12. Визначення кислотності пального (гост5985-79)
Кислотність пального характеризує вміст органічних кислот в пальному. Кислотність пального виражається в мг їдкого калію, який витрачений на нейтралізацію 100 мл досліджуваного нафтопродукту.
Проведення досліду.
1- зворотній холодильник; 2 - Конічна колба;3-мікробюретка;
4 — колба з розчином їдкого калію ;5 - мірний циліндр на 100мл;6 - конічна колба
із нафтопродуктом; 7 — крапельниця з індикатором нитрозиновым жовтим;8 — електроплитка.
Визначення кислотності палив проводиться так само, як і визначення кислотного числа змащувальних олив. Відмінність визначення кислотності полягає у кількості продукту, взятого для досліду.
Для визначення кислотності пального в конічну колбу ємністю 100 мл наливають 50 мл досліджуваного нафтопродукту, відміряного мірним циліндром. В другу конічну колбу наливають 50 мл 85 %-го розчину етилового спирту, вставляють в неї зворотній холодильник і кип'ятять на протязі 5 хвилин. Після кип'ятіння спирт нейтралізують в гарячому стані 0,05Н спиртовим розчином їдкого калію в присутності 0,5 мл (4 - 5 крапель) індикатора нитрозинового жовтого до першої зміни забарвлення нижнього шару від жовтого до зеленого.
Після цього у колбу з нейтралізованим спиртом доливають 50 мл досліджуваного пального, додають 4-5 крапель індикатора і в гарячому стані титрують 0,05Н спиртовим розчином їдкого калію до появи зеленого забарвлення (або з зеленим відтінком).
Кислотність досліджуваного нафтопродукту в мг КОН на 100 мл (к) обчислюють за формулою:
K = ,
де V – об’єм 0,05Н розчину їдкого калію, який витрачений на титрування, в мл;
Т – титр 0,05Н розчину їдкого калію, виражений в мл;
100 – коефіцієнт для приведення кислотності до 100 мл нафтопродукту;
50 – об’єм нафтопродукту, взятого для дослідження, в мл.
13. Якісне визначення декстрину (гост159-82)
В конічну колбу ємністю 250 мл наливають 25 мл досліджуваної рідини. Колбу закривають пробкою зі скляною трубкою – зворотнім холодильником, і нагрівають до кипіння. Через 15 хвилин нагрівання припиняють і колбу охолоджують. При нагріванні декстрин розкладається з утворенням темнозабарвлених продуктів.
Якщо в рідині міститься декстрин, то колір охолодженого після кип’ятіння досліджуваного зразка зміниться: рідина марки 40 стає світло-коричневою, а марки 65 – коричневою.
Рекомендується порівняти колір досліджуваного зразка після кип’ятіння з кольором початкової рідини.
14. Визначення вмісту динатрійфосфату (гост 159-82)
Реактиви і розчини, які застосовуються
Кислота соляна, ГОСТ 3118 - 67, 0,1Н розчин.
Натрій хлористий ГОСТ 4233 - 48, насичений розчин.
Метиловий оранжевий, 0,05% розчин, приготовлений згідно ГОСТ 4919-68.
Вода дистильована.
Опис визначення
В конічну колбу ємністю 250 мл вносять 50 мл досліджуваного етиленгліколю, 50 мл води, 5 мл розчину кухонної солі, 2 краплі розчину метилового оранжевого і титрують розчином соляної кислоти до появи рожевого забарвлення.
Вміст динатрійфосфату в обчислюють за формулою:
X= ,
де V – об’єм точно 0,1Н розчину соляної кислоти, яка використана для титрування, в мл;
0.0142 - кількість динарів фосфату, яка відповідає 1 мл точно 0,1Н розчину соляної кислоти, в г.