![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
- •1. Анализ щелоков сульфатной варки
- •1.1 Анализ зеленого щелока
- •1.1.1 Определение общей щелочи в зеленом щелоке
- •1.1.2 Определение активной щелочи в зеленом щелоке
- •1.1.3 Вычисление содержания карбоната натрия в зеленом щелоке
- •1.2 Определение расхода извести, необходимого для проведения реакции каустизации
- •1.2.1 Определение содержания активного оксида кальция в извести
- •1.2.2. Расчет расхода извести, необходимого для каустизации
- •1.3 Проведение процесса каустизации зеленого щелока
- •1.3.1 Определение общей щелочи в белом щелоке
- •1.3.2 Определение активной щелочи в белом щелоке
- •1.3.3 Определение сульфида натрия в белом щелоке
- •1.4 Анализ белого щелока
- •1.4.1 Определение общей щелочи в белом щелоке
- •1.4.2 Определение активной щелочи в белом щелоке
- •1.4.3 Определение сульфида натрия в белом щелоке
- •1.5 Анализ черного щелока
- •1.5.1 Определение активной щелочи в черном щелоке
- •1.5.2 Определение сухих веществ в черном щелоке
- •2. Анализ целлюлозы
- •2.1 Определение числа Каппа целлюлозы
- •3. Приготовление и анализ кислоты для сульфитной варки целлюлозы.
- •3.1. Приготовление кислоты в лабораторных условиях.
- •3.2. Анализ сырой и варочной кислот.
- •3.2.1. Определение концентрации всего so2 и свободного so2 йодометричеким методом.
- •3.2.2. Определение содержания натриевого основания в кислоте (модифицированный метод Буренина)
1.3 Проведение процесса каустизации зеленого щелока
В фарфоровый стакан вместимостью 400…500 мл заливают 250 мл (0,25 л) зеленого щелока и нагревают на электроплитке до температуры 95…100 0С. Если зеленый щелок имеет высокую концентрацию взвешенных частиц, его необходимо предварительно отфильтровать. В нагретый щелок при осторожном перемешивании добавляют предварительно рассчитанную и взвешенную навеску извести (G). Размешивание ведут до конца процесса каустизации, поддерживая температуру в указанных пределах, но, не допуская кипения. Уровень жидкости в стакане поддерживают постоянным, добавляя по необходимости горячую воду.
Процесс каустизации ведут 1…1,5 ч, после чего дают отстояться полученному белому щелоку или отфильтровывают его и проводят анализ.
Анализ белого щелока (наш)
1.3.1 Определение общей щелочи в белом щелоке
Определение общей щелочи производят путем титрования точного объема белого щелока раствором соляной кислоты (HCl).
V1(HCl) = 17,1 мл
V1 (HCl) = 17,1 мл
V1ср. (HCl) = 17,1 мл
V2(HCl) = 7,0 мл
V2 (HCl) = 7,0 мл
V2ср. (HCl) = 7,0 мл
Содержание общей титруемой щелочи рассчитывают по формуле, г/л в ед. Na2O,
,
(7)
где V1 – объем 1 н. раствора HCl, пошедший на титрование смеси 1/2 Na2CO3 +1/2 Na2S + NaOH, мл, V1 ср. = 17,1 мл; V2 – объем 1 н. раствора HCl, пошедший на титрование смеси 1/2 Na2CO3 + 1/2 Na2S, мл, V2 ср. = 7,0 мл; K – поправка к титру 1 н. раствора HCl, K = 1
г/л в ед. Na2O
1.3.2 Определение активной щелочи в белом щелоке
Для определения активной щелочи из щелока выводят карбонат натрия и сульфат натрия путем осаждения хлористым барием (BaCl2).
V3 = 7,9 мл
V3 = 8,1 мл
V3 ср. = 8,0 мл
Содержание активной щелочи рассчитывают по формуле, г/л в ед. Na2O,
(8)
где V3 – объем раствора HCl, пошедший на титрование, мл, V3 ср. = 8,0 мл; K – поправка к титру 1 н. раствора HCl, K = 1
г/л в ед. Na2O
1.3.3 Определение сульфида натрия в белом щелоке
Метод йодометрического титрования сульфида основан на способности сульфид-иона (S2-) окисляться в кислой среде йодом до элементарной серы. Для уменьшения потерь серы в виде сероводорода (H2S), образующегося в кислой среде, определение ведут методом обратного титрования:
S2- + I2 S + 2H+ + 2I
Избыток йода оттитровывают тиосульфатом натрия (Na2S2O3):
I2 + 2 Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6
В коническую колбу вместимостью 250 мл вносят пипеткой 5 мл 1 н. раствора I2 и 5 мл раствора 20 %-ной H2SO4, цилиндром 30 мл дистиллированной воды и пипеткой 2 мл белого щелока, добавляют 5…10 капель крахмала. Избыток выделившегося йода оттитровывают 0,1 н. раствором Na2S2O3 до обесцвечивания раствора. Выполняют два параллельных определения.
V = 18,35 мл
Содержание сульфида натрия в щелоке определяют по формуле, г/л в ед. Na2O,
(9)
где V – объем 0,1 н. раствора Na2S2O3, пошедшего на титрование избытка йода, мл, V = 18,35 мл; К1 – поправочный коэффициент к титру 1 н. раствора I2, К1=1; К2 – поправочный коэффициент к титру 0,1 н. раствора Na2S2O3, К2=1.
г/л в ед. Na2O