- •Раздел I. Защита населения и территорий при авариях на радиационно (ядерно) опасных объектах с выбросом радиоактивных веществ в окружающую среду
- •1. Характеристика источников радиационной опасности
- •1.1. Радиация и активность
- •1.2. Виды и основные характеристики ионизирующего излучения
- •1.3. Поле ионизирующего излучения
- •1.4. Дозовые характеристики ионизирующих излучений
- •1.5. Связь активности и мощности дозы
- •1.6. Взаимодействие ионизирующего излучения с веществом
- •Вопросы для самоконтроля
- •2. Воздействие ионизирующего излучения на человека и окружающую среду
- •2.1. Эффекты облучения организма человека
- •2.2. Радиационные поражения организма человека
- •Нормирование радиационного облучения
- •2.5. Нормирование радиационного облучения в чрезвычайных ситуациях
- •Вопросы для самоконтроля
- •3. Особенности возникновения и развития аварий на радиационно опасных объектах
- •3.1. Характеристика радиационно опасных объектов
- •3.2. Классификация радиационных аварий
- •3.3. Характеристика радиационных аварий
- •3.4. Особенности формирования радиационной обстановки
- •Вопросы для самоконтроля
- •3. 5. Методика выявления и оценки радиационной обстановки при аварии на аэс
- •Вопросы для самоконтроля
- •4. Контроль радиационной обстановки, приборы, системы и средства радиационного контроля
- •4.1. Общие сведения о радиационной обстановке и ее контроле
- •4.2. Методы регистрации ионизирующих излучений
- •4.3. Погрешности измерения
- •4.4.Классификация приборов, систем и средств радиационного контроля.
- •Вопросы для самоконтроля
- •5. Мероприятия по защите населения и территорий при авариях на радиационно опасных объектах
- •5.1. Мероприятия, проводимые заблаговременно в режиме повседневной деятельности
- •5.2. Мероприятия, проводимые заблаговременно в режиме
- •5.3. Мероприятия, проводимые при возникновении и ликвидации аварии на ас в чрезвычайном режиме
- •Вопросы для самоконтроля
- •Раздел II защита населения и территорий при авариях на химически опасных объектах с выбросом аварийно химически опасных веществ в окружающую среду
- •6. Характеристика и свойства аварийно химически опасных веществ
- •Перечень основных ахов
- •6.1 Физико-химические свойства аварийно химически опасных веществ
- •6.2. Токсические свойства аварийно химически опасных веществ
- •6.3 Классификация опасных химических веществ
- •6.3.1. Классификация по характеру отравления
- •6.3.2. Классификация опасных химических веществ по токсичности
- •6.3.3. Классификация химических веществ по степени их опасности
- •6.3.4. Классификация химических веществ по способности вызывать массовые поражения
- •Вопросы для самоконтроля
- •7. Характеристика основных боевых токсичных химических веществ
- •7.1. Особенности поражающего действия химического оружия
- •7.2. Классификация отравляющих веществ
- •7.3. Токсины
- •7.4. Основные свойства отравляющих веществ
- •7.5. Химическое оружие не смертельного действия
- •8. Классификация и краткая характеристика химически опасных объектов
- •Критерии для классификации ате и объектов экономики по химической опасности
- •Вопросы для самоконтроля
- •9. Характер воздействия химического заражения на население
- •10. Особенности возникновения и развития аварий на химически опасных объектах
- •Вопросы для самоконтроля
- •11. Методология определения мер по защите населения при авариях на химически опасных объектах
- •11.1 Общие положения методологии
- •Порядок решения задачи
- •11.3. Прогнозирование количества пораженных среди персонала
- •12. Контроль химической обстановки. Приборы, системы и средства химического контроля
- •12.1. Газоанализаторы
- •12.1.1. Автоматический газосигнализатор гса-1
- •12.1.2 Индикаторная пленка ап -1
- •12.1.3. Газоанализатор «Колион -1»
- •12.2. Газоопределители
- •12.2.1. Войсковой прибор химической разведки (впхр)
- •12.2.2. Комплект – лаборатория для экспрессной оценки химических загрязнений окружающей среды «Пчелка – р»
- •12.3. Стационарные системы контроля
- •12.4. Применение приборов, систем и средств для мониторинга химической обстановки.
- •Вопросы для самоконтроля
- •13. Мероприятия по защите населения и территорий при авариях на химически опасных объектах
- •13.1. Мероприятия, проводимые заблаговременно в режиме повседневной деятельности
- •13.2. Мероприятия, проводимые заблаговременно в режиме повышенной готовности
- •13.3. Мероприятия, проводимые при возникновении и ликвидации аварий на хоо в чрезвычайном режиме
- •Вопросы для самоконтроля
- •Категории устойчивости атмосферы
- •Средняя скорость ветра (Vcp) в слое от поверхности земли до высоты перемещения центра облака, м/с
- •Размеры возможных зон радиоактивного загрязнения местности на следе облака при аварии на аэс с реактором типа рбмк-1000 (длина или начало зоны/конец зоны и ширина зоны)
- •Размеры возможных зон радиоактивного загрязнения местности на следе облака при аварии на аэс с реактором типа ввэр-1000 (длина или начало зоны/конец зоны и ширина зоны)
- •Мощность дозы излучения на оси следа, рад/час (реактор рбмк-1000, выход радиоактивных продуктов 10%, время - 1 час после остановки реактора)
- •Мощность дозы излучения на оси следа, рад/час (реактор ввэр-1000, выход радиоактивных продуктов 10%, время - 1 час после остановки реактора)
- •Коэффициент Ку для определения мощности дозы излучения в стороне от оси следа (сильно неустойчивая атмосфера - категория а)
- •Коэффициент Ку для определения мощности дозы излучения в стороне от оси следа (нейтральная атмосфера - категория д)
- •Коэффициент Ку для определения мощности дозы излучения в стороне от оси следа (очень устойчивая атмосфера - категория f)
- •Время начала формирования следа (начала заражения в данной точке) tф после аварии, час
- •Коэффициент Кt для пересчета мощности дозы на различное время после аварии (реактор типа рбмк, кампания 3 года, t изм – время, на которое измерена мощность дозы)
- •Коэффициент Кt для пересчета мощности дозы на различное время после аварии (реактор типа ввэр, кампания 3 года, tизм - время, на которое измерена мощность дозы)
- •Коэффициент Кдоз для определения дозы излучения по значению мощности дозы на 1 час после аварии (реактор типа рбмк, кампания 3 года, tнач – время начала облучения)
- •Коэффициент Кдоз для определения дозы излучения по значению мощности дозы на 1 час после аварии (реактор типа ввэр, кампания 3 года, tнач - время начала облучения)
- •Средние значения кратности ослабления излучения от зараженной местности
- •Толщина слоя половинного ослабления, см.
- •Приложение 2
- •Глубины зон возможного заражения ахов, км
- •2. При скорости ветра 1 м/с размеры заражения принимать как при скорости ветра 1 м/с Приложение 2
- •Характеристика ахов и вспомогательные коэффициенты для определения глубин зон заражения
- •Приложение 2
- •Значение коэффициента к4 в зависимости от скорости ветра
- •Угловые размеры зоны возможного заражения ахов в зависимости от скорости ветра
- •Скорость переноса переднего фронта облака зараженного воздуха в зависимости от скорости ветра
- •Приложение 2
- •Для определения степени вертикальной устойчивости воздуха по прогнозу погоды
- •2. Под термином «утро» понимается период времени в течении 2-х часов после восхода солнца; под термином «вечер» - в течении 2-х часов после захода солнца.
- •Коэффициенты эквивалентности ахов к хлору и поправочные коэффициенты к глубине и площади зоны заражения
- •Коэффициент защищенности производственного персонала (населения) от хлора (ахов) при использовании различных укрытий, средств индивидуальной защиты и защитных сооружений
- •Литература
- •Оглавление
12.2.2. Комплект – лаборатория для экспрессной оценки химических загрязнений окружающей среды «Пчелка – р»
Комплект-лаборатория «Пчелка-Р» (далее — комплект) предназначен для экспрессной оценки химических загрязнений окружающей среды по следующим направлениям:
1) экспресс-анализ загрязненности воздуха с помощью трубок индикаторных (далее – ТИ) газоопределителя ГХК.
(Газоопределитель ГХК представляет собой портативный переносной прибор ручного действия, состоящий из трубок индикаторных и насоса-пробоотборника НП-ЗМ. ГХК является утвержденным типом средства измерения (сертификат № 6060 RU.C.31.001A, внесен в Госуд. Реестр средств измерений под № 18166-99);
2) экспресс-анализ загрязненности воды (питьевой, природной, сточной) и водных сред (эмульсий, суспензий) с помощью тест-систем;
3) экспресс-анализ загрязненности почвенных образцов и сыпучих сред (порошки, соли неизвестного происхождения, минералы и т.п.) по их водным вытяжкам с помощью тест-систем;
4) экспресс-анализ соков овощей и фруктов с помощью нитрат- теста.
Комплект может быть использован как эффективное средство получения экспрессной информации при:
-экологической паспортизации объектов промышленности, транспорта, складских хозяйств, трубопроводов и др.;
-экспертизе условий труда и аттестации рабочих мест;
-контроле промышленных выбросов;
-технологическом контроле производственных процессов, связанных с использованием воздушных и газовых сред, водных растворов, контроле утечек газов и растворов;
-исследовании загрязненности воздуха, вод и почвы в условиях чрезвычайных ситуаций, связанных с авариями, пожарами и др;
-предварительной оценки состава воздуха и других газовых сред, связанной с защитой здоровья населения и охраной окружающей среды.
Особенно эффективно применение комплекта при оценке загрязненности объектов окружающей среды в чрезвычайных ситуациях, в сложной обстановке, требующей получения многофакторной экспрессной информации и быстрого принятия решений.
В состав комплекта по заказу потребителя могут быть включены:
-трубки индикаторные, тесты по перечням полной или частичной комплектации, а также в дополнительных количествах;
-методические рекомендации по учебному моделированию загрязнений воздушной и водной сред для целей обучения персонала;
-методические рекомендации по использованию в ходе практической работы подразделениями ГСЭК, МинЧС, ГО, пожарно-техническими и др. ведомственными службами;
-средство обогрева при пониженной температуре окружающей среды;
-нормативная, справочная, техническая литература.
Таблица № 12.2.
Основные характеристики комплекта при контроле
загрязненности воздушной среды с помощью трубок индикаторных
Обозначение ТИ, определяемый компонент
|
Диапазон контролируемых концентраций мг/м3 |
Индикационный эффект (изменение окраски)
|
Примеси, мешающие определению
|
||||||
Минимальная, не более |
Максимальная, не менее |
Предельная ***) |
|||||||
аммиак |
2 |
100 |
- |
С бежевой на синюю |
Пары кислот, аминов |
||||
сероводород |
2,5 |
120 |
120 |
С белой на коричневую |
Меркаптаны |
||||
диоксид серы* |
10 |
130 |
190 |
С серо-синей на белую |
|
||||
оксиды азота* |
1 |
50 |
300 |
С белой на розовую |
Галогены, озон |
||||
хлор |
0,5 |
20 |
200 |
С желтой на розовую |
Галогены, окислители, хлорамины |
||||
ацетон*), **) |
100 |
1200 |
10000 |
С зеленой на желтую |
Кетоны, |
||||
бензол |
20 |
200 |
1500 |
С белой на коричневую |
Углеводороды алифатического и ароматического рядов |
||||
сумма углеводородов нефти*) |
100 |
1200 |
4000 |
С белой на светло-коричневую (с желтой до зелено-корич.) |
Углеводороды ароматического ряда |
||||
толуол |
25 |
1600 |
2000 |
С желтой на коричнево- зеленую |
Углеводороды алифатического и ароматического ряда |
||||
монооксид |
5 |
3000 |
— |
Коричневое (бежевое) кольцо на белом фоне |
Углеводороды алифатического и ароматического рядов |
Примечание. *) — Индикаторные трубки используются в комплекте с прилагаемыми фильтрующими трубками (1 ТФ на 5 ТИ, для ацетона -1 ТФ на 1 ТИ).
**) —Монооксид азота и диоксид азота определяются с помощью данной ТИ, в соответствии с прилагаемой инструкцией.
***) —Диапазон контролируемых концентраций может быть расширен до указанных значений за счет изменения условий отбора анализируемого воздуха.
Цвет и интенсивность индикационного эффекта, возникающего на наполнителе ТИ, может зависеть от величины концентрации определяемого компонента, от состава анализируемого воздуха, а также от времени и условий хранения индикаторных средств.
Основные характеристики изделия при контроле загрязненности воды (водных растворов, вытяжек) с помощью входящих в состав комплекта тест-систем приведены в табл. 12.3.
Индикаторные средства, входящие в состав комплекта, позволяют выполнить:
1 комплект ТИ (20 шт. в одном комплекте) — 20 анализов воздуха;
1 тест-система – не менее 100 анализов воды.
При использовании ТИ в рабочих условиях применения предел допускаемого значения относительной погрешности результата измерений концентраций загрязнителей в воздухе составляет ± 25 % при концентрациях компонентов свыше 2 ПДКврз и ±30 % при концентрациях от 1 до 2 ПДКврз, при доверительной вероятности 0,95.
Точностные характеристики при контроле воды и водных растворов с помощью тест-систем не нормируются, (определение носит качественный и сигнальный характер).
Таблица №12.3
Основные характеристики комплекта при контроле загрязненности
воды и водных вытяжек с помощью тест-систем
Наименование тест-системы |
Определяемый компонент (компоненты) |
Диапазон определяе-мых концентраций, мгл
|
Индикационный эффект (изменение окраски) |
Примеси, мешающие определению |
Активный хлор-тест |
Активный хлор в свободном и связанном видах |
1,2-100 |
Синий |
Хромат (бихромат) –анион и др. сильные окислители |
Нитрат-тест |
Нитрат- и нитрит-аионы NO3, NO2~ |
10-3000 по нитрат аниону |
Красный |
Нитрит-анион |
Нитрит-тест |
Нитрит-анион NO2~ |
1-300 |
Красный |
- |
Сульфид-тест |
Растворенный сероводород, гидросульфид- и сульфид-анионы H2S, HS, S2 |
10-300 |
Серо-коричневый |
|
Феррум-тест |
Сумма катионов же-леза(П) и (III) Fe2+, Fe3+ |
50-1000 |
Желтый |
— |
Экопроект |
Кислотность (щелочность) Н+, ОН» |
рН 1-12 |
Шкала на этикетке |
- |
Примечание.
1. Продолжительность определения загрязнения с помощью тест-систем— от 1 мин. До 5 мин.
Исходный цвет индикаторной полосы тест-систем — белый.
В табл. 2 указаны примеси, вызывающие при высоких концен- трациях (не менее 100-500 мг/л) индикационный эффект, анало- гичный индикационному эффекту от определяемого компонента.
Устройство и принцип работы. Изделие представляет собой комплект индикаторных средств, насоса-пробоотборника, вспомогательного оборудования и приспособлений, уложенных вместе с документацией в жесткий переносной контейнер-укладку. Индикаторные трубки, входящие в состав комплекта являются трубками линейно-колористического типа. Принцип их действия основан на фильтра- ции загрязненного воздуха через наполнитель ИТ (индикаторный порошок) при просасывании его с помощью насоса-пробоотборника. При этом происходит поглощение определяемого компонента из воздуха и избирательная химическая реакция с нанесенным на наполнитель реагентом, приводящая к образованию окрашенных продуктов. Длина окрашенного слоя являются мерой концентрации определяемого компонента.
Селективность контроля воздуха с помощью отдельных ТИ обеспечивается применением фильтрующих трубок (далее ФТ) в комплекте ТИ. Трубки фильтрующие предназначены для улавливания сопутствующих веществ, мешающих анализу (ТИ для определении концентрации ацетона, диоксида серы, бензола, толуола, бензина, суммы углеводородов нефти), либо для образования с определяемым вредным веществом летучих продуктов, индицируемых порошком ТИ (ТИ для определения концентраций NO, NOX).
Для выполнения анализа вскрытые с обоих концов ТФ и ТИ соединяют отрезком резинового шланга в следующей последовательности: конец ТФ с наполнителем – к концу ТИ без перетяжки, конец ТИ с перетяжкой – к воздухозаборному устройству.
Принцип действия тест-систем для контроля воды и водных растворов основан на впитывании раствора, содержащего компоент-загрязнитель, гидрофильной основой, которая в большинстве тест-систем помещена между тонкими прозрачными полимерными пленками. Таким образом, обеспечивается воспроизводимая дозировка анализируемого раствора на единицу площади индикаторной полосы и стабильность ее характеристик при минимальной потребности раствора для анализа (впитывается необходимое количество раствора, после чего наступает насыщение и впитывание прекращается). Содержащийся на пропитанном участке индикаторной полосы анализируемый компонент реагирует с находящейся на ней аналитической рецептурой с образованием окрашенных соединений. Возникающий таким образом индикационный эффект визуально наблюдается через прозрачную пленку или прямо на индикаторной полоске (активный хлор, хромат-тест). При этом цвет и интенсивность окраски являются мерой концентрации анализируемого компонента в растворе.
Перед работой с ТИ рекомендуется предварительно ознакомиться с соответствующими краткими инструкциями по их использованию на этикетках упаковок ТИ.
Вынуть ТИ, а также соответствующую (если предусмотрено для выполнения данного анализа) фильтрующую трубку из упаковки.
Вскрыть ТИ и ФТ. Для этого конец трубки поместить в отверстие вскрывателя на корпусе насоса, поворачивая трубку сделать кольцевой надрез ножом и отломить надрезанный конец..
ТИ и ТФ присоединяют к насосу в следующей последовательности: к концу ТИ без перетяжки подсоединить ТФ концом с наполнителем отрезком резинового шланга, длиной не более 40 мм. Вставить ТИ в уплотнительную втулку насоса концом с перетяжкой.
Рис. 12.1. Насос-пробоотборник.
Проверить герметичность соединения трубок с насосом. Для этого провести внешний осмотр, а также пробное прокачивание воздуха, закрыв отверстие входа воздуха с помощью заглушки. О герметичности соединения трубок свидетельствует возвращение поршня насоса в исходное положение после его вытягивания из корпуса на 1/3 длины штока.
Прокачать через ТИ анализируемый воздух в объеме, указанном на этикетке, для чего выполнить следующие операции.
Ввести шток в цилиндр до упора и повернуть его вокруг оси таким образом, чтобы совместить метки на крышке и штоке.
Установить вскрытую ТИ в уплотнительную втулку насоса.
Оттянуть шток насоса до щелчка фиксатора в положение, соответствующее гравировке «50» или «100» на поверхности штока. Начнется прокачивание газовой смеси (ГС) через ТИ, а в смотровом окошке насоса исчезнет изображение светлого кольца с темной точкой, нанесенной на поверхность контрольной мембраны. Появление в смотровом окошке насоса светлого кольца с темной точкой указывает на окончание цикла прокачивания. При этом в зависимости от установки штока, будет прокачано 50 см3 или 100 см3 газовой смеси.
После прокачивания через ТИ (или ТИ с ТФ) анализируемой пробы отсоединить ТИ от насоса и приложить ее к соответствующей шкале, нанесенной на этикетку или на поверхность ТИ.
Концентрацию определяемого компонента определить по длине прореагировавшего слоя индикаторной массы, ограниченного началом шкалы и внешней границей окрашенного слоя. Если граница слоя размытая, то в расчет принимают среднее арифметическое из нижнего и верхнего значения длины прореагировавшего слоя. Определение концентрации вещества проводить по трем измерениям.
Рассчитать концентрацию анализируемого компонента в воздушной среде (Сн ) в мг/м3 приведенную к нормальным условиям, по уравнению:
Сн = Сt,p · (12.1)
где: С t,p — результат измерения концентрации с помощью ТИ при температуре t и давлении р, мг/м3;
t и р — температура окружающего воздуха (°С) и атмосферное давление (Кпа) соответственно в момент анализа;
293 и 101,3 — температура (°К) и давление (Кпа), соответствующие нормальным условиям измерений (ГОСТ 12.1.014-84);
Ратм – атмосферное давление, кПа.
Примечание. Во
всех ТИ индикационный эффект визуально
определяется как столбик изменившего
окраску наполнителя. Исключением
является ТИ для контроля оксида углерода
(Ц), в которой индикационный эффект
наблюдается в виде светло-коричневого
кольца,
Для выполнения контроля с использованием нескольких ТИ (например, по ГОСТ 12.1.014), результат измерения массовой концентрации примеси в воздухе рассчитывают как среднее арифметическое результатов наблюдений.
Порядок работы с тестами при контроле водных растворов и вытяжек, а также при контроле почвы и сыпучих материалов по их вытяжкам, приведен в инструкциях по применению соответствующих тест-систем.
При контроле пищевых продуктов определяют содержание нитратов в овощах, фруктах, соках, сиропах и т. П. При этом с помощью нитрат-теста выполняют операции в порядке, описанном на его этикетке. В приложении к инструкции на нитрат-тест приведены ПДК нитратов в соответствующих продуктах.