах, содержащих АХОВ
Тип АХОВ |
Объем АХОВ, т |
Радиус района заражения, км |
Глубина, км |
Стойкость, сутки |
|
Зоны распростр. облака АХОВ |
Зоны заражения местности |
||||
хлор |
Q<100 |
0,5 |
15 |
0,5 |
до 9 час
|
Q>100 |
1 |
1 |
|||
аммиак
|
Q<100 |
0<5 |
8
|
1
|
до 12
|
Q>100 |
1 |
||||
амил |
Q<100 |
0,5 |
1 |
1 |
до 20 |
|
Q>100 |
1 |
|
|
|
гептил
|
Q<100 |
0,3 |
1 |
0,5 |
до 30 |
Q>100 |
0,5 |
||||
диоксин
|
до 100кг |
1 |
10 |
6 |
до года |
Потери людей на открытой местности оцениваются в зависимости от наличия средств защиты и их местонахождения в зоне распространения АХОВ.
При оценке возможных потерь в районах распространения АХОВ
можно выделить 4 зоны:
зона смертельного поражения - гибель пораженных после воздействия АХОВ в различные сроки;
зона среднего поражения - госпитализация пораженных на длительное время (2-3 суток);
зона легкого поражения - краткосрочная госпитализация или амбулаторное лечение пораженных;
пороговая зона - пораженные ощущают лишь первичные признаки поражения.
Наименьшей стойкостью при выбросе обладают "плавучие" (то есть легче воздуха) статические газы. Это, например, монооксид углерода и циановодород. Далее в этом ряду располагаются сжиженные газы, обладающие также относительно высокой плавучестью, например, аммиак. За ним следуют сжиженные газы с большей плотностью, чем у воздуха (хлор), низколетучие жидкости (иприт), и, наконец, твердые токсичные вещества (диоксин).